ЛР – похідні естерів арилаліфатичних кислот
1. Яке дослідження не потрібно проводити при визначенні тотожності апрофену ( Aprophenum ):
A.*Йодоформну пробу
B. Гідроксамову пробу
C. Взаємодію з реактивом Маркі
D. Реакцію Віталі-Морена
E. Взаємодію з NH4VO3 в концентрованій H2SO4
Лікарські речовини, похідні терпеноїдів
1. З метою ідентифікації сульфогрупи в молекулі сульфокамфорної кислоти її нагрівають з карбонатом і нітратом натрію. В результаті реакції утворюється сполука, яку провізору-аналітику слід ідентифікувати з наступним реактивом:
A.*Барію хлоридом
B. Натрію сульфідом
C. Амонію молібдатом
D. Аргентуму нітратом
E. Кобальту (ІІ) хлоридом
2. Провізор – аналітик виконує аналіз субстанції ментолу рацемічного згідно ДФУ. Для ідентифікації та визначення чистоти лікарського засобу він вимірює оптичне обертання, яку повинне бути
A.*Від + 0,2° до – 0,2°
B. Від – 48° до – 51°
C. Від + 50° до + 56°
D. Від +10° до +13°
E Від – 102° до – 105°
3. Хімік-лаборант цехової лабораторії проводить кількісне визначення ментолу методом ацетилювання. Надлишок оцтового ангідриду при цьому він визначив:
A.*Алкаліметрично
B. Ацидиметрично
C. Йодометрично
D. Рефрактометрично
E. Куприметрично
4. Валідол – це розчин:
А. * 25%-30% розчин ментолу в метиловому ефірі ізовалерянової кислоти
В. 25% спиртовий розчин ментолу в ізовалеряновій кислоті
С. 25%-30% розчин ментолу в ізовалеряновій кислоті
D. 30% розчин метилового ефіру в ізовалеряновій кислоті
|
|
|
Е. 25% розчин метилового ефіру в ізовалеряновій кислоті
5. Аналізується лікарська форма, що містить оптично активну речовину – ментол. Який показник визначається при його поляриметричному визначенні?
A. *Кут обертання
B. Оптичну густину
C. Показник заломлення
D. Температура плавлення
E. В'язкість
6. У аналізі якості екстемпоральних лікарських форм ідентифікація ментолу проводиться:
*По запаху
Ацилюванням з подальшим визначенням температури плавлення
Зрозчином ваніліну в концентрованій сірчаній кислоті
Перегонкою з водяним паром
Е. З розчином хлориду окисного заліза
7. Який із терпенів утворить гідразон з 2,4-динітрофенілгідразином?
A.* Камфора
B. Ментол
C. Валідол
D. Терпінгідрат
E. Ретинол
ФЕНОЛИ
1. Фенол ( Phenolum ) - антисептичний засіб. Для визначення його тотожності використовується кольорова реакція (синьо-фіолетове забарвлення) з одним з приведених нижче реактивів:
A. *Заліза (III) хлорид
B. Амонію гідроксид
C. Кислота хлороводнева
D. Гідроксиламін хлороводневий
E. Дифеніламін
2. Для якої лікарської речовини з групи похідних фенолів є специфічною реакція сплавлення з фталевим ангідрідом у присутності концентрованої кислоти сірчаної з утворенням флуоресцеїну?
|
|
|
A. *Резорцин
B. Тимол
C. Фенол
D. Фенолфталеїн
E. Ксероформ
3. При взаємодії фенолу з надлишком бромної води утворився осад білого кольору. Яка сполука утворилась?
A.* 2,4,6-трибромфенол
B. 2,4-дибромфенол
C. 2,6-дибромфенол
D. 2-бромфенол
E. 4-бромфенол
4. Провізор-аналітик визначає кількісний вміст резорцину методом зворотньої броматометрії. В якості інд.а він використовує:
A. *Крохмаль
B. Метиловий червоний
C. Тропеолін 00
D. Фенолфталеїн
Е. Бромтимоловий синій
5. У контрольно-аналітичній лабораторії досліджується субстанція резорцину. Яким з перечислених методів визначається його кількісний вміст?
