Заболевания мочеиспускательного канала. Гипоспадия. Эписпадия
Незаращение мочевого протока – врожденный пузырно‑пупочный свищ.
Клиника.Отмечается выделение мочи и серозной жидкости из пупка, вокруг свища развивается грануляционная ткань.
Лечение.У новорожденных проводят туалет пупка.
Врожденные клапаны мочеиспускательного канала – полулунные, перепончатые или воронкообразные складки слизистой оболочки, расположенные в задней части мочеиспускательного канала.
Клиника.Клинически проявляются затруднением мочеиспускания, увеличением мочевого пузыря.
Лечение.Лечение хирургическое: иссечение клапана.
Врожденные дивертикулы мочеиспускательного канала – мешкообразное углубление нижней стенки, сообщающееся с мочеиспускательным каналом узкой шейкой.
Клиника.В больших дивертикулах скапливается гнойная моча.
Лечение.Лечение хирургическое.
Гипоспадия – аномалия развития мочеиспускательного канала, отсутствует задняя стенка мочеиспускательного канала.
Клиника.При гипоспадии головки уретра открывается тотчас позади нее на задней поверхности полового члена точечным или широким щелевидным отверстием, при мошоночной – по средней лини мошонки, при промежностной гипоспадии – на промежности позади мошонки.
Лечение.Лечение – оперативное, выполняется в три этапа.
I этап – иссечение хорды, выравнивание полового члена и создание избытка кожи для пластики мочеиспускательного канала.
|
|
|
II и III этапы – создание мочеиспускательного канала.
Эписпадия – врожденное расщепление передней стенки мочеиспускательного канала. Различают 3 степени эписпадии:
1) при эписпадии головки расщеплена только часть уретры, соответствующая головке полового члена.;
2) при пенальной эписпадии полового члена уретра расщеплена по передней стенке всего полового члена или на определенном его отрезке;
3) при тотальной эписпадии верхняя стенка уретры представляется расщепленной на всем протяжении, включая и область сфинктера. Половой член недоразвит, искривлен кверху и прилегает к коже живота. Расщепленная крайняя плоть отвисает книзу.
Клиника.Основные жалобы на неудобства акта мочеиспускания, недержание мочи, искривление полового члена.
Лечение.Лечение – хирургическое в раннем детском возрасте до появления эрекции, эписпадия головки не требует лечения.
Короткая уздечка крайней плоти. Фимоз. Анорхизм. Монорхизм
Короткая уздечка крайней плоти – врожденный порок, препятствующий мобильности крайней плоти. Способствует накоплению смегмы, развитию воспаления.
Клиника.Боль при эрекции, при надрывах отмечается кровотечение.
Диагностика.Диагноз нетруден, основывается на данных анамнеза и осмотра.
|
|
|
Лечение.Туалет крайней плоти, хирургическое удлинение уздечки.
Фимоз – врожденное или приобретенное сужение отверстия крайней плоти, препятствующее обнажению головки полового члена.
Этиология.Врожденное сужение (физиологический фимоз) обусловлено эпителиальным склеиванием внутреннего листка крайней плоти с головкой полового члена. По мере роста ребенка под действием спонтанных эрекций и давления смегмы к 3–6 годам физиологический фимоз полностью самоустраняется. Из‑за сужения крайней плоти наружное отверстие уретры уменьшается до точечных размеров. Приобретенный фимоз развивается в результате заболеваний полового члена, отека или инфильтрации головки полового члена или крайней плоти при остром баланопостите или травме и рубцовых изменений.
Клиника.Затрудненное мочеиспускание. Моча попадает в препуциальный мешок, и он в момент мочеиспускания раздувается, это может вызвать задержку мочи в мочевом пузыре, что приводит к его инфицированию, образованию конкрементов, развитию цистоуретрита, цистопиелита. Инфицирование пре‑пуциального мешка приводит к образованию камней, усугубляет сужение отверстия крайней плоти.
|
|
|
Лечение.У детей грудного и дошкольного возраста расширяют суженную крайнюю плоть тупым путем (с помощью желобоватого зонда) и назначают ванночки с асептическими растворами. При удлинении и склеротических изменениях кольца крайней плоти производят круговое обрезание. Если крайняя плоть не удлинена, то допустимо ее рассечение. При вторичном фимозе производят круговое обрезание крайней плоти.
