Какой процесс наблюдается при высвобождении медиаторов тучных клеток?
A. Увеличение цАМФ
B. Повышение артериального давления
C. Спазм артериол и отек ткани
D. Бронхоспазм и отек ткани
E. Увеличение цАМФ, бронхоспазм и отек тканей
42. Наиболее частым путем сенсибилизации при атопических заболеваниях у взрослых является:
A. внутривенный;
B. подкожный;
C. ингаляционный;
D. энтеральный;
E. чрезкожный
43. Главный медиатор, образующийся при анафилактической альтерации тканей.
А)серотонин
Б)ацетилхолин
В)брадикинин
Г)SRS-A
Д)гистамин+
44. Первичные кожные элементы при аллергической крапивнице представлены
A. папулами
B. эритемой
C. везикулами
D. узелками
E. волдырями
45. Регрессия первичных кожных элементов при аллергической крапивнице происходит в течение
A. 7 дней
B. 10 дней
C. от 7 до 10 дней
D. от нескольких часов до суток
E. несколько минут
46. После исчезновения первичных кожных элементов при крапивнице остается
A. некроз
B. отсутствие изменений
C. шелушение
D. гипопигментация
E. гиперпигментация
47. Первичные кожные элементы при аллергической крапивнице локализуются
A. в эпидермисе
B. в подкожной клетчатке
C. в периваскулярной области
D. в эпидермисе и дерме
E. повсеместно
Главным медиатором при аллергической крапивнице является
A. ацетилхолин
B. простагландин
C. гистамин
D. лейкотриены
E. гепарин
49. Наиболее часто хроническая крапивница сопровождает заболевания
A. сердечно-сосудистой системы
B. верхних и нижних дыхательных путей
|
|
|
C. желудочно-кишечного тракта
D. опорно-двигательного аппарата
E. сосудов мозга
50. Факторы вызывающие псевдоаллергическую крапивницу:
А. холодовой
В.тепловой
С. пищевой
D. механический
Е. инсектный
51. При пищевой аллергии возможны следующие клинические проявления, за исключением:
A. отека гортани
B. крапивницы
C. анафилактического шока
D. лихорадочного синдрома
E. атопического дерматита
52. Какие элементы сыпи характерны для крапивницы?
A. фурункул
B. карбункул
C. волдырь
D. эрозии
E. язва
53. В патогенезе острой аллергической крапивницы и отека Квинке ведущую роль играют
A. IgE
B. IgG, IgM
C. Т-зависимые механизмы
D. неспецифические факторы
E. дефекты системы комплемента
54. Все ниже перечисленные препараты эффективны при аллергии 1 типа, за исключением:
A. Адреналина
B. Эуфиллина.
C. Ацетилсалициловой кислоты.
D. Глюкокортикоидов.
E. Димедрола.
55. К медиаторам аллергических реакций клеточного типа относятся:
А. гистамин;
В. брадикинин;
С. лимфокины;
D. лейкотриены;
Е. интерлейкины.
