ЛІКАРСЬКІ РЕЧОВИНИ, ЯКІ МІСТЯТЬ ЦИНК ( II гр)
1. Провізор–аналітик для ідентифікації цинку сульфату додав розчин сульфіду натрію. Що при цьому спостерігається?
A. *Випадання білого осаду
B.Поява зеленої флюорисценції
C. Випадання чорного осаду
D. Виділення бульбашок газу
Е. Поява жовтого забарвлення
2. Індентифікацію іону цинку в субстанції цинку сульфату можна провести з розчином калію фероцаніду за утворенням:
A. *Білого осаду
B. Жовтого осаду
C. Коричневого осаду
D. Зеленого осаду
E. Рожевого осаду
3. При проведенні якісного хімічного аналізу очних крапель, що містять цинку сульфат, в аптеці для ідентифікації катіона цинку провели реакцію, в результаті якої утворився осад білого кольору. Який реактив був використаний при цьому?
A. *Р-н гексаціаноферату (ІІІ) калію
B. Р-н натрію хлориду
C. Р-н калію нітрату
D. Р-н кислоти винної
E. Р-н кислоти сульфатної
4. Провізор-аналітик КАЛ проводити ідентифікацію лікарської речовини “Цинку сульфат”. Який результат має випробовування розчином калію фероціаніду?
A.*Утворюється білий осад, нерозчинний у кислоті хлористоводневій розведеній
B. Утворюється розчин рожевого кольору, який небарвлюється після додавання розчину аміаку
C.Утворюється червоне забарвлення
D. З’являється інтенсивне синє забарвлення
Е. Утворюється оранжево-червоний осад, який розчиняється при додаванні розчину натрію гідроксиду розведеного.
|
|
|
ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ МІДІ І СРІБЛА
1. Провізор-аналітик контрольно-аналітичної лабораторії проводить кількісне визначення субстанції срібла нітрату методом тіоціанатометріі. В якості інд.а в цьому випадку використовується:
A. *Заліза (III) амонію сульфат
B. Натрію еозинат
C. Калію хромат
D. Фенолфталеїн
E. Розчин крохмалю
2. Кількісне визначення аргентуму нітрату проводять методом тіоціанатометрії. Вкажіть, який інд. при цьому застосовують.
A. *Феруму (ІІІ) амонію сульфат
B. Фенолфталеїн
C. Калію хромат
D. Метиловий синій
E. Флуоресцеїн
3. Ідентифікацію лікарського засобу “ Cupri sulfas ” у фармацевтичному аналізі проводять з наступним реактивом
A. *В, С, D
B. Хлоридом барію
C. Гідроксидом амонію
D. Металічним залізом
E. В, C
4. Кількісне визначення лікарського засобу “Cupri sulfas” за фармакопеєю проводять методом
A. *Йодометрії
B. Комплексонометрії
C. Нейтралізації
D. Цериметрії
Е. Нейтралізації в безводному с-щі
5. Ідентифікацію лікарського засобу “ Argenti nitras ” у фармацевтичному аналізі проводять з наступним реактивом
A. *Хлоридною кислотою або хлоридом натрію
|
|
|
B. Фосфатною кислотою
C. Сульфідною кислотою або сульфідом натрію
D. Фосфітною кислотою
E. Сірчаною кислотою
6. Ідентифікацію нітрат-йонів у лікарському засобі “Argenti nitras” проводять з наступним реактивом
A. Дифеніламіном в с-щі конц. сульфатної кислоти
B. Бензидином в с-щі конц. сульфатної кислоти
C. Дифеніламіном в с-щі конц. гідроксиду натрію
D. Бензидином в с-щі конц. гідроксиду натрію
E. Бензидином в присутності ацетату натрію
7. Ідентифікацію нітрат-йонів в лікарському засобі “ Argenti nitras ” проводять з наступним реактивом
A. *Сульфатом заліза (ІІ) в конц. сірчаній кислоті
B. Сульфатом свинцю в конц. сірчаній кислоті
C. Сульфатом заліза (ІІІ) амонію в конц. сірчаній кислоті
D. Сульфатом міді (ІІ) в конц. сірчаній кислоті
E. Сульфатом заліза (ІІІ) в конц. сірчаній кислоті
8. Кількісне визначення лікарського засобу “ Argenti nitras” за ДФ проводять методом
A. *Аргентометрії (методом Фольгарда, пряме титрування)
B. Аргентометрії (методом Мора)
C. Аргентометрії (методом Фаянса-Ходакова)
D. Аргентометрії (методом Фаянса)
Е. Комплексонометрії
9. Провізор-аналітик контрольно-аналітичної лабораторії проводить кількісне визначення субстанції срібла нітрату методом роданометрії. Як інд. в цьому випадку використовується:
