Канальцевая реабсорбция, ее значение в образовании мочи.
В проксим сегменте нефрона практически полностью реабсорб-ся аминок-ты, глюкоза, витамины, белки, микроэлементы, значит кол-во Na+, Cl-, НСОз-. В последующих отделах нефрона всас-ся электролиты и вода. Вдистальном канальце К+ не только реабсорб-ся, но и секретир-ся при его избытке в орг-ме. В проксим отделе нефрона реабсорбция Na, K, Cl и др в-в происходит через высокопроницаемую для воды мембрану стенкиканальца. Напротив, в толстом восход отделе петли нефрона, дистальных извитых канальцах и собират трубках реабсорбция ионов и воды происходит через малопроницаемую для воды стенку канальца. Под влиянием импульсов, поступающих по эффер нервам, и при д-и биологически активных в-в реабсорбция Na и Cl регул-ся в проксим отделе нефрона.
В конечных частях дистального сегмента нефрона и собират трубках прониц-ть стенки канальца для воды регул-ся вазопрессином. Факультативная реабсорбция воды зависит от осмотич прониц-ти канальцевой стенки, величины осмотич градиента и скорости движения жидкости по канальцу.
Для хар-ки всасывания различных в-в в почечных канальцах значение имеет представление о пороге выведения. Непороговые в-ва выдел-ся при любой их концентрации в плазме крови (и в ультрафильтрате). Эти в-ва - инсулин, маннитол. Порог выведения практически всех физиологически важных, ценных для орг-ма в-в различен.
Мех-мы канальцевой реабсорбции. Обратное всас-е различных в-в в канальцах обеспеч-ся активным и пассивным транспортом. Различают 2 вида активного транспорта - первично-активный и вторично-активный. Первично-активным транспорт наз-ся в том случае, когда происходит перенос в-ва против электрохимич градиента за счет энергии клеточного метаболизма. Примером служит транспорт Na+, кот-й происходит при участии фермента, использующего энергию АТФ. Вторично-активным наз-ся перенос в-ва против концентрац градиента, но без затраты энергии; так реабсорбируются глюкоза.
|
|
Реабсорбция воды, Cl и некоторых др ионов, мочевины осущ-ся с пом. пассивного транспорта – по электрохим-му, концентрацион-му или осмотич-му градиенту. Фильтруемая ГЛЮКОЗА практически полностью реабсорб-ся клетками проксим канальцев, и в норме за сутки с мочой выд-ся незначит-е (не > 130 мг) ее кол-ва. АК почти полностью реаб-ся клетками проксим канальцев. Небольшое кол-во профильровавшегося в клубочках БЕЛКА реаб-ся клетками проксим канальцев.
Мех-м канальцевой секреции. Секреция парааминогиппуровой к-ты, холина, ионов калия. Опред-е величины канальцевой секреции. Синтез в-в в почках.
Этот дополнит мех-м выдел-я ряда в-в, помимо их фильтрации в клубочках, позволяет быстро экскретировать некоторые органич к-ты и основания и К+. Секреция органич к-т (феноловый красный, ПАГ, диодраст, пенициллин) и органич оснований (холин) происходит в проксим сегменте нефрона и обусловлена специальными системами транспорта. К+ секрет-ся в конечных частях дистального сегмента и собират трубках. При введении ПАГ в кровь чел-ка ее выделение с мочой зависит от фильтрации в клубочках и секреции клетками канальцев. Когда секреция ПАГ достигает максим уровня, она становится постоянной и не зависит от содержания ПАГ в плазме крови. В этой же мембране есть анионный обменник, кот-й удаляет из цитоплазмы α-кетоглутарат в обмен на поступающий из межклеточной ж-ти в клетку парааминогиппурат, диодраст или некоторые иные органич к-ты.
|
|
Уровень секреции зависит от числа переносчиков в мембране. Секреция ПАГ ↑ пропорц-но ↑ концентрации ПАГ в крови до тех пор, пока все молекулы переносчика не насыщ-ся ПАГ. Максим скорость транспорта ПАГ достигается тогда, когда кол-во ПАГ, доступное для транспорта, становится = кол-ву молекул переносчика, кот-е могут образовывать комплекс с ПАГ. Поступившая в клетку ПАГ движется по цитоплазме к апикальной мембране и выдел-ся в просвет канальца. Способ-ть клеток почки к секреции органич к-т и оснований носит адаптивный хар-р. Подобно секреции органич к-т, секреция органич оснований (холин) происходит в проксим сегменте нефрона. Системы секреции органич к-т и оснований функц-ют независимо друг от друга, при ↓ секреции органич к-т секреция оснований не наруш-ся. При избытке К+ в орг-ме система регуляции стимулирует его секрецию клетками канальцев. ↑ прониц-ть для К+ мембраны клетки, обращенной в просвет канальца, появл-ся «каналы», по кот-м К+ по градиенту конц-и может выходить из клетки. Скорость секреции К+ зависит от градиента электрохим потенциала на этой мембране клетки: чем > электроотрицат-ть апикальной мембраны, тем > уровень секреции. Секреция К+ зависит от его внутриклеточной конц-и, прониц-ти для К+ апикальной мембраны клетки и градиента электрохим потенциала этой мембраны. При дефиците К+ в орг-ме клетки конечных отделов нефрона и собират трубок прекращают секрецию К+ и только реабсорбируют его из канальцевой жидкости.
|
|
Опред-е величины канал-й секреции. В кровь вводят ПАГ вместе с инулином, кот служит для измерения клубочковой фильтрации. Величина транспорта (Т) органич в-в (Тsран) при секреции (S) его из крови в просвет канальца опред-ся по разности м/у кол-вом этого в-ва, выделенным почкой (Uран×V), и кол-вом попавшего в мочу вследствие фильтрации в (СIn×Рран): Тsран=Uран×V-CIn×Pран.
|
|
В почках образ-ся некоторые в-ва, выделяемые в мочу (гиппуровая к-та, аммиак) или поступающие в кровь (ренин, простагландины, глюкоза, синтезируемая в почке). Гиппуровая к-та образ-ся в клетках канальцев из бензойной к-ты и гликокола. В клетках канальцев при дезаминировании аминок-т, гл обр глутамина, из аминогрупп образ-ся аммиак. Он поступает преимущ-но в мочу, частично проникает через базальную плазматич мембрану в кровь, и в почечной вене аммиака >, чем в почечной артерии.
Дата добавления: 2019-02-12; просмотров: 235; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!