Профилактикафимоза – соблюдение гигиены препуциального мешка.
Анорхизм – отсутствие обоих яичек. Редкий порок развития.
Клиника.Отсутствие яичек в мошонке и паховом канале, признаки гипогонадизма.
Диагностикапо указанным клиническим симптомам и исключение двустороннего брюшного криптор‑хизма.
Лечение.Заместительная гормональная терапия.
Монорхизм – одно врожденное яичко. Аномалия связана с нарушением эмбриогенеза окончательной почки и половой железы.
Клиника.Отсутствует одно яичко, придаток и семенной канатик, мошонка недоразвита; в ряде случаев единственное яичко не опущено, возможен гипого‑надизм.
Лечение.При нормальном втором яичке производят имплантацию протеза яичка из силикона.
Крипторхизм. Гипогонадизм
Крипторхизм – неопускание яичек в мошонку.
|
|
|
Этиология.Задержка происходит из‑за общего эндокринного недоразвития организма или механических препятствий.
Классификация.По механизму задержки яичка различают следующие формы неопущения:
1) истинный крипторхизм (внутриутробная задержка яичка на одном из этапов его опускания от нижнего полюса первичной почки до дна мошонки);
2) ложный крипторхизм (яичко полностью опущено, но ввиду расширенного пахового кольца и повышенного тонуса кремастерных мышц оно подтягивается кверху и почти постоянно находится в паховом канале;
3) незавершенное или запоздалое опущение яичек (отсутствие яичек в мошонке после рождения, но затем в первые недели или месяцы жизни без каких‑либо лечебных мероприятий они полностью опускаются в мошонку);
4) эктопия или дистопия (смещение яичка в сторону от своего физиологического пути опущения).
Выделяют следующие виды крипторхизма:
1) крипторхизм истинный;
2) крипторхизм ложный;
3) эктопию;
4) смешанные и другие виды нарушения опущения яичка.
Клиника.Признаки задержки яичка в брюшной полости обычно отсутствуют, но в более старшем возрасте может появиться тянущая боль, обусловленная перекрутом брыжейки яичка и усиливающаяся при физической нагрузке, что характерно для пахового
крипторхизма. Паховый крипторхизм вызывает боли от сдавления яичка при физических напряжениях, кашле, ходьбе, может сопровождаться грыжей.
Диагностикаосновывается на клинических данных. При анорхизме в мошонке прощупываются элементы семенного канатика. Придаток, наружное отверстие пахового канала в норме, при брюшном крип‑торхизме (в отличие от анорхизма) в мошонке этих элементов нет, наружное отверстие пахового канала обычно сужено или заращено. В сложных случаях для распознавания брюшного крипторхизма используют пневмоперитонеум, сцинтиграфию.
Лечение.Из лекарственных средств используют препараты, стимулирующие функцию гипоталамо‑ги‑пофизарной системы, регулирующие функцию и гистохимические процессы яичка (токоферол ацетат), активирующие синтез стероидных гормонов (аскорбиновую кислоту), компоненты формирования ядерных структур при клеточном делении сперматогенного эпителия (ретинол), активаторы окислительно‑восстановительных процессов (витамин Р и галаскорбин), нейротрофический фактор (тиамин).
Гипогонадизм – значительное уменьшение яичек в размере.
Клиника.Признаки евнухоидизма: недоразвитие полового члена и простаты, ожирение, скудная растительность на лице и на лобке, тонкий голос.
Лечение.Гонадотропный гормон передней доли гипофиза – пролан А применяют синтетические ан‑дрогены: тестостерон, метилтестостерон или тестосте‑рона‑пропионат в таблетированной форме или в инъекционной форме.
