Каковы наиболее выраженные изменения функций органов и систем при старении?

⇐ ПредыдущаяСтр 12 из 12

1. Снижение скорости кровотока

2. Снижение скорости проведения нервных импульсов

3. Снижение уровня основного обмена

4. Снижение содержания внутриклеточной воды

5. Снижение сердечного индекса

6. Снижение скорости клубочковой фильтрации

7. Снижение максимальной жизненной емкости легких

9. Какие параметры системы крови подвергаются наибольшим изменениям при старении?

1. Фибриноген крови

2. Число эритроцитов

3. Число лейкоцитов

4. Число тромобоцитов

5. Вязкость крови

10. Какие типичные морфологические изменения клеток с возрастом?

1. Накопление липофусцина, полиплоидия, набухание митохондрий, редукция аппарата Гольджи и полирибосом, увеличение числа первичных лизосом, снижение числа рецепторов, снижение воды, повышение К⁺, снижение АТФ и К-Na-АТФазы, повышение гликолиза.

2. Накопление липофусцина, пикноз и рексис ядер, активация митохондрий и аппарата Гольджи, снижение числа лизосом, повышение числа рецепторов, набухание и отек клеток, снижение К⁺, норма АТФ и К-Na-АТФазы при снижении значения гликолиза для энергетики клетки.

3. Снижение числа внутриклеточных включений, отсутствуют изменения ядер, митохондрий и лизосом, компенсаторное повышение числа рецепторов, набухание клеток и повышение К⁺, снижение АТФ и гликолиза.

4. Накопление липофусцина, ядро не изменено, компенсаторное повышение числа митохондрий и аппарата Гольджи, увеличение числа лизосом, снижение числа рецепторов, снижение воды, повышение К⁺, снижение АТФ и К-Na-АТФазы, а также гликолиза.

5. Снижение внутриклеточных включений, набухание митохондрий, редукция аппарата Гольджи и полирибосом, а также лизосом, снижение числа рецепторов, снижение воды и К⁺, снижение АТФ и К-Na-АТФазы, повышение гликолиза.

11. Каковы типичные изменения сердечно-сосудистой системы при физиологическом старении?

Повышение АДсист., повышение скорости пульсовой волны, снижение тонуса вен и расширение венозного русла, снижение числа и отек капилляров, снижение МОК, рост ОЦК и времени кругооборота крови, склероз миокарда, повышение чувствительности к адреналину.
Снижение АДсист. и скорости пульсовой волны, тонуса вен и объема венозного русла, числа капилляров и МОК, рост ОЦК и времени кругооборота крови, склероз миокарда, повышение чувствительности к адреналину.
Повышение АДсист., скорости пульсовой волны, тонуса вен и расширение венозного русла, снижение числа и отек капилляров, МОК, ОЦК и времени кругооборота крови, атеросклероз миокарда, снижение чувствительности к адреналину.
Повышение АДсист., снижение скорости пульсовой волны, снижение тонуса вен и расширение венозного русла, снижение числа и отек капилляров, снижение МОК, рост ОЦК и времени кругооборота крови, склероз миокарда, повышение чувствительности к адреналину.
Снижение АДсист., скорости пульсовой волны, тонуса вен и расширение венозного русла, снижение числа и отек капилляров, снижение МОК, ОЦК и времени кругооборота крови, склероз миокарда, снижение чувствительности к адреналину.

12. Каковы типичные изменения ЭКГ при физиологическом старении?

1. Снижение скорости реполяризации, удлинение электрической систолы, умеренное замедляется атриовентрикулярная проводимость.

2. Снижение скорости реполяризации, электрическая систола не изменяется, атриовентрикулярная проводимость ускоряется, типичны частые экстрасистолы.

3. Типичные прежде всего изменения ритма сердца.

4. Последствия перенесенных инфарктов и коронарокардиосклероза.

5. Изменений при физиологическом старении нет.

13. Каковы типичные изменения системы дыхания при физиологическом старении?