56. Местные аллергические реакции немедленного типа - это
А. феномен Артюса - Сахарова (ягодичная реакция)
В. контактный аллергический дерматит
|
|
|
С. конъюнктивит
D. фарингит
E
30. Квинкстің ісінуі шырышты қабықшаға шұғыл емделуді қоспағанда, барлығы бар
A. Глюкокортикоидтерді инъекцияға енгізу
B. антигистаминді енгізу
Эпинефринді парентеральды енгізу
D. Ыстық аяқ ванналары
E. оттегінің ингаляциясы
31. Квинкенің аллергиялық ангиодимендісі локализацияланған
Эпидермис кезінде
В дерттерде
C. майлы тіндер
D. барлық осы аудандарда
Субмукозды маталарда
32. Квинкенің аллергиялық ісінуінің регрессиясы шегінде болады
Бірнеше сағатқа дейін
7-10 күн
C. 5 күн
D. 5-тен 10 күнге дейін
2 апта ішінде
33. Квинкенің терідегі аллергиялық ісінуінің регрессиясымен бірге қалады
A. Гиперпигментация
B. гипопигментация
C. Пилинг
D. тері адрофиясы
Е ешқандай өзгеріссіз
34. Глюкокортикостероидтер емдеуге ұсынылады
А эмоционалдық стресстер
B. дермографиялық қатерлі ісік
Жұқтыру аясында уртикей
Гельминтикалық шабуыл аясында фертикия
E. ангионедемия ангионеедиясы Квинке
35. Квинкке шұғылдану кезіндегі шұғыл көмек күтпеген нәрседен тұрады:
Адреналин
V. dimedrol
С. преднизолон
D. пенициллин
|
|
|
E. ауруханаға жатқызу
36. Квинкедің ісінісінің ең қауіпті оқшаулануын көрсетіңіз:
A. Генитурия аймағы
B. тыныс алу жолдары
С. бетінде
________________________________________
________________________________________
D. төменгі қолдар
Е. Жоғарғы аяқтар
37. Клинкадағы өткір аллергиялық қатерлі ісік пен ісінудің патогенезінде жетекші рөл
A. IgE
B. IgG, IgM
C. тәуелді механизмдер
D. Неспецификалық факторлар
E. комплемент жүйесінің ақаулары
38. Азық-түлік аллергиясы бар болса, келесі клиникалық көріністер мүмкін:
A. лорингтік ісіну
B. зәр шығару
C. анафилактикалық шок
Фебрилді синдром
E. атопиялық дерматит
39. Иммуноглобулиндердің қай клеткалары синтезделеді?
A. плазмалық жасушалар.
B. Т-лимфоциттер.
C. жасуша жасушалары
D. Макрофагдар.
E. таяқ жасушалар
40. Балалардың аллергиялық ауруларын алдын-ала анықтайтын факторларға мыналар жатады:
A. туыстарының аллергиялық аурулары
B. IgE төмен деңгейі
C. Жоғары IgE деңгейі
D. Жасанды азықтандыру
E. аллергенді өнімдерді қолдану
41. Мастер клеткаларының медиаторлары босатылған кезде қандай процесс байқалады?
|
|
|
A. ұлғайту cAMP
B. қан қысымын арттыру
Артериоллар спазмы мен тіндердің ісінуі
D. Бронхоспазм және тіннің ісінуі
E. cAMP, бронхоспазм және тіндердің ісінуін жоғарылату
42. Ересектерде атопиялық ауруларда сезімталудың жиі жолы:
Ішілік ішілік;
B. тері астынан;
C. деммен жұту;
D. Enteral;
E. теріде
43. Негізгі медиатор тіндердің анафилактикалық өзгеруі кезінде пайда болды.
A) серотонин
B) ацетилхолин
B) Бредикинин
D) СРС-А
E гистамин +
44. Аллергиялық қатерлі ісіктердегі алғашқы тері элементтері ұсынылған
A. папула
B. эритемі
C. көпіршіктері
D. түйіндер
E. қабыршақтану
45. Аллергиялық қатерлі ісік кезінде алғашқы тері элементтерінің регрессиясы жүреді
А. 7 күн
B. 10 күн
C. 7-ден 10 күн
D. бірнеше сағатқа дейін
Е бірнеше минут
46. Бастапқы тері элементтерін жоғалтудан кейін, қатерлі ісік сақталады
Некроз
B. өзгеріссіз
C. Пилинг
Гипопигментация
E. гиперпигментация
47. Аллергиялық қатерлі ісігі бар алғашқы терінің элементтері локализацияланған
Эпидермис кезінде
B. тері астындағы тіндерге
C. периваскулярлық аймақта
D. эпидермис пен дермисте
Е барлық жерде
48. Аллергиялық зәр шығарудың негізгі медиаторы
Ацетилхолин
B. простагландин
C. гистамин
D. лейкоциттер
Е.Гепарин
49. Ең жиі созылмалы созылмалы қатерлі ісік ауруы
Жүрек-қантамыр жүйесі
B. жоғарғы және төменгі тыныс алу жолдары
C. асқазан-ішек жолдары
D. Тірек-қимыл аппараты жүйесі
E. Мидың кемелері
50. Псевдо-аллергиялық қатерлі ісікке әкелетін факторлар:
A. суық
V. термиялық
S. тағам
D. механикалық
E. инъекция
51. Азық-түлік аллергиясы бар болса, келесі клиникалық көріністер мүмкін:
A. лорингтік ісіну
B. зәр шығару
C. анафилактикалық шок
Фебрилді синдром
E. атопиялық дерматит
52. Бөртпелердің қандай элементтері ульяға тән?
