Тема: ПАТОЛОГИЯ ВОДНО-СОЛЕВОГО ОБМЕНА
1. Укажите правильное содержание внутриклеточной воды в организме (% от массы тела).
- 30% 2. 20% 3. 40% 4. 50% 5. 60%
2. Укажите правильно объем фильтрации плазмы через ткани в сутки.
- Примерно 6-7 объемов за сутки.
- Примерно 1 объем плазмы крови за сутки.
- Примерно 2 объема за сутки.
- Примерно 1/2 объема за сутки.
- Примерно 10 объемов за сутки.
Укажите величину эффективного гидростатического давления в капиллярах и венулах.
a. 36-38 мм рт ст в артериолах и 14-16 мм в венулах.
b. 26-28 мм рт ст в артериолах и 24-26 мм в венулах.
c. 16-18 мм рт ст в артериолах и 14-16 мм в венулах.
d. 16-18 мм рт ст в артериолах и 24-26 мм в венулах.
e. 46-48 мм рт ст в артериолах и 4-6 мм в венулах.
Укажите величину коллоидно-осмотического давления плазмы крови.
- 19 мм рт ст + эффект Донована 9 мм рт ст = 28 мм рт ст.
- 10 мм рт ст.
- 29 мм рт ст + эффект Донована 19 мм рт ст = 48 мм рт ст.
- 50 мм рт ст.
- Отрицательное давление, удерживает воду.
4. Укажите типичную причину гипоосмической гидратации.
- Водное отравление – обильное питье, клизмы.
- Питье морской воды.
- Обильное питье при диабете.
- Сухое голодание.
- Рвота, поносы с последующим питьем воды без солей.
5. Укажите типичную причину гиперосмической гидратации.
- Питье морской воды.
- Водное отравление – обильное питье, клизмы.
2. Обильное питье при диабете.
3. Сухое голодание.
4. Рвота, поносы с последующим питьем воды без солей.
6. Укажите типичную причину гипоосмической гипогидратации.
|
|
|
1. Обильное питье при диабете.
2. Питье морской воды.
- Водное отравление – обильное питье, клизмы.
3. Сухое голодание.
4. Рвота, поносы.
7. Укажите типичную причину гиперосмической гипогидратации.
- Сухое голодание.
- Обильное питье при диабете.
- Питье морской воды.
- Водное отравление – обильное питье, клизмы.
- Рвота, поносы.
Укажите типичную причину изоосмолярной гипогидратации.
- Кровопотери, рвота, ожоги, мочегонные.
- Сухое голодание.
- Обильное питье при диабете.
- Питье морской воды.
- Водное отравление – обильное питье, клизмы.
9. Укажите наиболее правильное и полное определение типового патологического процесса – отека.
1. Отек - типовой патологический процесс накопления в полостях тела и межклеточном пространстве воды и электролитов.
2. Отек - типовой патологический процесс накопления в полостях тела воды и электролитов.
3. Отек - типовой патологический процесс накопления в полостях тела и межклеточном пространстве воды.
4. Отек - процесс накопления в межклеточном пространстве воды и электролитов.
5. Отек - процесс накопления в тканях организма воды и электролитов.
Укажите главный патогенетический механизм(ы) воспалительного отека.
|
|
|
1. Все ниже перечисленные
2. Мембранный
3. Гидродинамический и лимфатический
4. Осмотический
5. Онкотический
Укажите главный патогенетический механизм аллергического отека.
1. Мембранный 4. Гидродинамический
2. Лимфатический 5. Осмотический
3. Онкотический
12. Укажите главный патогенетический механизм токсического отека (хлор).
1. Мембранный 4. Гидродинамический
2. Лимфатический 5. Онкотический
3. Осмотический
Укажите главный патогенетический механизм голодного (кахектического) отека.
1. Онкотический 4. Мембранный
2. Гидродинамический 5. Лимфатический
3. Осмотический
14. Укажите главный патогенетический механизм идиопатического отека.
1. Неизвестен 4. Гидродинамический
2. Лимфатический 5. Осмотический
3. Онкотический
Укажите главный патогенетический механизм(ы) сердечного отека.
1. Все ниже перечисленные
2. Мембранный
3. Гидродинамический
4. Лимфатический
5. Осмотический
Укажите главный патогенетический механизм(ы) почечного отека при нефрите.
|
|
|
1. Все ниже перечисленные
2. Мембранный
3. Осмотический
4. Гидродинамический
5. Онкотический
17. Укажите первичный патогенетический механизм отека при нефротическом синдроме.
