Диагностика наследственных заболеваний
В настоящее время молекулярные методы диагностики наследственных заболеваний лошадей, ассоциированных с половыми хромосомами, пока еще не разработаны. Тем не менее, при подозрении на половую трансформацию рекомендуется использовать цитогенетические методы. Селекционерам нужно знать и учитывать характер наследования дефектов, связанных с половыми хромосомами, чтобы отбирать для воспроизводства лошадей с минимальным риском генетических заболеваний. Мутации могут происходить и закрепляться в любой субпопуляции животных, особенно при замкнутой системе разведения и ограниченной по численности репродуктивной группе. На наследственное происхождение аномалии указывают такие факты, как соответствие клинических признаков лошади описанному генетическому дефекту, использование инбридинга даже в отдаленных степенях, появление подобных случаев у боковых родственников, в потомстве родителей и популяции в целом. Все случаи появления потенциально наследственных дефектов и заболеваний необходимо регистрировать, чтобы создать базу данных для проведения генетического анализа и осуществления службы генетического мониторинга.
Также применяют методы, позволяющие рассматривать и исключать влияние среды. Диапазон диагностических методов чрезвычайно широк, поскольку приходится рассматривать структуру и функцию организма в целом. Эти методы можно разделить на две группы: рутинные и специальные. К первым относят методы фенотипической оценки животных (бонитировку), клинические методы, методы патологической анатомии, гистологии и патфизиологии. К специальным методам, имеющим более важное значение, относят цитогенетические и иммуногенетические методы культуры клеток, культуры фибробластов кожи или клеток крови. В ветеринарии цитогенетические методы применяют преимущественно для установления нормального хромосомного статуса, при изучении интерсексуальности, мозаицизма, химеризма (фримартины) и стерильности. С помощью данных методов выявлены многочисленные гоносомные и аутосомные аномалии.
|
|
|
Заключение
Селекционный процесс, направленный на устранение генетических аномалий в популяции, представляет серьезную проблему, и он в какой-то мере ограничен по следующим причинам: животные не в одинаковой степени испытывают на себе воздействие внешних причин, то есть в данном случае возбудителей болезни, которые в первую очередь устраняются искусственно из-за возможного экономического ущерба или из-за патогенности для человека; происходят изменения со стороны внешней причины — повышение вирулентности возбудителя или со стороны пробанда — иммунитет, иммунотолерантность и др. Вместе с тем прилагаются усилия к поиску достаточно простых и доступных физиологических или анатомических признаков, которые могли бы быть своеобразным «маркером» устойчивости или предрасположенности к наследственно-средовым заболеваниям. Учет устойчивости или предрасположенности, как и процент ремонта стада, определяется интенсивностью проводимой селекции. В случае, если в популяции имеются здоровые и больные особи, а доля больных особенно высока, то вести селекцию практически невозможно. Проведение селекции на резистентность животных в отношении наследственно-средовых заболеваний требует значительного времени и более жестких мер. Когда невозможно выявить животных с предрасположенностью к наследственно-средовым заболеваниям, приходится ограничиваться мероприятиями по устранению тех средовых факторов, которые способствуют проявлению соответствующих задатков.
|
|
|
Например, десять лет подготовки и три года полноценной работы ушло у международной команды исследователей на расшифровку генома домашней лошади (Equus caballus). Руководили ходом работы над Horse Genome Project специалисты из института Броуд в Бостоне (Broad Institute of Harvard and MIT).
|
|
|
Последовательность генов в ДНК подопытной лошади была построена при помощи метода секвенирования по Сэнгеру (Sanger sequencing). Генетики обнаружили, что в геноме около 2,7 миллиарда нуклеотидов, что чуть больше, чем у собаки, и чуть меньше, чем у человека.
В статье в журнале Science, учёные приводят одно любопытное свойство лошадиной ДНК: малое количество хромосомных перестроек относительно генома человека.
Дело в том, что в ходе эволюции одни части ДНК меняют своё местоположение, в то время как другие остаются там же, где они находились у предков (как бусины на нитке, сравнивают генетики). Так вот, у лошадей такие похожие с человеком фрагменты составляют 53% ДНК, в то время как у собак этот показатель не превышает одной трети.
Лошади и человек имеют значительные сходства ДНК, так как и те и другие относятся к млекопитающим. Кроме того, примерно 90 наследственных болезней этих непарнокопытных встречаются и у людей.
«Мы страдаем от одних и тех же недугов, поэтому среди прочих благ, которые открылись нам после расшифровки генома лошади, можно назвать и возможность более глубокого изучения генетических отклонений, приводящих к тем или иным болезням», — говорит в пресс-релизе Керстин Линдблад-Тох (Kerstin Lindblad-Toh), директор по научной работе института Броуд.
|
|
|
Использованная литература:
1. Ноттенбелт, Паскоу: Атлас болезней лошадей, 2008 г.
2. Храброва Л.А. Наследственные болезни и дефекты лошадей. Методические указания по диагностике и профилактике, 2014 г.
3. http://worldgonesour.ru/razvedenie-s-h-zhivotnyh/111-geneticheskie-anomalii-i-ustoychivost-loshadey-k-boleznyam.html (30.11.2018)
4. http://biofile.ru/bio/18568.html (1.12.2018)
5. http://www.membrana.ru/particle/14348 (1.12.2018)
6. https://veterinarua.ru/chastnaya-patologiya-nasledstvennykh-boleznej/826-diagnostika-nasledstvennykh-boleznej-i-porokov-razvitiya.html (1.12.2018)
7. http://horseworld.ru/modules/AMS/index.php?storytopic=19 (1.12.2018)
8. https://revolution.allbest.ru/agriculture/00680572_0.html (30.11.2018)
9. https://www.e-reading.club/bookreader.php/83010/Dorosh_-_Bolezni_loshadeii.html (30.11.2018)
10. http://horse-ural.ru/bolezni/bolezni-loshadej (1.12.2018)
Дата добавления: 2019-02-22; просмотров: 400; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!