A. қайнатады
B. карбункул
C. Blister
D. эрозия
Е. жара
53. Жедел аллергиялық қатерлі ісік пен ангионедеманың патогенезінде жетекші рөл атқарады
A. IgE
B. IgG, IgM
C. тәуелді механизмдер
D. Неспецификалық факторлар
E. комплемент жүйесінің ақаулары
54. Мынадай қоспалардың барлығы 1-ші аллергия үшін тиімді:
Адреналин
Б. Еуфиллин.
Ацетилсалицил қышқылы.
Глюкокортикоидтер.
E. Димедрол.
55. Жасушалық түрдегі аллергиялық реакциялардың медиаторлары:
Гистамин;
В.Бадыкинин;
C. лимфокиндер;
D. лейкоциттер;
E. интерлейкиндер.
56. Шұғыл түрдегі жергілікті аллергиялық реакциялар
А. Артюза-Сахаровтың феномені (глюнеалды реакция)
B. аллергиялық дерматитпен байланысады
S. конъюнктивит
D. фарингит
E. glossitis. глоссит
57. При пищевой аллергии возможны следующие клинические проявления, за исключением:
A. отека гортани
B. крапивницы
C. анафилактического шока
D. лихорадочного синдрома
E. атопического дерматита
58. Клинические формы аллергического дерматита включают все, КРОМЕ:
A. атопический дерматит
B. простой контактный дерматит
C. синдром Лайелла
D. синдром Стивенса-Джонсона
E. стрептодерми
59. При анафилактическом шоке показано:
А) внутривенное введение больших доз глюкокортикоидных гормонов;+
Б) подкожное введение аминазина;
В) внутримышечное введение кофеин-бензоата натрия и кордиамина;
Г) интубация трахеи для снятия бронхоспазма;
Д) дегидратационная терапия.
60. При развитии анафилактического шока наиболее эффективным препаратом для неотложной терапии является:
А) норадреналин;
Б) преднизолон;
В) хлористый кальций;
Г) димедрол;
Д) адреналин.+
57. Азық-түлік аллергияларымен келесі клиникалық көріністер мүмкін:
A. лорингтік ісіну
B. зәр шығару
C. анафилактикалық шок
Фебрилді синдром
E. атопиялық дерматит
58. Аллергиялық дерматиттің клиникалық формалары бәрінен тұрады, қоспағанда:
A. атопиялық дерматит
B. қарапайым байланыс дерматиті
C. Люелдің синдромы
Стивенс-Джонсон синдромы
E. стрептодерма
59. Анафилактикалық шок көрсетеді:
A глюкокортикоидтық гормондардың үлкен дозаларын енгізу;
B) аминазинді тері астына енгізу;
B) кофеин-бензоат натрий мен күрделі вакцинаны инъекциялау;
D бронхоспазмды жеңілдету үшін трахеяның интубациясы;
E) сусыздандыру терапиясы.
60. Анефилактикалық шокты дамыта отырып, шұғыл терапия үшін ең тиімді препарат:
A) норепинеприн;
B преднизолоны;
В кальций хлориді;
D) дифенгидрамин;
E) адреналин +
1. Аллергия тұжырымдамасы алғаш рет ұсынылды
а) AD Ado; + б) К.Пирк; c) А.Безредка; d) Gell және Coombs; е) Мечников.