1. Онкотический 4. Мембранный
2. Гидродинамический 5. Лимфатический
3. Осмотический
Укажите главный патогенетический механизм отека-набухания мозга.
1. Мембранный 4. Гидродинамический
2. Лимфатический 5. Осмотический
3. Механический
Тема: КИСЛОТНО-ОСНОВНОЕ СОСТОЯНИЕ
1. Какая из буферных систем организма имеет наибольшую емкость?
1. Гемоглобиновая 4. Карбонатная
2. Фосфатная 5. Белковая
3. Тканевая
2. Какой орган имеет наибольшее значение для контроля КОС кров?
1. Легкие 4. Почки
2. Печень 5. ЖКТ
3. Кожа
3. Какой из показателей КОС является дополнительным к основным
1. Молочная кислота 4. рН
2. рСО2 5. SB
3. AB 6. BE
4. Какая патология КОС характерна для заболеваний – эмфизема, пневмосклероз?
|
|
|
1. Газовый ацидоз 4. Газовый алкалоз
2. Негазовый ацидоз 5. Негазовый алкалоз
3. Смешанный алкалоз
5. Какая патология КОС характерна для заболеваний – горная болезнь, гипертермия, наркоз?
1. Газовый алкалоз 4. Газовый ацидоз
2. Негазовый ацидоз 5. Негазовый алкалоз
3. Смешанный алкалоз
6. Какая патология КОС характерна для заболеваний – гипоксии и физические нагрузки?
1. Негазовый метаболический лактатный ацидоз
2. Газовый ацидоз 4. Газовый алкалоз
3. Негазовый ацидоз 5. Негазовый алкалоз
7. Какая патология КОС характерна для заболеваний – хроническая диаррея, свищ кишечника?
1. Выделительный негазовый ацидоз. 4. Газовый ацидоз
2. Газовый алкалоз 5. Негазовый ацидоз
3. Негазовый алкалоз
9. Какая патология КОС характерна для интоксикаций кислотами?
1. Экзогенный негазовый ацидоз 4. Газовый цидоз
2. Негазовый ацидоз 5. Негазовый алкалоз
3. Смешанный алкалоз
10. Какая патология КОС характерна для длительного приема соды и молока при язвенной болезни ?
1. Экзогенный негазовый алкалоз 4. Газовый цидоз
2. Негазовый ацидоз 5. Негазовый алкалоз
3. Смешанный алкалоз
11. Какая патология КОС характерна для частых рвот при стенозе привратника?
1. Выделительный негазовый алкалоз 4. Газовый ацидоз
2. Газовый алакалоз 5. Негазовый алкалоз
3. Смешанный алкалоз
12. Какая патология КОС характерна для гиперфункции щитовидной железы и для
гиперальдостеронизма?
1. Метаболический негазовый алкалоз 4. Газовый ацидоз
2. Негазовый ацидоз 5. Негазовый алкалоз
3. Смешанный алкалоз
Тема: ПАТОФИЗИОЛОГИЯ УГЛЕВОДНОГО ОБМЕНА
1. Какой путь синтеза АТФ эффективнее и насколько?
1. Окислительное фосфорилдирование – в 19 раз
2. Гликолиз – в 2 раза
3. Окислительное фосфорилирование – в 2 раза
4. Окислительное фосфорилирование – в 7 раз
5. Одинаково эффективны
2. Что такое цикл Кори?
1. Глюконеогенез
2. Пентозный путь синтеза НК и НАДФ*Н
3. Аэробное окисление глюкозы с синтезом АТФ
4. Гликолиз с синтезом АТФ
5. Бета-окисление триглицеридов до АцКоА
3. Что такое цикл Кребса?
1. Главный путь метаболизма глюкозы с выходов в окислительное фосфорилирование
2. Глюконеогенез
3. Пентозный путь синтеза НК
4. Пентозный путь синтеза НАДФ*Н
5. Бета-окисление триглицеридов до АцКоА
4. Отметьте первый, ключевой, фермент метаболизма глюкозы, активируемый инсулином.
1. Гексокиназа
2. Гликогенсинтетаза
3. цАМФ-протеинкиназа
4. ФЭП-карбоксилаза
5. Липаза
5. Назовите главный метаболит связывающий гликогенолиз, гликолиз, липолиз и цикл Кребса.