|
|
|
A. *Феруму (ІІІ) амонію сульфат
B. Натрію еозинат
C. Калія хромат
D. Дифеніламін
Е. Розчин крохмалю
КОЛОЇДНІ ЗАСОБИ СРІБЛА ( I , VIII гр)
1. Відповідно до фармакопейної статті “ Collargolum ” вміст срібла в препараті повинен бути не меншим:
A. *70%
B. 90%
C. 7,8%
D. 50%
E. 10%
2. Провізору-аналітику для підтвердження тотожності лікарської речовини – колар голу необхідно провести:
A. *Спалювання лікарської речовини (запах паленого рогу)
B. Реакцію утворення “турнбулевої сині”
C. Реакцію “срібного дзеркала”
D. Реакцію утворення заліза (III) гідроксамату
Е. Реакцію з дифеніламіном
3. Відповідно до фармакопейної статті “Protargolum ” вміст срібла в препараті повинен бути:
A. *7,8 - 8,3 %
B. 10 – 77 %
C. 8,3 - 9,8 %
D. 93 - 95 %
E. Неменше 99%
ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ЗАЛІЗА
1. Ідентифікацію лікарського засобу “ Ferrum reductum ” за фармакопеєю проводять після попереднього його розчинення в хлоридній кислоті з наступним реактивом
A.*Гексаціано-ІІІ-ферратом калію
В. Гідроксидом амонію
C. Гідроксидом натрію
D.Гексаціано-ІІ-ферратом калію
E. Роданідом амонію
|
|
|
2. Хімік ВТК фармацевтичного підприємства може підтвердити в препараті, містить залізо ( II I), наявність останнього реакцією з:
A. *Розчином калія фероціаніда Fe (ІІІ)
B. Розчином калію ціаніду
C. Розчином калію хлориду
D. Розчином калію тіоціанату
E. Розчином калію броміду
3. Оберіть назву реактиву, який використовується під час проведення ідентифікації іонів заліза (II) за вимогами ДФУ.
A. *Розчин калію фериціаніду
B. Розчин аміаку
C. Розчин лантану нітрат
D. Розчин натрію гідроксиду
E. Розчин срібла нітрату
4. Наявність у складі лікарської форми катіона заліза (II) може бути підтверджено провізором-аналітиком аптеки за допомогою:
A. *Розчину амонію сульфіду
B. Розчину натрію хлориду
C. Розчину магнію сульфату
D. Розчину калію броміду
E. Розчину натрію нітрату
5. Для експрес-визначення катіона заліза (ІІІ) фахівець контрольно-аналітичної лабораторії може скористатися реакцією з:
A.*Розчином калію фероціаніду Fe (ІІI)
B. Розчином кобальту нітрату
C. Розчином натрію хлориду
D. Розчином кальцію хлориду
E. Розчином цинку сульфату
6. Оберіть назву реактиву, який використовується під час проведення ідентифікації іонів заліза (III) за вимогами ДФУ.
A. *Розчин калію тіоціанату
B. Розчин аміаку
C. Розчин калію хлориду
D. Розчин натрію сульфату
E. Розчин аргентуму нітрату
7. Кількісне визначення солей заліза (II) проводять методом окислення-відновлення. Підберіть редокс-метод визначення заліза (II) в розчині, який містить хлороводневу кислоту.
A. *Перманганатометрія
B. Дихроматометрія
C. Аскорбінометрія
D. Йодометрія
E. Нітритометрія
8. Кількісне визначення лікарського засобу “ Ferrum reductum ” за фармакопеєю проводять після попереднього його розчинення в хлоридній кислоті методом
A. *Перманганатометрії
B. Йодометрії
C. Комплексонометрії
D. Йодхлорметрії
Е. Гравітації
9. Кількісне визначення “ Ferrosi sulfas heptahydricus ” за ДФУ проводять методом:
A. *Цериметричним при інд.і фероїні
B. Комплексонометричним при інд.і кислотний хром чорний спеціальний
C. Нейтралізації у водному с-щі при інд.і метиловому оранжевому
D. Нейтралізації в безводному с-щі при інд.і кристалічному фіолетовому
E. Комплексонометрічним при інд.і кальконкарбонової кислоти
10. У контрольно-аналітичної лабораторії виконується аналіз субстанції заліза сульфату гептагідрату згідно ДФУ. Наважку субстанції титрують 0,1 М розчином
A. *Амонію церію сульфату
B. Калію перманганату
C. Амонію тіоціонату
D. Натрію едетату
E. Калію бромату
Дата добавления: 2018-10-27; просмотров: 435; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!