A. *Броматометричним
B. Аргентометричним
C. Комплексонометричним
D. Меркуриметричним
E. Нітритометричним
6. В фармацевтичному аналізі широко застосовуються окислювально-відновні методи. Для кількісного визначення фенолу, тимолу та резорцину використовують метод:
A. *Броматометрії
B. Нітритометрії
C. Перманганатометрії
D. Алкаліметрії
E. Аргентометрії
7. Провізор-аналітик проводить фармакопейний аналіз субстанції тимолу. Кількісне визначення згідно вимогам фармакопеї проводиться методом:
|
|
|
A.*Прямої броматометрії
B. Ацидиметрії
C. Нейтралізації
D. Нітритометрії
E. Зворотної броматометрії
8. Лікарський засіб ідентифікують за реакцією утворення флюоресцеїну. Вкажіть його:
*Резорцин
Тимол
Парацетамол
Анестезин
Е. Адреналіну гідротартрат
9. Провізор-аналітик КАЛ проводити дослідження лікарських речовин з групи похідних фенолів. Сплавлення якої досліджуваної речовини з фталевим ангідридом у присутності концентрованої H2SO4 дає жовто-червоне забарвлення розчину із зеленою флюоресценцією?
A.*Резорцин
B. Тимол
C. Фенол
D. Фенолфталеїн
E. Ксероформ
10. В лабораторії фармакопейного аналізу аналізують субстанцію резорцину згідно діючої АНД. Кількісне визначення проводять броматометричним методом. Чому дорівнює грам-еквівалент резорцину:
A. *М/6 м.м
B. М/1 м.м
C. М/2 м.м
D. М/3 м.м
E. М/4 м.м
11. Для ідентифікації резорцину (згідно ДФУ) провізор-аналітик використовує такі реагенти: розчин натрію гідроксиду концентрований і хлороформ. Який продукт реакції утворюється?
A.*Ауриновий барвник
B. Індофенольний барвник
C. Азометиновий барвник
D. Діазобарвник
|
|
|
E. Окискетоновий барвник
12. З якою із наведених сполук реакції електрофільного заміщення (бромування, нітрування) відбуваються найлегше і слугують для її ідентифікації?
A.* Фенол
B. Толуол
C. Хлорбензол
D. Бензальдегід
E. Бензойна кислота
13. Для ідентифікації за ДФУ субстанції “ Thymolum ” поряд з визначенням температури плавлення та дослідження ІЧ-спектру використовують реакцію лужного розчину препарату з хлороформом з нагріванням на водному огрівнику. У результаті реакції з’являється забарвлення:
A.*Фіолетове
B. Зелене
C. Синє
D. Жовте
E. Червоне
14. Для ідентифікації за ДФУ субстанції “ Thymolum ” поряд з визначенням температури плавлення, дослідженням ІЧ-спектру та хімічної реакції лужного розчину препарату з хлороформом використовують реакцію розчину препарату в безводній ацетатній кислоті з сульфатною і нітратною кислотами. У результаті цієї взаємодії з’являється забарвлення:
A.*Синьо-зелене
B. Червоне
C. Жовте
D. Фіолетове
E. Жовто-зелене
15. Якісна реакція на фенол – реакція з бромистою водою. Яка сполука утворюється при взаємодії фенолу з бромистою водою і випадає із розчину у вигляді білого осаду?
A.* 2,4,6-Трибромфенол.
B. 2-Бромфенол.
C. 3-Бромфенол.
D. 4-Бромфенол.
E. 2,4-Дибромфенол.
16. Якісна реакція на фенол – поява фіолетового забарвлення з водним розчином неорганічної сполуки. Якої ?
A.* FeCl3
B. CuSO4
C. Cu(OH) 2
D. Fe(SCN) 3
E. Pb(CH3COO) 2
17. Фенолфталеїн застосовується як інд. на лужне середовище. У який спосіб синтезують його?