1. АцКоА
2. Глюкозо-6-фосфат
3. НАД*Н
4. Пируват
5. Лактат
6. Отметьте эффект(ы), не характерные для влияния инсулина на обмен веществ в тканях.
1. Подавляет фосфорилирование – и метаболизм фруктозы
2. Активирует метаболизм глюкозы в энергию и гликоген
3. Тормозит глюконеогенез
4. Подавляет липолиз и кетогенез
5. Активирует белковый синтез
7. Где содержится главный фермент метаболизма инсулина – инсулиназа?
1. В печени.
2. В почках
3. В ЖКТ
4. В легких
5. В поджелудочной железе
8. Какой гормон синтезируется альфа-клетками островков Лангерганса?
1. Глюкагон
2. Инсулин
3. Гастрин
4. Соматостатин
5. Это клетки экзокринной секреции поджелудочного сока
9. Укажите эффекты, не характерные для глюкагона.
1. Стимулирует усвоение глюкозы тканями
2. Стимулирует глюконеогенез
3. Стимулирует кетогенез
4. Стимулирует липолиз
5. Стимулирует аденилатциклазу
10. Отметьте антагонист(ы) инсулина.
1. Все ниже следующие
2. Глюкагон
3. Катехоламины
4. Кортикостероиды
5. Соматотропный гормон
11. Отметьте признак, не характерный для гипергликемической прекомы.
1. Твердые глазные яблоки
2. Нарастание полиурии
3. Нарастание жажды
4. Слабость и сонливость
5. Высокие уровни сахара крови, фруктовый запах из рта
12. Отметьте признак, не характерный для гипергликемической комы.
1. Глюкоза выше 1000 мг%
2. Большое шумное дыхание Куссмауля
3. Фруктовый запах ацетона изо рта
4. Дряблость кожи, частый пульс, мягкие глазные яблоки (обезвоживание)
5. Метаболический ацидоз, кетоз
13. Отметьте признаки, не характерные для гиперосмолярной комы.
1. Большое шумное дыхание Куссмауля
2. Гиперосмотическая гипогидратация
3. Глюкоза выше 1000 мг%
4. Симптомы дегидратации
5. Циркуляторные расстройства
14. Отметьте признаки. не характерные для гипогликемической прекомы.
1. Запах ацетона
2. Глюкоза ниже 80 мг%
3. Сонливость, ступор
4. Тургор кожи нормален
5. Твердые глазные яблоки
15. Какие этио-патогенетические механизмы не характерны для гипогликемических состояний.
1. Антитела к бета-клеткам поджелудочной железы и генетический фактор
2. Патология печени (циррозы, интоксикации)
3. Голодания, стрессы, физические нагрузки
4. Хронические энтериты, панкреатиты, синдром мальадсорбции
5. Ферментопатии и мембранопатии почек
6. Эндокринопатии (гипокортицизм, дефицит тироксина, СТГ, катехоламинов)
7. Инсулиномы
16. Какие этио-патогенетические механизмы не характерны для гипергликемических состояний.
1. Антитела к бета-клеткам поджелудочной железы и генетический фактор
2. Эндокринопатии (кортикостерома, феохромацитома, зоб
3. Пищевая гипергликемия
4. Неврогенная гипергликемия
5. Психогенная гипергликемия (стресс)
Тема: СТРЕСС
1. Дайте наиболее полное и точное описание общего адаптационного синдрома.
1. Стресс: генерализованная неспецифическая реакция организма на различные факторы необы-чной силы, характера, длительности, с активацией неспецифических систем общей адаптации.
2. Стресс: генерализованная специфическая реакция организма на различные факторы необы-чной силы, характера, длительности с активацией специфических систем общей адаптации.
3. Стресс: неспецифическая реакция организма на различные факторы необычной силы, характера и длительности с активацией гипоталамо-гипофизарной системы.
4. Стресс: генерализованная неспецифическая реакция гипоталамо-гипофизарной системы, ведущая к истощению организма и подавлению иммунитета.
5. Стресс: специфическая реакция реакция нервной и гипоталамо-гипофизарной систем, ведущая к истощению организма и подавлению иммунитета.
2. Отметьте медиатор, не характерный для стресса.
1. Ацетилхолин
2. Кортикостероиды
3. Адреналин
4. Норадреналин
5. Вазопрессин
3. Отметьте не характерную для стресса стадию.