46. Синдром Клайнфельтера. Синдром Шерешевского‑Тернера. Сперматоцеле. Водянка оболочек яичка и семенного канатика
Синдром Клайнфельтера – разновидность ги‑погонадизма, характеризующаяся врожденной дегенерацией канальцевого эпителия яичек при сохранной структуре интерстициальных гормоноцитов.
Этиология.Развивается вследствие хромосомной аномалии (при наличии дополнительной хромосомы Х).
Клиника.По клиническому появлению выделяют 2 разновидности синдрома Клайнфельтера – эндо‑морфную и экзоморфную. При первой форме половые органы развиты правильно, но есть признаки гинекомастии и некоторое отставание в росте.
Диагностика.При специальных исследованиях обнаруживают нормальные и несколько сниженные показатели 17‑кетостероидов и относительную гипер‑эстрогению, повышенную экскрецию фоллитропина. Элементы сперматогенеза отсутствуют, азооспермия.
Лечениеначинают в раннем детстве, применяют витаминные и гормональные препараты, как при крип‑торхизме.
Синдром Шерешевского‑Тернера – врожденная разновидность гипогонадизма, обусловленная изменением хромосомного набора.
Лечениеданного фенотипа у мужчин направлено на коррекцию роста и гормональное стимулирование развития половых органов.
Сперматоцеле – кистозная опухоль, располагающаяся паратестикулярно или параэпидидимально. Кистозные образования могут быть врожденными и приобретенными.
Врожденные образуются из эмбриональных остатков, приобретенные кисты развиваются из травмированных тубулярных элементов. Клиника.Сперматоцеле – шаровидное одиночное или многокамерное эластическое безболезненное образование, пальпируемое около придатка или яичка, растет медленно, жалоб нет.
Лечениеоперативное – вылущивание под местной анестезией.
Водянка оболочек яичка и семенного канатика – скопление жидкости в полости влагалищной оболочки яичка.
Этиология.Приобретенная водянка оболочек яичка является результатом воспалительных заболеваний придатка яичка, травмы; врожденная – результатом незаращения влагалищного отростка брюшины после опущения яичка в мошонку.
Клиника.Образованию в мошонке припухлости грушевидной формы, обращенной основанием книзу, способствует скопление жидкости в оболочках яичка, при водянке оболочек семенного канатика припухлость проникает в паховый канал, образуя водянку типа песочных часов или многокамерную водянку. Кожа мошонки свободно берется в складку, яичко обычно прощупать не удается, грыжа исключается при прощупывании пахового кольца.
Лечение.Реактивная водянка оболочек яичка при остром эпидидемите, орхите требует полного покоя, ношения суспензория, антибактериальной терапии.
Гематурия
Гематурия – патологический симптом, характеризующийся примесью крови в моче.
Этиология.Причины почечных кровотечений (А. Я. Пытель и др., 1973 г.).
1. Патологические изменения в почке.
2. Конгенитальные.
3. Механические.
4. Гемодинамические.
5. Гематологические.
6. Рефлекторные.
7. Аллергические.
8. Токсические.
9. Воспалительные.
10. Опухолевые.
11. Эссенциальные.
Клиника.Различают гематурию микро– и макроскопическую.
Макроскопическая гематурия может быть трех видов:
1) начальной, когда кровью окрашена только первая порция мочи;
2) конечной, при которой в первой порции мочи визуально примеси крови не обнаруживается, и только последние порции мочи содержат кровь;
3) тотальной, когда моча во всех порциях одинаково окрашена кровью.
Степень кровопотери не оценивают по окраске мочи, так как содержание 1 мл крови в 1 л мочи уже придает ей красный цвет.
Дополнительное диагностическое исследование и дифференциальная диагностика.Определение частоты кровотечения происходит по наличию кровяных сгустков; степени кровопотери – по показателю гемоглобина, точнее – гематокрита.
