Классификация нефротического синдрома

(И. Е. Таревва, 2000)

ПО ПРОИСХОЖДЕНИЮ:

Первичный – вследствие заболеваний почек (ОГН, ХГН, нефропатия беременных, синдром Альпорта (наследствен­ный нефрит в сочетании с тугоухостью).

Вторичный – вследствие заболеваний, при которых почки вовлекаются в патологический процесс вторично (амилоидоз, сахарный диабет, туберкулез, сифилис, системные за­болевания соединительной ткани, системные васкулиты, опухолевые заболевания, аллергические заболевания, от­равления тяжелыми металлами, медикаментозные пораже­ния почек, при трансплантации почек)

КЛИНИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ:

Эпизодический – характерно чередование рецидивов и ремиссий. Функция почек долго остается в пределах нормы.

Персистирующий – нефротический синдром упорно со­храняется, несмотря на активную терапию. Через 8 – 10 лет формируется ХПН.

Прогрессирующий – быстрое развитие ХПН (в течение 1 – 3 лет)

ОСЛОЖНЕНИЯ:

Инфекционные (пневмонии, плеврит, рожистое воспале­ние кожи, грибковые инфекции различных локализаций)

Нефротический криз, проявляющийся рвотой, болями в животе, мигрирующими рожеподобными эритемами, падением АД

Периферические флебо- и артериотромбозы

ДВС-синдром

ОПН

Отек мозга

Ятрогенные (агранулоцитоз при лечении цитостатиками, перелом позвоночника при стероидном остеопорозе)

 

---

Дата добавления: 2015-12-17; просмотров: 23; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:

---

---

Мы поможем в написании ваших работ!