1. Стадия тренировки
2. Стадия тревоги
3. Стадия резистентности
4. Стадия истощения
5. Все неверно
4. Отметьте медиаторы, не характерные для физиологических факторов ограничения стресса.
1. Вазопрессин
2. Опиоиды
3. ГАМК, ДОФА (медиаторы нейронов)
4. Серотонин (медиатор нейронов)
5. Простагландины (в тканях)
6. Аденозин, ацетилхолин
5. В какую стадию стресса отмечается гиперплазия и гипертрофия надпочечников?
1. В стадию резистентности
2. В стадию тревоги
3. В стадию истощения
4. В стадию тренировки
5. При стрессе всегда имеет место атрофия надпочечников
6. В какую стадию стресса наблюдаются иммунодефицит и атрофия надпочечников.
1. В стадию резистентности
2. В стадию тревоги
3. В стадию истощения
4. В стадию тренировки
5. При стрессе всегда имеет место атрофия надпочечников
7. Для какой реакции характерны лейкоцитоз с нейтрофилезом, лимфопения и эозинопения?
1. Стресс
2. Реакция активации (по Гаркави с соавт.)
3. Реакция тренировки (по Гаркави с соавт.)
4. Воспалительная реакция
5. Аллергическая реакция
Тема: ГИПОКСИЯ
1. Укажите средний высотный порог развития горной болезни
1. 4500 м 2. 1500 м 3. 2500 м 4. 5500 м 5. 6000 м
2. Укажите порог декомпенсации гемоглобин-О2 комплекса (снижение насыщения более 35%).
1. 6000 м
2. 2000 м
3. 3500 м
4. 4500 м
5. 7000 м
3. Укажите главный патогенетический механизм горной болезни.
1. Снижение рО2
2. Снижение рСО2
3. Повышение чувствительности дыхательного центра к СО2
4. Дыхательный ацидоз
5. Снижение артерио-венозной разницы по кислороду
4. Укажите второй по значимости патогенетический механизм горной болезни.
6. Снижение рСО2
7. Снижение рО2
8. Повышение чувствительности дыхательного центра к СО2
9. Дыхательный алкалоз
10. Снижение артерио-венозной разницы по кислороду
5. Укажите специфический диагностический симптом для горной болезни.
1. Изменение почерка
2. Одышка
3. Утрата работоспособности
4. Цианоз
5. Тошнота и рвота
6. Укажите специфический диагностический симптом для хронической формы горной болезни.
1. Эритремия (до 17 г% Нв)
2. Одышка
3. Усталость
4. Дыхательный газовый ацидоз
5. Тошнота, отказ от пищи
7. Укажите патогенетический механизм развития отека легких как осложнения горной болезни.
1. Рефлекторная гипертензия малого круга (с синокаротидных, аортальных и с хеморецепторов альвеол)
2. Перегрузка сердца при подъеме на гору
3. Недостаточность кислорода в воздухе ведет к гипоксии миокарда
4. Гистотоксическая гипоксия миокарда
5. Дыхательная гипоксия и острая недостаточность миокарда
8. Укажите что такое болезнь Менге.
1. Подострая и хроническая формы горной болезни
2. Острая форма горной болезни
3. Осложнение горной болезни
4. Высотная болезнь
5. Лихорадка Менге
9. Укажите типичный патогенетический механизм для дыхательной гипоксии.
1. Гипоксия с тканевый ацидозом и гиперкапния с газовым ацидозом
2. Гипоксия с тканевым ацидозом
3. Гиперкапния с газовым ацидозом
4. Гипокапния при повышении частоты дыханий
5. Гипертензия малого круга с циркуляторной гипоксией
10. Укажите типичные изменения газового состава крови при циркуляторной гипоксии.
1. Венозная гипоксемия, повышение артерио-венозной разницы по О2, негазовый ацидоз
2. Артериальная гипоксемия, снижение артерио-внозной разницы, негазовый ацидоз
3. Артериальная и венозная гипоксемия, нормальная артерио-венозная разница по О2
4. Венозная гиперкапния, газовый ацидоз
5. Венозная гипоксемия и гиперкапния, газовый ацидоз
11. Укажите типичные изменения газового состава крови при гемической гипоксии.