2. Аллергияның толыққанды анықтамасы
а) организмнің аллергенді қасиеттері бар заттарға иммундық жауап;
б) организмнің аллергендерді енгізуіне бүлінген реакция;
+ в) организмнің иммундық реакциясы, өздерінің тіндеріне зақым келтіруі;
г) организмнің аллергендерге сезімталдығының өзгеруі;
д) организмнің аллергендерге сезімталдығын арттыру;
3. Аллергиялық аурулар бұл
а) тұқым қуалайтын бейімділігі бар аурулар;
б) тұқым қуалайтын аурулар;
в) ген аурулары;
г) хромосомалық аурулар;
д) аллергендердің әсерімен ғана дамитын аурулар
2. Аллергияның ең толық анықтамасы
а) организмнің аллергенді қасиеттері бар заттарға иммундық жауап;
б) организмнің аллергендерді енгізуіне бүлінген реакция;
+ в) организмнің иммундық реакциясы, өздерінің тіндеріне зақым келтіруі;
г) организмнің аллергендерге сезімталдығының өзгеруі;
д) организмнің аллергендерге сезімталдығын арттыру;
3. Аллергиялық аурулар
а) тұқым қуалайтын бейімділігі бар аурулар;
б) тұқым қуалайтын аурулар;
в) ген аурулары;
г) хромосомалық аурулар;
д) аллергендердің әсерімен ғана дамитын аурулар
4. Аллергиялық болса, иммундан айырмашылығы реакция байқалады
а) антиденелерді қалыптастыру;
б) Б-лимфоциттерді плазмаздау;
в) антигенді жою;
+ г) ағзаның жеке тіндеріне зақым келтіру;
д) макрофагтардың фагоцитарлық белсенділігін арттыру.
5. Аллергия тудыратын фактор шақырылады
а) канцероген; б) флогоген; в) пироген; + d) аллерген; е) онкоген.
6. Поллиноздың себебі
а) үй шаңы; + б) шөп шөптерінің тозаңы; в) микро-ұяшықтарды бөлу
г) антибиотиктер; e) саңырауқұлақтар споралары
7. I типті аллергиялық реакциялардың ең көп таралған себептері келесі аллергендердің қайсысы?
+ а) үй шаңы; б) бактериалды токсиндер; + c) төсек микротелефоны;
+ г) эпидермиялық аллергендер; + e) өсімдіктердің тозаңы
4. Аллергиялық болса, иммундан айырмашылығы реакция байқалады
а) антиденелерді қалыптастыру;
б) Б-лимфоциттерді плазмаздау;
в) антигенді жою;
+ г) ағзаның жеке тіндеріне зақым келтіру;
д) макрофагтардың фагоцитарлық белсенділігін арттыру.
5. Аллергия тудыратын фактор шақырылады
а) канцероген; б) флогоген; в) пироген; + d) аллерген; е) онкоген.
6. Поллиноздың себебі
а) үй шаңы; + б) шөп шөптерінің тозаңы; в) микро-ұяшықтарды бөлу
г) антибиотиктер; e) саңырауқұлақтар споралары
7. I типті аллергиялық реакциялардың ең көп таралған себептері келесі аллергендердің қайсысы?
+ а) үй шаңы; б) бактериалды токсиндер; + c) төсек микротелефоны;
+ г) эпидермиялық аллергендер; + e) өсімдіктердің тозаңы
8. Шөптің безгегіне қандай аллергендер себеп болады?
а) үй шаңы; + б) шөп шөптерінің тозаңы; в) төсек микротелефоны
+ d) ағаштардың тозаңы; + e) арамшөптердің тозаңы
9. Сатып алынған (қайталама) авто-аллергендер
а) ми; б) сынақтар; c) объектив; г) Қалқанша безінің коллоидті;
+ е) тіндік + микроб.
10. «Забарнарым» дегенге қандай органдар мен тіндерді жатқызуға болады?
а) қан эритроциттері; + б) көздің линзасы; + c) тестілік тіндер; г) бүйрек тінінің;
+д) коллоид щитовидной железы
8. Шөптің безгегіне қандай аллергендер себеп болады?
а) үй шаңы; + б) шөп шөптерінің тозаңы; в) төсек микротелефоны
+ d) ағаштардың тозаңы; + e) арамшөптердің тозаңы
9. Сатып алынған (қайталама) авто-аллергендер
а) ми; б) сынақтар; c) объектив; г) Қалқанша безінің коллоидті;
+ е) тіндік + микроб.
10. «Забарнарым» дегенге қандай органдар мен тіндерді жатқызуға болады?
