Сцепленное наследование. Наследование пола и признаков, сцепленных с полом. Летальные гены. Плейотропное действие гена.



                   Анализ наследования одновременно нескольких признаков у дрозофилы, проведенный Т.Морганом, показал, что результаты анализирующего скрещивания гибридов F1 иногда отличаются от ожидаемых в случае их независимого наследования. У потомков такого скрещивания вместо свободного комбинирования признаков разных пар наблюдали тенденцию к наследованию преимущественно родительских сочетаний признаков. Такое наследование признаков было названо сцепленным. Сцепленное наследование объясняется расположением соответствующих генов в 1ой и той же хр-ме. В составе последней они передаются из поколения в поколение кл и организмов, сохраняя сочетание аллелей родителей.

                   Зависимость сцепленного наследования признаков от локализации генов в 1ой хромосоме дает основание рассматривать хр-мы как отдельные группы сцепления.

                   Пол организма развивается пол влиянием генотипа (у человека и большинства млекопитающих) и факторов внешеней среды (рыбы, черви), но половая принадлежность организма определяется на разных этапах его развития. выделяют 3 этапа определения пола: 1) прогамное – осуществляется до оплодотворения, в процессе оогенеза (у коловраток и виноградной филаксеры образуются яйца разных размеров, маленькие - самцы); 2) эпигамное – определение пола после оплодотворения, зависит от действия фактора окр. среды (атлантическая сельд: при гибели самца, самая крупная самка становится самцом); 3) сингамное – у бол-тва жив-ых и растений, определяется генетически в момент оплодотворения.

                   Половые хромосомы несут ряд генов, определяющих соматические признаки. Эти признаки делят на: 1) ограниченные полом – обусловлено генами, расположенными в аутосомах обоих полов, но проявляются только у особей одного пола. 2) контролируемые полом – обусловлены генами, расположенными в аутосомах обоих полов, но степень и частота проявления разная у особей разных полов. 3)сцепленное с половыми хромосомами (гоносомное наследование) – хар-ер наследования зависит от того, в какой хромосоме находится ген: Х-сцепленное, Y-сцепленное.

                   Плейотропия – зависимость нескольких признаков действия одного гена, т.е. наблюдается проявление множественных эффектов одного гена. Первичная плейотропия – ген одновременно проявляется множественным действием. Вторичная плейотропия – имеет первичное фенотип-кое проявление гена,за к-ым проявляется каскад двойных проявлений.

Молекулярные основы наследственности. Строение гена у про- и эукариот. Функционально-генетическая классификация генов.

                   Структура молекулы ДНК была расшифрована в 1953г Уотсон Крик. Это две спирально закрученные, анти параллельные, на против 3’ одной цепи располагается 5’ другой цепи. Мономеры – нуклеотиды. Они соединены в цепочку благодаря фосфорнодиэфирным св, м/у дезоксирибозой 1го нуклеотида и остатком фосфорной к-ты. Азотистые основания присоед-ются к дезоксирибозе и образуют радикалы. М/у азотистыми основаниями устанавливаются «Н» св.

                   Строение генетического материала у эу- и прокариот. Сходства: генетический материал – ДНК; принцип записи – генетический код; одни и те же аминокислоты формируются одинаковыми кадонами; одинаковое использование наследственной информации; транскрипция в иРНК; трансляция на рибосомах в пептид. Отличия: про- наследственный материал в кольцевой ДНК; ДНК находится в цитоплазме, где тРНК и ферменты; гены почти целиком состоят из кодированных последовательностей. эу- наследственный материал – в хр-мах; хр-мы отделены от цитоплазмы ядерной оболочкой; аппарат для синтеза белков располагается в цитоплазме.

                   Все гены по функциям подразделяют на структурные (несут информацию о белках-ферментах и белках-гистонах, о последовательности нуклеотидов в РНК); функциональные (не несут информацию) – гены модуляторы (усиливают или ослабевают стр-ые гены), гены регулирующие работу стр-ых генов (регуляторы, операторы).

                   Все гены подразделяют на 3 группы: 1) функционируют во всех клетках; 2) функционируют в клетках одной ткани; 3) специфичные для 1го типа кл.

29. Экспрессия генов в процессе биосинтеза белка. Регуляция экспрессии генов у про- и эукариот. Гипотеза «один ген – один фермент», ее современная трактовка.  

                   Реализация наслед-ной инф-ии, заключенной в генотипе организма, - это сложный процесс, требующий тонкой регуляции для того, чтобы в кл разной тканевой принадлежности в опред-ное время в процессе развития орг-ма обеспечить синтез специф-их белков в необход. кол-ве.

                   Основная масса генов, активно функционирующих в большинстве клеток организма на протяжении онтогенеза, - это гены, обеспечивающие синтез белков общего значения, тРНК и рРНК. Транскрибирование этих генов обеспечивается соединением РНК-полимеразы с их промоторами. Такие гены называются конститутивными. Другая группа генов, детерминирующих синтез специфических продуктов, в своем функционировании зависит от различных регулирующих факторов - регулируемые гены. Их активное функционирование, скорость и продолжительность транскрипции регулируются путем стимуляции или запрещения соединения РНК-полимеразы с промоторной областью гена.

6

1

2

3

4

4

4

5

7

8

9

                   Регуляция экспрессии генов у прокариот: гипотеза оперона была предложена в 1961г. на примере лактозного оперона. Группа генов, расположенных в ДНК, управляется одним геном-опероном, образую оперон. В цитоплазме проходит стадия 7-9, на рибосомах 7-8. оперон работает по принципу обратной связи.

1-промотор, 2-инициатор, 3-оператор, 4-структурные гены, 5-терминатор, 6-ген-регулятор, 7-информационный репрессор, выключающий оператор, 8-фермент, 9-индуктор.                                                                                                                                    

                   В состав оперона входят 1,2- место первичного прикрепления РНК-полимераза, 3-вкл и выкл структурные гены, для считывания информации.

                   Оперон – участок ДНК, на котором считывается иРНК, определяет синтез белка-фермента, ген-регулятор – содержит информацию для синтеза. 7 – блокирует 3, вступая с ним в химическое соединение информация не считывается, оперон не работает. Чтобы оперон заработал 7 должен быть связан с 9. Когда последние молекулы индуктора будут разрушены, освобождается репрессор, блокируется оператор (3).

                   Регуляция экспрессии генов у эукариот: гипотеза транскриптона – 1972г. Г.Георгиев. В клетке прокариота наследственный материал биосинтеза белка пространственно не разобщены, транскрипция и трансляция происходят почти одновременно. У эукариот 2 этапа, часть процесса проходит в ядре, часть – в цитоплазме и во времени их разделяют процессы созревания иРНК, из которой должны быть удалены некодирующие последовательности. Транскриптон – ед-ца транскрипции, состоящей из неинформационной и инф-ой зоны. 7-9 – в цитоплазме, 1-6 – в ядре.


Дата добавления: 2019-02-12; просмотров: 316; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!