A.*Конденсацією фталевого ангідриду з двома молекулами фенолу.
B. Конденсацією фталевого альдегіду з двома молекулами фенолу
C. Конденсацією о- фталевої кислоти з двома молекулами фенолу
D. Конденсацією молекулами фенолу
E. Конденсацією формальдегіду з двома формальдегіду з трьомамолекулами фенолу
АРОМАТИЧНІ АМІНИ
| Тримекаїн Trimecainum |
1. В контрольно-аналітичної лабораторії досліджується парацетамол. З яким реактивом досліджувана речовина утворює фіолетове забарвлення, не переходить в червоне?
A. *Калію дихроматом
B. Натрію гідроксидом
C. Магнію сульфатом
D. Натрію хлоридом
E. Цинку сульфатом
2. Яка з нижченаведених сполук є вихідною речовиною для синтезу парацетамолу
A. *n – амінофенол
B. n – нітротолуол
C. m- амінофенол
D. о-амінофенол
E. о-ксилол
3. На аналіз надійшла субстанція парацетамолу. При взаємодії його з розчином заліза (ІІІ) хлориду утворилося синьо-фіолетове забарвлення, що свідчить про наявність у його структурі:
A. *Фенольного гідроксилу
B. Альдегідної групи
C. Кето-групи
D. Складноефірної групи
E. Спиртового гідроксилу
4. Кількісне визначення якого лікарського засобу методом нітритометрії вимагає попереднього гідролізу?
A. *Парацетамол
B. Анестезин
C. Прокаїну гідрохлорид
D. Натрію пара-аміносаліцилат
E. Дикаїн
5. Кількісний вміст парацетамолу у віповідності з вимогами ДФУ визначається методом цериметрії. В якості титранта використовуєть розчин:
A. *Церію сульфату
B. Калію перманганату
C. Йодмонохлориду
D. Срібла нітрату
E. Кислоти хлористоводневої
6. Провізор-аналітик проводить реакції ідентифікації парацетамолу За допоогою якого реактиву можна підтвердити наявність в структурі фенолового гідроксилу
*Хлорид заліза (III)
Сульфат магнію
Нітрат кобальту
Нітрит натрію
Е. Фосфат калію
7. За ДФУ для ідентифікації “ Paracetamolum ”, крім дослідження ІЧ- і УФ-спектрів температури топлення та виявлення ацетильної групи пропонується проводити кислотний гідроліз препарату з наступним додаванням реактиву калію дихромату. У результаті цієї реакції з’являється:
A.*Фіолетове забарвлення, що не переходить у червоне
B. Фіолетове забарвлення, що переходить у червоне
C. Синє забарвлення, що переходить у зелене
D. Червоне забарвлення, що не переходить у фіолетове
E. Зелене забарвлення, що переходить у фіолетове
8. Парацетамол кількісно визначають цериметрично після попереднього кислотного гідролізу, при цьому пара-амінофенол окисляється церію (IV) сульфатом до:
A.*Хіноніміну
B. Хінону
C. Гідрохінону
D. Індофенолу
E. Резорцину
9. В якості титрованного розчину при кислотно-основному титруванні ксикаїну (по хлористоводневій кислоті) провізор-аналітик використовує розчин:
*Натрію гідроксиду
Натрію метилату
Натрію нітриту
Натрію едетату
Е. Натрію тіосульфату
10. При нагріванні лідокаїну з розчинами лугів утворюється:
A.*2,6-диметиланілін
B. 2-метиланілін
C. 3,5-диметиланілін
D. 4-метиланілін
E. 2,4,6-триметиланілін
11. Які особливості в структурі молекул дозволяють дуже легко розрізнити парацетамол і фенацетин реакцією з розчином FeCl3?
A.*Наявність вільного фенольного гідроксилу
B. Наявність вільного спиртного гідроксилу
C. Наявність амінного азоту
D. Наявність подвійного зв'язку
E. Присутність хлорид-іонів
Дата добавления: 2018-10-27; просмотров: 457; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!