Кальциноз ребер, эмфизема, снижение ЖЕЛ, ФЖЕЛ, увеличение мертвого пространства, учащение дыхания и повышение МОД, снижение альвеолярной вентиляции, гипоксемия.
Возрастная эмфизема, норма ЖЕЛ, ФЖЕЛ, увеличение мертвого пространства, урежение дыхания и снижение МОД, снижение альвеолярной вентиляции, гипоксемия.
Кальциноз ребер, нормальная эластичность легких и ЖЕЛ и ФЖЕЛ, увеличение мертвого пространства, учащение дыхания и повышение МОД, снижение альвеолярной вентиляции.
Эмфизема как последствия болезней, снижение ЖЕЛ, ФЖЕЛ, МОД, урежение дыхания.
Кальциноз ребер, эмфизема, снижение ЖЕЛ, ФЖЕЛ, учащение дыхания и повышение МОД, нормальные альвеолярной вентиляции и напряжение кислорода крови.

14. С чем, прежде всего, связано снижение жизненной емкости легких с возрастом ?

С возрастной атрофией альвеол
С накоплением результатов хронических легочных процессов
С нарастающей детренированностью с возрастом
С ригидностью грудной клетки нарастающей с возрастом
С нарушениями регуляции системы дыхания

15. Что характерно для органов слуха с возрастом ?

Снижение остроты слуха и верхней границы слуха
Только снижение остроты слуха (измеряемой в дБ)
Только снижение верхней границы слуха (измеряемой в Гц)
Изменения костной проводимости звука
Выраженных изменений нет

16. Какие наиболее типичные изменения нервной ткани при физиологическом старении?

Дегенеративно-атрофические, отложение липофусцина
Выраженное отмирание нервных клеток
Последствия инсультов
Функциональные изменения нервных клеток
Выраженных изменений нет

17. Какие типичные проявления физиологического старения психики ?

Снижение внимания, обучаемости, скорости выполнения тестов
Снижение функций анализа и утрата накопленного опыта
Снижение вербального интеллекта
Прежде всего снижение долговременной памяти
Прежде всего изменения эмоциональной сферы

18. Какие наиболее типичные проявления возрастного иммунодефицита ?

Снижение числа Т-лимфоцитов, тимических гормонов, интерлейкинов, активация аутоиммунных реакций, сохранение В-системы и макрофагального иммунитета.
Развитие выраженного В-иммунодефицита при сохранении Т-системы иммунитета.
Снижение прежде всего неспецифического иммунитета, функции макрофагов.
Повышение Т- и В-лимфоцитов, функции макрофагов – основа аутоиммуннных расстройств.
Тотальный глубокий иммунодефицит всех звеньев системы иммунитета.

19. Какие типичные общие изменения гипоталамуса-гипофиза с возрастом ?

Связаны с окончанием программ роста и развития (половой и иммунной функций)
Дегенеративные изменения
Вторичные регуляторные изменения в ответ на старение целостного организма
Первичные изменения, запускающие всю программу старения организма
Нет типичных изменений

20. Укажите причины развития предиабетического состояния в старости.

Все ниже перечисленное
Повышение ингибиторов инсулина крови
Повышение контраинсулярных гормонов крови
Активация инсулярного аппарата с истощением бета-клеток pancreas
Синтез мало-активных форм инсулина (про-инсулина,бета-цепи инсулина)

21. Какие общие направления изменения функции и морфологии организма с возрастом.

Все ниже перечисленное.
Снижение количества структурных единиц
Снижение энергообеспечения и пластических процессов
Снижение обмена информации, снижение гармоничности действия различных структур
Распад реакций целостного организма на подсистемы, на части

Тема: МИКРОЭЛЕМЕНТЫ и ВИТАМИНЫ

1. С чем связаны нарушения обмена МЭ.

Со всем ниже следующим.

Недостаточное и несбалансированное содержание во внешней среде.

Нарушения всасывания и выведения МЭ, конкуренция с другими МЭ.

Повышенная потребность при физиологических состояниях и заболеваниях.

Врожденные нарушения усвоения МЭ и извращения обмена при заболеваниях.

