Ди- и полигибридное скрещивание. Независимое комбинирование неаллельных генов. Цитологические и статистические основы дигибридного скрещивания.



                   Закон независимого комбинирования признака – при скрещивании особей, анализируемых по двум и более парам альтернативных признаков, то во втором поколении наблюдается независимое комбинирование признаков; появляются гибриды с признаками не характерными для родительских и прародительских особей. В результате дигибридного скрещивания поколение единообразное. Во втором поколении расщепление (3+1)n n-анализируемые признаки (9:3:3:1).

                   На характер наследования в ряду поколений сложных признаков определенное влияние оказывает тип взаимодействия неаллельных генов. Различные комбинации их аллелей могут обеспечивать появление нового признака или его варианта, исчезновение признака, изменение характера его проявления у потомков. Существенную роль в этом играет также характер наследования взаимодействующих генов по отношению друг к другу. Они могут наследоваться независимо или сцеплено, и от этого зависит, с какой частотой в потомстве будут появляться комбинации аллелей, обеспечивающие тот или иной тип их взаимодействия.

Взаимодействие аллелей в детерминации признаков: полное и неполное доминирование, кодоминирование, сверхдоминирование. Множественные аллели. Наследование групп крови.

                   Взаимодействие аллельных генов – внутриаллельное.

                   Полное доминирование – один ген полностью подавляет проявление др. При этом гомозиготы по доминантному пр-ку и гетерозиготы фенотип-ки не различимы.

                   Неполное доминирование – доминантные признаки полностью подавляют действие рецессивного гена, у первого поколения наблюдается промежуточное наследование, во втором поколении – расщепление по фено- и генотипу (1:2:1).

                   Сверхдоминирование – доминантный ген в гетерозиготном состоянии проявляет себя сильнее, чем в гомозиготном. Объясняется результатом взаимодействия генной активности, явление лежит в основе гетерозиса.

                   Кодоминирование – гены одной аллельной пары равнозначны, ни один из них не подавляет действие др, оба проявляют свои действия (наследование групп крови по системе АВО у ч-ка).

                   В случае множественных аллелей наблюдается своеобразное внутриаллельное взаимодействие. Множественные аллели – аллели представленные в популяции более чем двумя, возникающие в результате многократного мутирования 1го и того же локуса хр-мы, помимо доминантных и рецессивных генов появляются промежуточные аллели, которые по отношению к доминанте ведут себя рецессивно, а по отношению к рец-му как дом-ый (JА-доминантный, JО-рецессивный, JВ-промежуточный).

Взаимодействие неаллельных генов: эпистаз, комплементарность, полимерия.

                   Взаимодействие неаллельных генов – гены находятся в разных парах хромосом.

                   Комплементарность – присутствие в одном генотипе двух доминантных и рецессивных генов из разных аллельных пар, в результате чего появляются новые варианты признака. Для нормального слуха у человека должны присутствовать доминантные гены из разных аллельных пар: D – нормальное развитие улитки, E – нормальное развитие слухового нерва; у рецессивной гомозиготы: dd – недоразвитая улитка, ee – недоразвитый слуховой нерв.

                   Эпистаз – ген из одной пары подавляет действие гена из другой аллельной пары. Явление противоположно комплементарности. Подавляющий ген – супресор. Д-эпистаз – наследование окраски оперения у кур. Р-эпистаз – у человека бомбейский феномен.

                   Полимерия – доминантные гены из разных аллельных пар влияют на степень проявления одного и того же признака; полимерные гены принято обозначать А1А1А2А2… Признаки, которые определяются полимерными генами – полигенные (количественные и качественные признаки у животных и человека). Выделяют: а) кумулятивная – степень проявления признака зависит от числа доминантных генов в генотипе человека, чем больше, тем сильнее выражены признаки; б) некумулятивная – достаточно одного доминантного гена для проявления признака, если присутствуют только рецессивные – признак не проявляется.


Дата добавления: 2019-02-12; просмотров: 676; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!