Алая кровь, выделяющаяся с мочой, предполагает продолжающееся кровотечение. Коричневая окраска мочи, обусловленная растворением кровяных сгустков, свидетельствует о прекращении кровотечения. Гнилостный запах указывает на застой мочи и присоединение инфекции. Цвет мочи меняется при приеме различных лекарственных препаратов и пищевых продуктов. Гематурию необходимо отличать от гемоглобинурии – при этом симптоме кровавая окраска мочи объясняется распадом в крови эритроцитов и выделением с мочой гемоглобина, который находится в ней в виде цилиндров.
Присутствие миоглобина в моче придает ей красно‑бурую окраску. Миоглобин – белок, имеющий черты, сходные по составу с гемоглобином. Топическая диагностика основывается на характере сгустков. Червеобразная форма сгустков говорит о том, что кровотечение происходит из верхних отделов мочевых путей и формирование их (сгустков) в мочеточнике. Формирование таких сгустков возможно в просвете уретры после травматически выполненной катетеризации мочевого пузыря у больного с аденомой предстательной железы. Бесформенные сгустки чаще образуются в мочевом пузыре.
Лечение.Госпитализация является обязательной при выявлении гематурии. Гемостатическая терапия состоит во внутривенном введении этамзилата (2–4 мл одномоментно или капельно), аминокапро‑новой кислоты (внутривенно 5 %‑ного раствора препарата на изотоническом растворе хлорида натрия ка‑пельно до 100 мл).
Острая задержка мочи. Анурия
Острая задержка мочеиспускания – внезапно наступившее отсутствие акта мочеиспускания при переполненном мочевом пузыре и болевом позыве.
Этиология.Аденома предстательной железы, рак простаты, склероз шейки мочевого пузыря, инородное тело, камень, разрыв уретры, новообразование нижних мочевых путей.
Клиника.У больного появляются беспокойства, сильные боли в надлобковой области, мучительные позывы к мочеиспусканию, ощущение распирания внизу живота.
Дифференциальная диагностика.Необходимо дифференцировать ОЗМ от анурии, при которой болей нет Не следует забывать о таком виде задержки мочи, как парадоксальная ишурия, при которой мочевой пузырь переполнен, больной не может самостоятельно опорожнить мочевой пузырь, моча непроизвольно выделяется каплями.
Лечение.Неотложное мероприятие – срочное опорожнение мочевого пузыря. Если ОЗМ продолжается более двух суток, оправдано оставление катетера в мочевых путях с назначением профилактической антибактериальной терапии.
Анурия – отсутствие мочи в мочевом пузыре. Классификация. Выделяют несколько видов анурии.
1. Аренальная анурия (ренопривная) в случае врожденной аплазии обеих почек.
2. Преренальная анурия развивается в результате сниженного сердечного выброса, системной вазоди‑латации, гиповолемии и резкого снижения объема циркулирующей крови, дегидратации, возникновения третьего пространства.
3. Ренальная анурия вызывается острым ка‑нальцевым некрозом, причинами которого могут быть:
1) ишемия почек;
2) нефротоксические факторы;
3) другие причины ренальной анурии – острая и хроническая почечная недостаточность.
4. Постренальная анурия является острым нарушением оттока мочи из почек в мочевой пузырь.
Диагностика.При малейших подозрениях на анурию больной должен быть госпитализирован. Выраженный ацидоз с высоким анионным дефицитом развивается вследствие нарушения выделения почками сульфатов и фосфатов, также за счет кетоаци‑дотической комы, интоксикации суррогатами алкоголя, при шоке, отравлении окисью углерода.
Дифференциальная диагностика.Выполняют катетеризацию мочевого пузыря– применяют катетер с баллоном (№ 14–16, 18 по Шарьеру), которые оставляют в мочевом пузыре для наблюдения за возможным появлением мочи.
Лечение.На догоспитальном этапе необходимо обеспечить поддержание сердечной деятельности, сосудистого периферического тонуса. При постре‑нальной анурии госпитализация осуществляется в урологическую клинику, при ренальной анурии вследствие отравлений возникает необходимость в экстренном промывании желудка, введении антидотов при точно установленном ядовитом веществе.
Дата добавления: 2018-08-06; просмотров: 322; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!