СОДЕРЖАНИЕ ВЫПОЛНЕННЫХ РАБОТ.
| ДАТА, РАЗДЕЛ, СОДЕРЖАНИЕ ВЫПОЛНЕННЫХ РАБОТ |
| «20» декабря 2016 г. Знакомство с организацией фасовочных работ в аптеке ГЛФ. Оказание помощи работникам аптеки по выполнению ими профессиональных обязанностей на рабочих местах. Другой вид производственной деятельности - лабораторные и фасовочные работы. Их учет ведется в «Журнале учета лабораторных работ» и «Журнал учета фасовочных работ» ( № АП-11). В результате округления цен, при их таксировке может произойти уценка либо дооценка. Она отражается в специальных графах журнала (АП-11). По итогам за месяц этого журнала составляется «Справка о дооценке и уценке по лабораторно-фасовочным работам, реализации работ и услуг» ( № АП-12). Данные справки отражаются в товарном отчете отдела. К услугам можно отнести изготовление очищенной воды, которая используется для изготовления лекарств населению и лечебным учреждениям. Ее стоимость отражается отдельной строкой в квитанции на заказанное лекарство по индивидуальным рецептам и в «Журнале учета оптового отпуска и расчетов с покупателями» ( № АП-22), в котором отражается стоимость очищенной воды, отпущенной лечебным учреждениям. Все работники аптечных и иных фармацевтических компаний, в том числе руководители, обязаны проходить обучение по охране труда и проверку знаний требований охраны труда. Порядок такого обучения определен Постановлением Минтруда России и Минобразования России от 13.01.2003 № 1/29. Для всех принимаемых на работу лиц, а также для работников, переводимых на другую работу, работодатель (или уполномоченное им лицо) обязан проводить инструктаж по охране труда. Вводный инструктаж.Проводится при приеме на работу до момента допуска к работе). Такой инструктаж также проходят командированные в организацию работники и работники других организаций, выполняющие работы на выделенном участке, студенты, проходящие практику, и другие лица, участвующие в производственной деятельности организации. Вводный инструктаж проводится специалистом по охране труда или работником, на которого приказом работодателя (или уполномоченного им лица) возложены эти обязанности; Первичный инструктаж.Проводится на рабочем месте до начала самостоятельной работы руководителями структурных подразделений по специальным программам) Повторный инструктаж. Проводится для всех работников, которые прошли первичный инструктаж не реже раза в шесть месяцев по программам, разработанным для проведения первичного инструктажа на рабочем месте). Внеплановый и целевой инструктажи.Проводятся при наступлении определенных событий – для выполнения разовых работ, при ликвидации последствий аварий, по требованию должностных лиц органов государственного надзора и контроля и т.д. |
| Подпись руководителей практики : Каширова Н.В.___________ Воронцова Е.В._____________ |
|
|
|
|
|
|
СОДЕРЖАНИЕ ВЫПОЛНЕННЫХ РАБОТ.
| ДАТА, РАЗДЕЛ, СОДЕРЖАНИЕ ВЫПОЛНЕННЫХ РАБОТ |
| «21 » декабря 2016 г. Участие в приёмке товаров аптечного ассортимента. Оформление документов на поступивший товар. Учёт поступившего товара в аптеку. Порядок оформления требований – накладных на товар. Учёт реализации товаров, его документальное оформление. Знакомство с оплатой счетов на товар. Прием товаров в аптеке осуществляется материально-ответственным лицом на основании товарных и сопроводительных документов: товарно-транспортной накладной, счета-фактуры, описи, упаковочных вкладышей и др. Согласно постановлению правительства РФ №55 от 19.01.98г. товар, поступивший в аптеку в подтверждении факта соответствия его качества установленным требованиям должен иметь один из следующих документов: 1) декларацию о соответствии; 2) товарно-сопроводительные документы, оформленные изготовителем или поставщиком и содержащие по каждому наименованию товара сведения о подтверждении его соответствия установленным требованиям (регистрационный номер декларации о соответствии, срок ее действия, наименование изготовителя или поставщика, принявшего декларацию, и орган, ее зарегистрировавший). Эти документы должны быть заверены подписью и печатью изготовителя (поставщика) с указанием его адреса и телефона. При поступлении от поставщика изделий медицинского назначения, в аптеку с ними должны поступить документы, подтверждающие законность реализации и качество данной группы товаров: 1. Заверенная подписью руководителя и печатью организации – поставщика копия лицензии: на право производства и оптовой реализации поставляемых изделий медицинского назначения (для предприятий-производителей); на право оптовой реализации поставляемых изделий медицинского назначения (для торгующих организаций). 2. Заверенные подписью руководителя и печатью организации-поставщика копии регистрационных удостоверений Минздрава РФ, разрешающие применение каждого из поставляемых изделий медицинского назначения в медицинской практике на территории РФ. 3. Копии сертификатов соответствия требованиям безопасности на каждое из поставляемых изделий медицинского назначения, выданные органами по сертификации, аккредитованными Госстандартом России. Парафармацевтическая продукция должна иметь гигиенический сертификат и регистрационное удостоверение. Товар, доставленный транспортом аптечного склада в аптеку, принимают по количеству мест и массе брутто. Это предварительная приемка с целью ускорить высвобождение транспорта аптечного склада. При этом материально-ответственные лица на всех экземплярах товарно-транспортных накладных (или накладных-требований), возвращаемых шоферу или экспедитору (2 экз.), проставляют штамп аптеки или печать аптеки и свою подпись. Этим самым подтверждается факт приемки. В этих документах указывают также расхождения (если они имели место) между фактическим наличием товаров и данными накладных. |
| Подпись руководителей практики : Каширова Н.В.___________ Воронцова Е.В._____________ |
|
|
|
|
|
|
Дата добавления: 2018-08-06; просмотров: 1511; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!