Рефлекторные дуги некоторых рефлексов
Статические
Позно-тонические рефлексы: рецепторные волосковые клетки отоли-
тового аппарата лабиринтов внутреннего уха →вестибулярные нервы (VIII
пара) → ядра Дейтерса и ретикулярная формация продолговатого мозга →
вестибулоспинальный и ретикулоспинальный тракты → а- и у-мотонейроны разгибателей и сгибателей конечностей. При этом в рефлекторный ответ вовлекаются не только мотонейроны шейного отдела, но и мотонейроны нижележащих отделов спинного мозга.
Глазные установочные рефлексы: рецепторные волосковые клетки отолитового аппарата → вестибулярные нервы (VIII пара) → ядра Дейтерса → ядра глазодвигательного, блокового, отводящего нервов → III, IV, VI пара черепно-мозговых нервно → мышцы глазного яблока.
Лабиринтный (установка головы): рецепторные волосковые клетки отолитового аппарата → вестибулярные нервы (VIII пара) → ядра Дейтерса и ретикулярная формация продолговатого мозга → вестибулоспинальный и ретикулоспинальный тракты → а- и у-мотонейроны мышц-разгибателей шеи (I - III шейные сегменты спинного мозга) → выпрямление головы, которое вызывает изменение тонуса мышц шеи.
Шейный (установка шеи и верхней половины туловища): изменение тонуса мышц шеи → проприорецепторы мышц шеи → шейные сегменты спинного мозга → вставочные нейроны собственных пучков спинного мозга → а- и у-мотонейроны мышц-разгибателей передних конечностей.
|
|
|
С рецепторов поверхности тела (установка туловища): рецепторы кожи → афферентный нейрон → задние корешки спинного мозга → нейроны задних рогов спинного мозга → пучки Голля и Бурдаха задних столбов спинного мозга (проводники соматовисцеральной чувствительности) →ядра Голля и Бурдаха продолговатого мозга → красные ядра, вестибулярные ядра и ретикулярная формация среднего и продолговатого мозга → рубро-, вестибуло- и ретикулоспинальные тракты →а- и у-мотонейроны мышц-сгибателей и разгибателей конечностей и туловища.
Статокинетические
Поворот головы - нистагм (медленная компонента): движение эндолимфы полукружных каналов вызывает возбуждение рецепторных волосковых клеток ампул → вестибулярные нервы (VIII пара) → ядра Дейтерса и ретикулярная формация продолговатого мозга → вестибулоспинальный и ретикулоспинальный тракты → I-III шейные сегменты спинного мозга → а- и у- мотонейроны мышц-разгибателей шеи.
Поворот глаз - нистагм (медленная компонента):
движение эндолимфы полукружных каналов → вестибу- перемещение зрительного образа на
лярные нервы -» ядра Бехтерева продолговатого мозга→ сетчатке глаз → зрительные тракты
красные ядра среднего мозга ↓ → переднее двухолмие среднего
|
|
|
мозга ↓
↓ ↓
ядра III, IV, VI пар черепно-мозговых нервов → мышцы глазного яблока (прямые и косые).
Быстрая компонента нистагма производится за счет контроля моторной коры и мозжечка.
Отклонение туловища: движение эндолимфы полукружных каналов вызывает возбуждение рецепторных волосковых клеток ампул → вестибулярные нервы → ядра Дейтерса, Бехтерева и ретикулярная формация среднего мозга → вестибуло-, рубро-, ретикулоспинальные тракты →а- и у-мотонейроны мышц-сгибателей и разгибателей конечностей и туловища.
Лифтный: рецепторные клетки отолитового аппарата и полукружных каналов → вестибулярные нервы → ядра Дейтерса, Бехтерева и ретикулярная формация продолговатого мозга, красные ядра и ретикулярная формация среднего мозга → вестибуло-, рубро-, ретикулоспинальные тракты → а- и у-мотонейроны мышц-разгибателей (при линейном ускорении кверху); а- и у- мотонейроны мышц-сгибателей конечностей (при линейном ускорении книзу).
|
|
|
МОЗЖЕЧОК
Мозжечок — крупный вырост моста, состоящий из двух полушарий и непарного отдела — червя. Со стволовой частью мозга мозжечок соединяется тремя парами ножек, в которых проходят проекционные волокна.