а) қан эритроциттері; + б) көздің линзасы; + c) тестілік тіндер; г) бүйрек тінінің;
+ е) Қалқанша коллоидты
11. Табиғи эндоаллергендер көздің линзасын қамтиды
+ a) иә; б) жоқ
12. Алынған авто-аллергендер жану матасын қамтиды
+ a) иә; б) жоқ
13. Хаптенс антигендік қасиеттерді кейін ғана алады
а) иммунитеттігі бар жасушаларға әсері; + b) дене белоктарымен байланыстар;
с) қылшық қышқылдармен байланыс; г) күкірт қышқылымен жұпталған қосылыстардың қалыптасуы; е) макрофагпен алдын ала өзара әрекеттесу.
14. П.Джелл және Р.Кумбс бойынша аллергиялық реакциялардың классификациясы негізделген
а) аллергиялық реакциялардың клиникалық көріністерінің пайда болу уақыты;
б) аллергиялық реакциялардың этиологиясы; + в) аллергиялық реакциялардың патогенезі;
г) аллергиялық реакциялардың ауырлығы; д) клиникалық көріністердің сипаты.
11. Табиғи эндоаллергендер көздің линзасын қамтиды
+ a) иә; б) жоқ
12. Алынған авто-аллергендер жану матасын қамтиды
+ a) иә; б) жоқ
13. Хаптенс антигендік қасиеттерді кейін ғана алады
а) иммунитеттігі бар жасушаларға әсері; + b) дене белоктарымен байланыстар;
с) қылшық қышқылдармен байланыс; г) күкірт қышқылымен жұпталған қосылыстардың қалыптасуы; е) макрофагпен алдын ала өзара әрекеттесу.
14. P.Jelle және R.Kumbs бойынша аллергиялық реакциялардың классификациясы негізделген
а) аллергиялық реакциялардың клиникалық көріністерінің пайда болу уақыты;
б) аллергиялық реакциялардың этиологиясы; + в) аллергиялық реакциялардың патогенезі;
г) аллергиялық реакциялардың ауырлығы; д) клиникалық көріністердің сипаты.
15. Аллергиялық реакциялардың иммунологиялық сатысында жатыр
а) аллергияның медиаторларын қалыптастыру; б) маска жасушаларының деградациялануы;
в) аллергия медиаторларының әрекетіне клеткалардың реакциясы;
+ d) сезімтал Т-лимфоциттердің антиденелерді қалыптастыру;
д) антидене титерінің азаюы.
16. Аллергиялық реакциялардың патологиялық сатысы сипатталады
а) микроциркуляцияның бұзылуы; б) тегіс бұлшықет жасушаларының спазмы;
в) қабықтың қабырғаларының өткізгіштігін арттырады; + г) аллергияның медиаторларын босату;
д) иммундық кешендердің қалыптасуы.
15. Аллергиялық реакциялардың иммунологиялық сатысында жатыр
а) аллергияның медиаторларын қалыптастыру; б) маска жасушаларының деградациялануы;
в) аллергия медиаторларының әрекетіне клеткалардың реакциясы;
+ d) сезімтал Т-лимфоциттердің антиденелерді қалыптастыру;
д) антидене титерінің азаюы.
16. Аллергиялық реакциялардың патологиялық сатысы сипатталады
а) микроциркуляцияның бұзылуы; б) тегіс бұлшықет жасушаларының спазмы;
в) қабықтың қабырғаларының өткізгіштігін арттырады; + г) аллергияның медиаторларын босату;
д) иммундық кешендердің қалыптасуы.
17. Аллергиялық реакциялардың патофизиологиялық сатысы сипатталады
а) иммундық кешендерді қалыптастыру; б) биологиялық белсенді заттардың қосылуы;
+ в) органдар мен ұлпалардың құрылымдық және функционалдық бұзылыстары;
г) антиденелерді синтездеу; г) сезімтал лимфоциттердің пайда болуы.
18. ағзаның сезімталдығы дамиды
а) анафилактогенді бірнеше рет енгізу арқылы;
+ аллергенді бастапқы қабылдау кезінде;
в) анафилактикалық шоктан кейін;
г) аллергендермен иммунотерапиядан кейін;
д) аллергенді қабылдау дозасын енгізуден кейін.
Дата добавления: 2019-01-14; просмотров: 579; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!