Алкалоїди, похідні морфінану (фенентренізохіноліну)



1. Кодеїн для медичних цілей можна отримати напівсинтетичним шляхом з рослинного алкалоїду. Виберіть цей алкалоїд:

A.* Морфін

B. Папаверин

C. Берберин

D. Протопин

E. Хелідонін

 

2. При транспортуванні субстанцій теоброміну і теофілліну було пошкоджено маркування на упаковці. За допомогою якого реактиву можна відрізнити теобромін і теофілліну? 

*Розчину кобальту хлориду

Розчину натрію хлориду 

Розчину срібла нітрату 

Розчину калію перманганату 

Е. Розчину калію дихромату 

 

3. На аналіз надійшла субстанція морфіну. При взаємодії його з розчином заліза хлориду (ІІІ), утворилось синьо-фіолетове забарвлення, що свідчить про присутність в його структурі:

A. *Фенольного гідроксилу

B. Альдегідної групи

C. Спиртового гідроксилу

D. Кетогрупи

E. Складноефірної групи

 

4. Білий осад, утворений при взаємодії морфіну гідрохлориду з розчином аміаку, розчиняється в розчині гідроксиду натрію за рахунок наявності в структурі морфіну гідрохлориду: 

A.*Фенольного гідроксилу

B. Карбоксильної групи

C. Альдегідної групи 

D. Спиртового гідроксилу  

E. Кето-групи 

 

5. Для ідентифікації алкалоїдів морфіненового ряду провізору-аналітику слід провести реакцію: 

A. *Пеллагрі 

B. Мурексидну 

C. Віталі-Морена

D. Таллейохінну

Е. Легаля

6. На аналіз в контрольно-аналітичну лабораторію поступив розчин морфіну гідрохлориду. Однією з реакцій ідентифікації є реакція окислення калію гексаціаноферату (ІІІ). При подальшому додаванні до реакційної суміші розчину хлориду заліза (ІІІ) утворюється:

A. *“Берлінська блакить”

B. Випадання темно-сірого осаду

C. Виділення бульбашок газу

D. Відчувається запах амоніаку

E. Утворення червоного забарвлення

 

7. Які особливості структури молекули дозволяють відрізнити морфіну гідрохлорид від етилморфіну гідрохлориду реакцією з розчином заліза хлорида (ІІІ)?

A.*Наявність фенольного гідроксилу 

B. Наявність спиртового гідроксилу 

C. Наявність третинного азоту 

D. Наявність подвійного з'язку 

E. Наявність хлорид-іонів 

 

8. При дослідженні на чистоту субстанції етилморфіну гідрохлориду необхідно визначити кут питомого обертання. Це дослідження проводять з використанням:

A. *Поляриметра                                                 

B. Фотоелектроколориметра

C. Спектрофотометра

D. Рефрактометра

E. Полярографа

 

9. Яка із перерахованих функціональних груп присутня в молекулі кодеїну?  

A.*- OCH3   

B. - NО2  

C. - COOСН3   

D. -ОН

E. -ОСОСН3

 

10. Провізор-аналітик виконує аналіз субстанції етилморфіну гідрохлориду. Для визначення домішки води напівмікрометодом у випробуванні на чистоту він застосовує  

A. *Йодсірчистий реактив 

B. Біуретовий реактив 

C. Метоксифенілоцтової кислоти реактив 

D. Молібденованадієвий реактив 

E. Гіпофосфіту реактив 

 

11. При випробуванні на чистоту субстанції етилморфін у гідрохлориду необхідно визначити питоме оптичне обертання. Це дослідження проводять з використанням:

A. *Поляриметра

B. Спектрофотометра

C. Фотоелектроколориметра

D. Рефрактометра

E. Полярографа

 

12. У контрольно-аналітичну лабораторію на аналіз поступила субстанція “ Codeinum ”. Для ідентифікації цієї субстанції провізору-аналітику за ДФУ слід використати наступні реактиви для отримання відповідних забарвлень: 

A. *Сульфатну кислоту і розчин заліза (ІІІ) хлориду при нагріванні на водяній бані – з’являється блакитне забарвлення, яке переходить у червоне при додаванні кислоти нітратної 

B. Сульфатну кислоту і розчин заліза (ІІІ) хлориду при нагріванні на водяній бані – з’являється червоне забарвлення, яке переходить у блакитне при додаванні кислоти нітратної

C. Хлоридну кислоту і розчин заліза (ІІІ) хлориду при нагріванні на водяній бані – з’являється блакитне забарвлення, яке переходить у червоне при додаванні кислоти нітратної  

D. Сульфатну кислоту і розчин заліза (ІІ) хлориду при нагріванні на водяній бані – з’являється червоне забарвлення, яке переходить у зелене при додаванні кислоти нітратної 

E. Перхлоратну кислоту і розчин заліза (ІІІ) хлориду при нагріванні на водяній бані – з’являється блакитне забарвлення, яке переходить у зелене при додаванні кислоти нітратної

13. Кодеїн для медичних цілей можна отримати напівсинтетичним шляхом зрослинного алкалоїду. Виберіть цей алкалоїд:

A. *Морфін

B. Папаверин

C. Берберин

D. протопин

E. Хелідонін

Алкалоїди, похідні хіноліну

1. Препарати хініну ідентифікують з бромною водою та розчином амоніаку по 

утворенню специфічного продукту реакції. Вкажіть цей продукт? 

A.* Талейохін 

B. Мурексид 

C. Йодоформ 

D. N-гідроксиацетамід заліза 

E. Метилацетат

 

2. Для ідентифікації хініну і його похідних провізору-аналітику слід провести реакцію: 

A. *Таллейохінну

B. Пеллагрі

C. Лібермана

D. Віталі-Морена

Е. Мурексидну

 

3. Хініну сульфат ( Chinini sulfas ) використовується у лікарській практиці у якості протималярійного засобу. Тотожність засобу встановлюється якісною реакцією на сульфат-іон. Укажіть реактив, який використовують для цього:

A. *BaCl2

B. HCl

C. NH4OH

D. Fe(NO3)3

E. KBr

 

4. Ідентифікацію солей хініну в лікарських формах заводського і екстемпорального приготування проводять з: 

A. *Бромною водою і подальшим додаванням розчину аміаку (“таллейохінна проба”) 

B. Бромистою водою  

C. Пергідролем і подальшим додаванням розчину аміаку (“мурексидна проба”) 

D. Нінгідрином 

E. Розчином п-диметиламінобензальдегіду в концентрованій сірчаній кислоті 


Дата добавления: 2018-10-27; просмотров: 298; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!