1. Снижение объемного содержания О2, норма рО2 артерий, повышение артерио-венозной разницы, негазовый ацидоз, рСО2 обычно сохранена
2. Снижение объемного содержания О2, рО2, рСО2, газовый ацидоз
3. Повышение объемного содержания О2, норма рО2, негазовый алкалоз
4. Норма объемного содержания О2, снижение рО2, рСО2, газовый ацидоз
5. Снижение объемного содержания О2, повышение рО2, рСО2, негазовый алкалоз
12. Укажите типичные изменения газового состава крови при тканевой гипоксии.
1. Увеличение объемного содержания О2 и рО2, уменьшение а-в разницы, негазовый ацидоз
2. Уменьшение объемного содержания О2 и рО2, уменьшение а-в разницы, негазовый ацидоз
3. Уменьшение объемного содержания О2 и рО2, увеличение а-в разницы, газовый ацидоз
4. Увеличение объемного содержания О2, уменьшение рО2 и а-в разницы, газовый ацидоз
5. Увеличение объемного содержания О2 и рО2 и а-в разницы, негазовый ацидоз
13. Укажите типичные изменения газового состава крови при функциональном типе гипоксии.
1. Венозная гипоксемия, увеличение а-в разницы, ацидоз местный тканевой
2. Снижение артериального рО2, а-в разницы и местный тканевой ацидоз
3. Артериальная и венозная гипоксемия, норма а-в разницы, тканевой алкалоз
4. Артериальная гипоксемия, снижение а-в разницы, общий ацидоз
5. Веозная гипоксемия, снижение а-в разницы, местный тканевой алкалоз
14. Укажите типичные расстройства обмена при гипоксии.
1. Подавление окислительного фосфорилирования, активация гликолиза с лактат-ацидозом, отрицательный азотистый баланс, липолиз с накоплением кетоновых те, набухание клеток
2. Адаптивная активация окислительного фосфорилирования и гликолиза, закисление Н+ ионами митохондрий цитоплазмы клеток, липолиз с синтезом простагландинов
3. Активация окислительного фосфорилирования, подавление гликолиза, липолиза, протеолиза
4. Подавление окислительного фосфорилирования, гликолиза, липолиза, протеолиза
5. Подавление окислительного фосфорилирования и гликолиза, активация липолиза и ПОЛ
15. Укажите наиболее чувствительные к гипоксии ткани.
1. Миокард, кора мозга
2. Печень
3. Почки
4. Хрящ, сухожилия
5. Мышцы
Тема: ОПУХОЛИ
1. Как называются злокачественные опухоли из железистой ткани.
1. Аденокарциономы
2. Карциномы
3. Саркомы
4. Аденомы
5. Тератомы
2. Укажите не типичный для злокачественных опухолевых клеток признак.
1. Очаговая гиперплазия
2. Анаплазия
3. Метаплазия
4. Дисплазия
5. Инвазивность
3. Укажите не типичный для доброкачественных опухолей признак.
1. Анаплазия
2. Очаговая гиперплазия
3. Отсутствие дедифференцировки
4. Механическое сдавление тканей
5. Наличие капсулы
4. К какому патологическому состоянию относится пигментная ксеродерма?
1. Облигатный предрак
2. Факультативный предрак
3. Рак в начальной стадии
4. Доброкачественная опухоль
5. Гиперпластическая реакция ткани
5. Какие патологические процессы предрасполагают к опухолям?
1. Длительно существующие атрофические, дистрофические и пролиферативные воспаления
2. Длительно существующая экссудация
3. Длительно существующие некроз и дистрофия
4. Острые воспалительные реакции пролиферативного типа
5. Хронические пролиферативные воспалительные реакции
6. Укажите не характерный для опухолей признак метаболического атипизма.
1. Активация окислительного фосфорилирования при стимуляции клеточного роста
2. Преобладание гликолиза
3. Отсутствие эффекта Пастера
4. Усиление липолиза с активацией ПОЛ в организме
5. Накопление К+ и воды в клетках опухоли
7. Укажите изменения иммунитета, снижающие антиопухолевую защиту организма.
1. Формирование антител против антигенов опухоли
2. Активирование Естественных Киллеров
3. Активирование Т-хелперов
4. Активирование Т-киллеров
5. Эффекты фактора некроза опухоли и интерферона
8. Укажите не типичный для общей реакции организма на опухоли процесс.
