Снижение уровня фосфата в моче



 

3) повышение уровня кальция в моче

 

4) снижение чувствительности канальцев почек к вазопрессину

 

5) образование камней

 

21. ГИПЕРКАЛЬЦИЕМИЧЕСКИЙ КРИЗ - ЭТО

 

1) экстремальное проявление болезни, характеризующееся высокой гиперкальциемией не ниже 14 мг%

2) стойкое повышение концентрации кальция в крови

 

3) экстремальное проявление болезни, характеризующееся резкой гипокальциемией (ниже 8 мг%)

 

22. РАЗВИТИЕ ГИПОФОСФАТЕМИИ НЕ СВЯЗАНО

 

1) с повышением почечной экскреции фосфатов

 

С повышением реабсорбции фосфатов в почечных канальцах

 

3) с уменьшением всасывания фосфатов в желудочно-кишечном тракте

 

4) с перемещением фосфатов из внеклеточного во внутриклеточное пространство

 

23. ПРИ ДЕФИЦИТЕ ФОСФАТОВ НЕ ФОРМИРУЮТСЯ СЛЕДУЮЩЕЕ НАРУШЕНИЕ

 

1) задержка роста у детей

 

2) гемолитическая анемия

 

3) мышечная слабость, гипотония

 

Артериальная гипертензия

 

5) дефицит АТФ

 

72


24. ОСТЕОМАЛЯЦИЯ У ВЗРОСЛЫХ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ СЛЕДУЮЩИМИ СИМПТОМАМИ, КРОМЕ

1) боли в костях

 

2) наличие рентгенопрозрачных участков

 

Наличие рентген-уплотнённых участков

 

4) псевдопереломы костей

 

25. ДЛЯ ВИТАМИН Д-ДЕФИЦИТНОГО РАХИТА НЕ ХАРАКТЕРЕН СЛЕДУЮЩИЙ ПРИЗНАК

1) недостаточность кальцитриола

 

Дефицит паратгормона

 

3) вторичный гиперпаратиреоз

 

26. ПРИЧИНОЙ РАЗВИТИЯ ВИТАМИН Д-ДЕФИЦИТНОГО РАХИТА У ДЕТЕЙ НЕ ЯВЛЯЕТСЯ

1) дефицит поступления витамина Д с пищей

 

2) недостаточность солнечной инсоляции

 

3) заболевания печени, кишечника, сопровождаемые нарушением всасывания витами-на Д

Острая почечная недостаточность

 

5) хроническая почечная недостаточность

 

27. ДЛЯ ВИТАМИН Д- РЕЗИСТЕНТНОГО РАХИТА НЕ ХАРАКТЕРНА

 

1) гипофосфатемия

 

Гиперфосфатемия

 

3) снижение реабсорбции фосфатов в почечных канальцах

 

4) снижение всасывания неорганического фосфата в кишечнике

 

5) снижение всасывания кальция в кишечнике

 

28. УРОВЕНЬ КАЛЬЦИТРИОЛА ПРИ ВИТАМИН-Д-РЕЗИСТЕНТНОМ РАХИТЕ

 

В норме

 

2) снижен

 

3) повышен

 

29. ДЛЯ ВИТАМИН Д-ЗАВИСИМОГО РАХИТА НЕ ХАРАКТЕРНА

 

1) гипофосфатемия

 

2) гипокальциемия

 

3) повышенный уровень щелочной фосфотазы

 

4) чувствительность к лечению высокими дозами витамина Д

 

Гиперфосфатемия

 

30. ГИПЕРФОСФАТЕМИЯ – СОСТОЯНИЕ, ПРИ КОТОРОМ КОНЦЕНТРАЦИЯ НЕОРГАНИЧЕСКИХ ФОСФАТОВ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ ПРЕВЫШАЕТ

1) 15мг/100мл

 

2) 10мг/100мл

 

Мг/100мл

 

31. НАИБОЛЕЕ РАСПРОСТРАНЕННОЙ ПРИЧИНОЙ ГИПЕРФОСФАТЕМИИ ЯВЛЯЕТСЯ

Хроническая почечная недостаточность

 

2) острая почечная недостаточность

 

3) печеночная недостаточность

 

73


32. ОСНОВНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ ГИПЕРФОСФАТЕМИИ СВЯЗАНЫ С

 

1) изменением метаболизма витамина Д

 

Изменением метаболизма кальция (гипокальциемией)

 

3) изменением метаболизма фосфатов

 