Верхние (ростральные) ножки начинаются в зубчатых ядрах мозжечка и направляются к пластинке крыши среднего мозга, в них проходят пути от мозжечка к среднему мозгу (мозжечково-красноядерный путь), к таламусу (зубчато-таламический путь) и хвостатому ядру (зубчато-базальноядерный путь), а также от спинного мозга к мозжечку (передний спинно- мозжечковый путь).
Средние ножки как бы охватывают продолговатый мозг и, расширяясь, переходят в мост, содержат мостомозжечковые волокна и корково-мостомозжечковый путь.
Третья пара ножек (каудалъная) спускается вниз, сливаясь с продолговатым мозгом. В них проходят афферентные волокна от спинного мозга (задний спинномозжечковый путь) и от ствола мозга (от ядер тонкого и клиновидного пучка, вестибулярных ядер, от чувствительных ядер тройничного, языкоглоточного и блуждаюшего нервов; оливомозжечковый путь, ретикуломозжечковый путь).
|
|
|
Полушария и червь мозжечка состоят из лежащего на периферии серого вещества — коры и расположенного глубже белого вещества — мозгового тела, в котором заложены скопления нервных клеток, образующие ядра мозжечка. Кора мозжечка представлена тремя слоями, каждый из которых имеет определенный набор клеточных элементов:
• Самый поверхностный слой — молекулярный — состоит из параллельных волокон и разветвлений дендритов и аксонов нейронов нижележащих слоев. В нижней части молекулярного слоя расположены тела корзинчатых нейронов, аксоны которых оплетают тела и начальные сегменты аксонов клеток Пуркинъе (грушевидных нейронов). Здесь же в молекулярном слое имеется некоторое количество звездчатых клеток.
• Вентральнее молекулярного слоя находится слой грушевидных нейронов (ганглиозный), в котором сосредоточены тела клеток Пуркинье. Эти крупные клетки ориентированы вертикально по отношению к поверхности коры мозжечка. Их дендриты поднимаются вверх и широко ветвятся в молекулярном слое. Дендриты клеток Пуркинье содержат множество шипиков, на которых образуют синапсы параллельные волокна молекулярного слоя. Аксоны клеток Пуркинье спускаются к ядрам мозжечка. Часть из них заканчивается на вестибулярных ядрах. Практически аксоны клеток Пуркинье представляют собой единственный выход из коры мозжечка.
• Под ганглиозным слоем лежит зернистый слой, который содержит большое число тел клеток-зерен, или гранулярных клеток. По некоторым подсчетам их число может достигать 10 млрд. Аксоны клеток-зерен поднимаются вертикально вверх в молекулярный слой и там Т- образно ветвятся. Ветви идут параллельно поверхности коры и образуют синапсы на дендритах других клеток. Здесь же в гранулярном слое лежат клетки Голъджи, аксоны которых подходят к клеткам-зернам.
Афферентный вход к нейронному аппарату коры осуществляется по трем системам нервных волокон:
1. Это, во-первых, лазающие, или ползучие, волокна, идущие из нижних олив продолговатого мозга. Нижняя олива получает афференты от нескольких восходящих путей спинного мозга и из центров головного мозга. Лазающие волокна широко ветвятся и подобно лианам оплетают дендриты клеток Пуркинье, формируя на них синапсы.
2. Вторая система афферентных волокон — это моховидные, или мшистые, волокно, идущие от ядер моста и оканчивающиеся на клетках-зернах. Мшистые волокна многократно ветвятся и образуют синапсы на множестве клеток коры мозжечка.
3. Третья система афферентных волокон — это также широко ветвящиеся адренергические волокна, поступающие в кору мозжечка из голубоватого пятна в среднем мозгу. Оно представляет собой скопление из нескольких нейронов, аксоны которых способны диффузно выбрасывать норадреналин в межклеточное пространство. Эти нейроны выполняют нейромодуляторную функцию и могут изменять возбудимость нейронов, локализованных в коре мозжечка.
Дата добавления: 2019-02-12; просмотров: 939; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!