1. Развитие сердечно-сосудистой недостаточности
2. Кахексия
3. Эндокринопатии
4. Анемия
5. Тромбогеморрагический синдром
9. Укажите наиболее важный патогенетический механизм на этапе промоции опухоли
1. Действие факторов роста
2. Мутации в направлении иммуортализации
3. Повторные мутации и селекция
4. Ангионеогенез
5. Продукция ангиостатина клетками опухоли
10. Укажите наиболее важный механизм усиления роста метастазов после операции.
1. Устранение продукции ангиостатина опухолевыми клетками
2. Иммунодефицит после оперативного вмешательства
3. Иммунодефицит после применения цитостатиков
4. Индукция синтеза антител на антигены опухоли, попавшие в кровоток при операции
5. Устранение действия кейлонов
11. Какие из антигенов опухолей наиболее часто используют в их диагностике.
1. Эмбриональные антигены
2. Вирус-специфические антигены
3. Трансплантационные антигены
4. Гетерогенные антигены
5. Антигены, индуцируемые метилхолантреном
12. Укажите патогенетический механизм не относящийся к феномену ускользания опухолевых клеток от иммунного надзора.
1. Утрата опухолевыми клетками антигенов
2. Скорость роста опухолей опережает возможности иммунитета
3. Усиление роста опухоли антителами к ее антигенам
4. Синтез опухолевыми клетками иммунодепрессантов
5. Иммунологическая толерантность к врожденным опухолям
13. Укажите наиболее известный и важный ген-супрессор опухолевого роста (мутирован в большинстве опухолевых клеток).
1. р53
2. р27
3. МАDН6
4. Гены HLA - семейства
5. Ген простатоспецифического антигена
14. Укажите наиболее типичный путь метастазирования опухолевых клеток.
1. В регионарные лимфатические узлы
2. По сосудистому руслу
3. По венозному руслу
4. Прорастание соседних тканей
5. Эмболии тканевого типа
15. Что положено в основу современной клинической классификации опухоле?
1. Все ниже перечисленное
2. Размер первичного очага
3. Реакция лимфоузлов
4. Наличие метастазов
5. Глубина прорастания соседних тканей, вовлечение вен, степень дифференцировки клеток опухоли, наличие рецидива опухоли
Тема: НАРУШЕНИЯ БЕЛКОВОГО ОБМЕНА
1. Укажите аминокислоты, не относящиеся к незаменимым.
1. ала 2. арг 3. вал 4. гис 5. фен
2. За какой период происходит полное обновление белков организма?
1. За 5 мес
2. За 1 нед
3. За 1 мес
4. За 9 мес
5. За 1 год
3. Какова смертельная потеря массы тела (при нормальном начальном весе) при голодании?
1. 50% массы тела
2. 30 % массы тела
3. 30 % массы тела
4. 60 % массы тела
5. 70% массы тела
4. За счет чего в основном обеспечиваются энергопотребности в начальный период голодания?
1. За счет углеводов
2. За счет белков
3. За счет жиров
4. За счет белков и жиров
5. За счет углеводов и белков
5. Укажите длительность второго (стационарного) периода голодания.
1. 55-60 дней
2. 1 неделя
3. 1 месяц
4. 35-40 дней
5. 75-90 дней
6. Укажите длительность терминального периода голодания.
1. 2-3 дня
2. 5-7 дней
3. 7-10 дней
4. 10-12 дней
5. 15-20 дней
7. Укажите длительность абсолютного (сухого) голодания до развития смерти.
1. 5-7 дней
2. 2-3 дня
3. 3-4 дня
4. 8-10 дней
5. 10-12 дней
9. За счет чего обеспечиваются энергопотребности в стационарный период голодания?
1. За счет жиров
2. За счет белков
3. За счет углеводов
4. За счет белков и жиров
5. За счет углеводов и белков
8. Какие изменения не характерны для стационарного периода голодания?
1. Изменения температуры, АД, ЧСС, сахара крови
2. Кетонемия
3. Креатинурия
4. Метаболический ацидоз
5. Снижение функции желудочно-кишечного тракта
9. Укажите аминокислоты, не относящиеся к незаменимым.
1. гли 2. лей 3. лиз 4. мет 5. тре.
10. Укажите типичную эндокринопатию с генерализованным нарушением формирования полисом.
1. Патология продукции СТГ
2. Патология щитовидной железы
3. Снижение эффектов инсулина
4. Нарушения эффектов кортикостероидов
5. Изменения продукции половых гормонов
11. Укажите типичную эндокринопатию с влиянием на процессы сборки рибосом и синтез иРНК.