 

Эталоны ответов. Раздел: Патология фосфорно-кальциевого обмена

 

1- 2 12- 2 23- 4
2- 3 13- 2 24- 3
3- 1 14- 4 25- 2
4- 2 15- 1 26- 4
5- 3 16- 2 27- 2
6- 2 17- 3 28- 1
7- 3 18- 3 29- 5
8- 1 19- 2 30- 3
9- 4 20- 2 31- 1
10- 3 21- 1 32- 2
11- 2 22- 2  

ТЕМА: «ПАТОЛОГИЯ БЕЛКОВОГО ОБМЕНА»

1. К ОСНОВНЫМ ПРИЧИНАМ РАСПАДА БЕЛКОВ В ОРГАНИЗМЕ ОТНОСЯТСЯ ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННЫЕ, КРОМЕ

1) старение клеток или их повреждение внешними факторами

2) денатурация белков

3) частичный протеолиз белков в ходе посттрансляционной достройки

Активация гликогенолиза

5) переваривание белков пищеварительных соков

6) активация глюконеогенеза

 

2. МИНИМАЛЬНАЯ СУТОЧНАЯ ПОТРЕБНОСТЬ В БЕЛКЕ ВЗРОСЛОГО ОРГАНИЗМА

1) 0,5-1,0 г/кг

Г/кг

3) 1,5-2,0 г/кг

4) 2,0 г/кг

 

3. МИНИМАЛЬНАЯ СУТОЧНАЯ ПОТРЕБНОСТЬ В БЕЛКЕ ГРУДНЫХ ДЕТЕЙ

1) 0,5-1,0 г/кг

2) 1.0-1,5 г/кг

Г/кг

4) 2,0 г/кг

 

4. СОДЕРЖАНИЕ ЖИВОТНОГО БЕЛКА ОТ ОБЩЕГО КОЛИЧЕСТВА ЕГО СУТОЧНОГО ПОТРЕБЛЕНИЯ В ОПТИМАЛЬНОЙ ДИЕТЕ ДОЛЖНО СОСТАВЛЯТЬ

1) 20-30%

2) 30-40%

3) 40-50%

4) 50-60%

 

5. ПОЛНОЦЕННОСТЬ АМИНОКИСЛОТНОГО СОСТАВА РАСТИТЕЛЬНЫХ БЕЛКОВ ПО СРАВНЕНИЮ С ЖИВОТНЫМИ БЕЛКАМИ

1) более высокая

Менее высокая

3) аналогичная

65

 

6. ОТРИЦАТЕЛЬНЫЙ АЗОТИСТЫЙ БАЛАНС ИМЕЕТ МЕСТО ПРИ ВСЕХ СЛЕДУЮЩИХ СОСТОЯНИЯХ, КРОМЕ

1) голодание

2) стресс

3) сахарный диабет

Повышение продукции СТГ

5) гипертиреоз

 

7. ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ АЗОТИСТЫЙ БАЛАНС ИМЕЕТ МЕСТО ПРИ ВСЕХ СЛЕДУЮЩИХ СОСТОЯНИЯХ, КРОМЕ

1) рост

2) интенсивная регенерация

Гиперкортицизм

4) лактация

5) беременность

 

8. ИСТИННАЯ ГИПЕРПРОТЕИНЕМИЯ ОБУСЛОВЛЕНА УВЕЛИЧЕНИЕМ СОДЕРЖАНИЯ В КРОВИ

1) альбуминов

Глобулинов

3) фибриногена

4) гаптоглобина

5) лизоцима

 

9. ПЕРВИЧНАЯ ГИПОПРОТЕИНЕМИЯ ОБУСЛОВЛЕНА СНИЖЕНИЕМ СОДЕРЖАНИЯ В КРОВИ

1) только альбуминов

2) только глобулинов

Альбуминов и глобулинов

 

10. ВТОРИЧНАЯ ГИПОПРОТЕИНЕМИЯ ОБУСЛОВЛЕНА СНИЖЕНИЕМ СОДЕРЖАНИЯ В КРОВИ

В основном альбуминов

2) в основном глобулинов

3) альбуминов и глобулинов

 

11. МЕХАНИЗМАМИ РАЗВИТИЯ ВТОРИЧНОЙ ГИПОПРОТЕИНЕМИИ ЯВЛЯЮТСЯ ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННЫЕ, КРОМЕ


Дата добавления: 2019-01-14; просмотров: 204; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!