Кора выветривания рудных месторождений
По степени устойчивости и по характеру изменения главных рудообразующих минералов в верхней, окисляющейся части рудных тел металлические месторождения можно разбить на четыре группы:
Первая группа – охватывает месторождения таких металлов, главные рудообразующие минералы которых практически устойчивы в зоне окисления. К этой группе принадлежат месторождения оксидных и гидроксидных руд железа и марганца, бокситов, хромита, олова (касситерита), вольфрама, ртути, золота в кварцевых жилах, платины.
Вторая группа – включает месторождения таких металлов, главные рудообразующие минералы которых, являясь неустойчивыми в зоне окисления, заменяются вторичными устойчивыми минералами. К этой группе относятся месторождения карбонатных руд железа и марганца, свинца, мышьяка, висмута, сурьмы, отчасти титана (ильменит).
Третья группа – состоит из месторождений таких металлов, в которых в зоне окисления происходит изменение минерального состава руд и возможен вынос металлов. К этой группе принадлежат месторождения цинка, меди, урана, никеля, кобальта, молибдена, золота в сульфидной руде, бора эндогенных месторождений.
Четвертая группа – отличается тем, что в зоне окисления ее месторождений накапливаются металлы, отсутствующие в первичной руде. Это происходит с молибденом в форме вульфенита Рb[МоО4] и с ванадием в виде ванадинита Рb5Сl[UО4]3, концентрирующихся в зоне окисления свинцовой руды, сложенной церусситом и англезитом. Такая концентрация обусловлена длительной циркуляцией грунтовых вод с кларковым содержанием молибдена и ванадия, высаживаемых при соединении их со свинцом.
|
|
|
Зона вторичного обогащения рудных месторождений
Зона вторичного обогащения формируется близ уровня грунтовых вод при переотложении части металла, выщелоченного из зоны окисления. Здесь происходит отложение вторичных минералов, как бы цементирующих другие рудообразующие минералы, в связи, с чем эту зону также называют зоной цементации. Для возникновения зоны вторичного обогащения необходимо, чтобы в зоне окисления получились легкорастворимые соединения, чтобы они не реагировали с осадителями вмещающих пород, чтобы они при переходе из окислительной и кислотной верхней части рудных тел в щелочную среду из нижней части выпадали в осадок. Этим требованиям отвечают месторождения меди, урана, серебра и золота в сульфидной руде, иногда никеля.
ОСТАТОЧНЫЕ (КОРЫ ВЫВЕТРИВАНИЯ И ЭЛЮВИАЛЬНЫЕ РОССЫПИ) месторождения распространены во многих регионах Казахстана. К этому типу отнесены месторождения силикатных кобальт-никелевых руд (Новобурановское, Бугет-кольское, Кундыбайское, Ангресорское и др.) в нонтронитовых корах выветривания, развитых по серпентинитам офиолитовых поясов. С определенной долей условности к этой же группе относятся бокситы Западно- и Восточно-Торгайской групп месторождений (Краснооктябрьское, Белинское, Восточ-но-Аятское, Аркалыкское, Верхне- и Нижнеашутское и др.). Залежи бокситов гиббситового состава относятся преимущественно к контакте в о-карстов о -котловинному типу. Помимо элювиальных (коры выветривания), выявлены и элювиально-осадочные пластовые, осадочные склоновые пластовые и меньше осадочные карстовые бокситы (Абдулин, 1994).
|
|
|
По генезису близки к бокситам остаточные месторождения первичных каолинов (Алексеевское, Союзное), сформировавшиеся по гранитоидам.
С корами выветривания связаны также месторождения вермикулита (Алтынтасское, Шолак-Кайрактинское, Неожиданное и др.), магнезита (Масьяновское, Курчумское, Кентерлауское и др.). К этой группе относятся месторождения поделочных камней (Сарыкулболды - хризопраз, Пстан - мохо-вый агат, Чокпак - малахит, Жиланды - бирюза и др.) и минеральных красок (Кубрексайское, Черногорское, Жайсанское и др.).
На территории Казахстана распространены золотоносные (Суздальское, Жанан, Элеваторное, Шлыгинское, Кепкен и др.), редкометалльные (оловоносные - Сарымбет, вольфрамовые - Коктенколь-Промежуточный), редкоземельные (Северное Улытау, Зауралье), титан-циркониевые (Караоткель и др.) коры выветривания.
|
|
|
МЕТОДЫ ВЫЧИСЛЕНИЯ КРИСТАЛЛОВ [C.15]
Достигнутая точность вычислений рефракций молекул и кристаллов позволяет с успехом использовать рефрактометрический метод в структурных целях. Перед изложением соответствующего материала мы кратко остановимся еще на одном методе вычисления мольных рефракций, а также на зависимости мольных рефракций веществ от термодинамических условий их существования.
Первоначально сложилось представление об эффективных радиусах атомов, проявляющихся в их действиях, т. е. в химических соединениях. Эффективные радиусы определяли из экспериментальных данных по межъядерным расстояниям в молекулах и кристаллах. При этом предполагалось, что атомы представляют собой несжимаемые шары, которые соприкасаются своимн поверхностями в соединениях. При определении значения эффективного радиуса из межъядерных расстояний в ковалентных молекулах подразумевали ковалентные радиусы, при вычислении их из данных для металлических кристаллов — металлические радиусы. Наконец, эффективные радиусы, рассчитанные для кристаллов с преимущественно ионной связью назывались ионными радиусами. Для этого определяли радиус какого-нибудь иона, а затем вычисляли ионные радиусы других элементов из экспериментальных данных по межъядерным расстояниям в кристаллических решетках. Так, с помощью оптических методов, а затем расчетом был определен радиус аниона фтора, равный 0,113 нм. А расстояние между ядрами N3 и Р в решетке ЫаР было установлено равным 0,231 нм. Отсюда радиус иона Ыа+ 0,231—0,113 = 0,098 нм. Металлические радиусы получены делением пополам расстояния между центрами двух смежных атомов в кристаллических решетках металлов. Ковалентные радиусы неметаллов также вычислены как половина межъя-дерного расстояния в молекулах или кристаллах соответствующих.
|
|
|
Дата добавления: 2018-08-06; просмотров: 362; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!