2. Какой МЭ депонируется в большом количестве в печени.

Меди. 3. Йода. 5. Титана

Хрома. 4. Никеля.

3. Укажите важнейший источник йода и селена.

Морепродукты. 3. Мясо. 5. Хлеб

Овощи. 4. Крупы.

4. Укажите место основного всасывания МЭ.

В нижних 2/3 тонкого кишечника.

В желудке.

В толстом кишечнике.

В полости рта.

В 12-перстной кишке.

5. Укажите хорошо рециркулирующий МЭ в организме.

Железо. 3. Цинк. 5. Кобальт.

Йод. 4. Селен.

6. Укажите основной гормональный фактор регуляции выведения 1-валентных МЭ.

Вазопрессин. 3. Глюкагон. 5. Тироксин.

Катехоламины. 4. Эстрогены.

7. Укажите основное биологическое действие лития.

Конкуренция с ионами Na⁺ K⁺.

Конкуренция с ионами К⁺.

Конкуренция с ионами Са²⁺

Конкуренция с ионами Мg²⁺

Конкуренция с биомолекулами.

8. Укажите главное проявление недостатка железа.

Анемия. 4. Отставание в росте и развитии.

Гипертензия. 5. Нарушение усвоения глюкозы.

Зоб.

9. С каким заболеванием связано нарушение обмена (избыток) меди?

Вильсона-Коновалова.

Кешана.

Альцгеймера.

Менкеса.

Крона.

10. С нарушением какого МЭ связана болезнь Кешана (кардиомиопатия)?

Селена. 3. Меди. 5. Кобальта.

Железа. 4. Марганца.

11. Для какой системы наиболее существенен МЭ – цинк?

Иммунной.

Нервной.

Эндокринной.

Половой.

Сердечно-сосудистой.

12. С чем связаны нарушения обмена витаминов?.

Со всем ниже перечисленным.

Недостаточность в пище.

Нарушения всасывания.

Дефекты переносчиков витаминов.

Дефекты усвоения тканями (вит-резистентые состояния).

13. Какие из ниже перечисленных витаминов не являются жирорастворимыми?

Вит РР. 3. Вит А. 5. Вит Д.

Вит Е. 4. Вит К.

14. Отметьте наиболее типичный(е) признак(и) авитаминоза А.

Ксерофтальмия и кератомаляция, гемеролопия.

Остеомаляция и остеопороз.

Периферические нейропатии.

Геморрагический синдром.

Мегалобластная анемия.

15. Отметьте наиболее типичный(е) признак(и) авитаминоза Д

Остеомаляция и остеопороз.

Периферические нейропатии.

Геморрагический синдром.

Ксерофтальмия и кератомаляция, гемеролопия.

Мегалобластная анемия.

16. Отметьте наиболее типичный(е) признак(и) авитаминоза К.

Геморрагический синдром.

Ксерофтальмия и кератомаляция, гемеролопия.

Остеомаляция и остеопороз.

Периферические нейропатии.

Мегалобластная анемия.

17. Отметьте наиболее типичный(е) признак(и) авитаминоза В1.

Периферические нейропатии

Геморрагический синдром.

Ксерофтальмия и кератомаляция, гемеролопия.

Остеомаляция и остеопороз.

Мегалобластная анемия.

18. Отметьте наиболее типичный(е) признак(и) авитаминоза В12.

Мегалобластная анемия.

Периферические нейропатии

Геморрагический синдром.

Ксерофтальмия и кератомаляция, гемеролопия.

Остеомаляция и остеопороз.

19. Дефицит какого витамина приводит к пеллагре?

Вит РР.

Фолиевой кислоты.

Пантотеновой кислоты.

Витамина С.

Биотина.

20. Дефицит какого витамина приводит к цинге?

Вит С.

Вит К.

Пантотеновой кислоты.

Витамина РР.

Биотина.

Дата добавления: 2018-09-22; просмотров: 136; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:

⇐ Предыдущая 3 4 5 6 7 8 9 10 1112

Мы поможем в написании ваших работ!