1. Патология продукции СТГ
2. Патология щитовидной железы
3. Снижение эффектов инсулина
4. Нарушения эффектов кортикостероидов
5. Изменения продукции половых гормонов
12. Укажите типичную эндокринопатию с генерализованным анти-метаболическим механизмом.
1. Нарушения эффектов кортикостероидов
2. Патология продукции СТГ
3. Патология щитовидной железы
4. Снижение эффектов инсулина
5. Изменения продукции половых гормонов
13. Укажите типичные эффекты действия кортикостероидов на метаболизм белков.
1. Антиметаболическое действие на большинство типов тканей
2. Снижение формирования полисом
3. Снижение синтеза иРНК в ядре
4. Влияние на энергообеспечение белкового обмена
5. Влияние на катаболизм белков
14. Укажите наиболее типичный эффект действия гормонов на метаболизм белков.
1. Влияние на транспорт аминокислот в клетку
2. Антиметаболическое действие на большинство типов тканей
3. Формирования полисом
4. Синтез иРНК в ядре
5. Влияние на катаболизм белков
15. Укажите причину первичного амилоидоза.
1. Идиопатический, наследственный
2. Остеомиелит
3. Туберкулез
4. Заболевания почек
5. Легочные абсцессы
16. Укажите не характерную для вторичного амилоидоза причину.
1. Наследственность
2. Остеомиелит
3. Туберкулез
4. Заболевания почек
5. Легочные абсцессы
17. Укажите механизм(ы) развития амилоидоза.
1. Все ниже перечисленные
2. Диспротеиноз
3. Пролиферация клеток ретикулоэндотелиальной системы
4. Продукция клетками РЭС амилоида
5. Аутоиммунные механизмы
Тема: НАРУШЕНИЯ ЖИРОВОГО ОБМЕНА
1. Назовите основную функцию(ии) жира.
1. Все ниже перечисленные
2. Энергетическая – запасание энергии
3. Механическая
4. Терморегуляционная
5. Регуляция состава и функции мембран
2. При каком превышении нормы массы тела диагносцируется ожирение?
1. На 20%
2. На 10%
3. На 15%
4. На 30%
5. На 40%
3. Что такое «липостат»
1. Механизм самоподдержания массы и энерговыратотки
2. Тип липопротеинов
3. Липид важный для развития атеросклероза
4. Компонент пищи с антиатеросклеротическим действием
5. Компонент крови с антиатеросклеротическим действием
4. Что входит в механизм липостата?
6. Все ниже перечисленное
7. Лептин адипоцитов
8. Нейропептид Y
9. Инсулин
10. Катехоламины, серотонин, холецистокинин, эндорфины
5. Укажите основную функцию нейропептида Y.
1. Медиатор голода, снижающий энергозатраты
2. Медиатор насыщения
3. Стимулятор липогенеза
4. Стимулятор липолиза
5. Стимулятор глюконеогенеза
6. Укажите на эндокринный механизм, не характерный для состояний накопления жира.
1. Стимуляция мозгового слоя надпочечников
2. Недостаток тиреоидных гормонов
3. Избыток глюкокортикостероидов
4. Дефицит СТГ, гонадотропных гормонов
5. Патология инсулиновых рецепторов
7. Назовите главный(е) атерогенные липопротеиды.
1. ЛПП и ЛПНП
2. Хиломикроны
3. ЛПОНП
4. ЛПВП
5. Триглицериды
8. Что такое пенистые клетки.
1. Макрофаги, поглотившие модифицированные липиды
2. Гладкомышечные клетки, поглотившие холестерин
3. Макрофаги, деградировавшие в очаге атерогенеза
4. Гладкомышечные клетки, деградировавшие в очаге атерогенеза
5. Соединительно-тканные клетки, поглотившие модифицированные липиды
9. Укажите источник липопротеидов, обнаруживаемый в очаге атеросклероза сосудов.
1. Инфильтрация из крови
2. Преимущественно местный синтез клетками эндотелия сосудов
3. Местный синтез мигрировавшими в атерому макрофагами
4. Местный синтез мигрировавшими гладкомышечными клетками
5. Местный синтез соединительно-тканными клетками
Тема: СТАРЕНИЕ – ОБЩАЯ ГЕРОНТОЛОГИЯ
Дата добавления: 2018-09-22; просмотров: 108; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!