Вкажіть клінічні синдроми у разі хронічної променевої хвороби
а) радикулярний
б) невралгічний
в) *цефалгічний
г) *вегетативної дистонії
д) *енцефаломієлітичний
е) гіперкінетичний
Вкажіть клінічні синдроми ураження нервової системи у разі вібраційної хвороби
а) мононевритичний
б) *астеноневротичний
в) *поліневритичний
г) *мієлопатичний
д) паркінсонізму
е) *енцефалопатії
ж) гемісиндром
Хворий 35 років знаходився в зоні з високим радіаційним фоном протягом 2 місяців. Через 4 місяці почав скаржитися на періодичні головні болі, шум у вухах, запаморочення, похитування під час ходи, зниження пам’яті. Під час неврологічного обстеження виявлено ністагм при погляді в обидва боки, вестибулярну атаксію, позитивні рефлекси орального автоматизму Про яке захворювання слід думати?
а) *хронічна променева хвороба
б) ішемічний інсульт
в) вібраційна хвороба
г) пухлина мозку
Хворий, що протягом 10 років працює на віброплатформі, скаржиться на постійні болі в м’язах ніг, парестезії. Виявлено поліневритичний тип порушення чутливості на ногах. Шкіра ніг синюшна з тріщинами. Про яке захворювання потрібно думати?
а) хвороба Рейно
б) *вібраційна полінейропатія
в) облітеруючий ендартериїт
г) спінальний інсульт
Спадкові захворювання нервової системи. Хромосомні хвороби. Міастенія
Вкажіть спадкові захворювання з ураженням нервово-м'язового апарату
|
|
|
а) *первинна прогресуюча м'язова дистрофія
б) гепато-церебральна дистрофія
в) *спінальна аміотрофія
г) атаксія П'єра Марі
д) *міотонія Томпсена
е) атаксія Фрідрайха
ж) *невральна аміотрофія Шарко-Марі
з) хвороба Штрюмпелля
Вкажіть клінічні форми первинних прогресуючих м'язових дистрофій
а) *юнацька форма Ерба-Рота
б) *псевдогіпертрофічна форма Дюшенна
в) спінальна аміотрофія Вердніга-Гоффмана
г) невральна аміотрофія Шарко-Марі
д) *плечо-лопатково-лицева форма Ландузі-Дежеріна
е) аміотрофія Кугельберга-Веландер
Вкажіть клінічні форми вторинних прогресуючих м'язових дистрофій
а) прогресуюча м’язова дистрофія Ерба-Рота
б) *спінальна аміотрофія Вердніга-Гоффмана
в) псевдогіпертрофічна форма Дюшенна
г) плечо-лопатково-лицева форма Ландузі-Дежеріна
д) *спінальна аміотрофія Кугельберга-Веландер
е) *невральна аміотрофія Шарко-Марі
Які ознаки первинної м’язової дистрофії Дюшенна?
а) парези кінцівок за центральним типом
б) *хворіють хлопчики в віці 3-5 років
в) хода типу "степаж"
г) *псевдогіпертрофія литкових м'язів
д) *ендокринні розлади
е) фібрилярні посмикування в м’язах
5) Вкажіть ознаки м’язової дистрофії Ландузі-Дежеріна
|
|
|
а) парези кінцівок за центральним типом
б) *”крилоподібні” лопатки
в) фасцикулярні посмикування в м'язах
г) *прогресуюча атрофія м'язів плечового поясу та обличчя
д) *сприятливий перебіг захворювання
е) порушення сечовипускання
6) Які клінічні симптоми м’язової дистрофії Ерба-Рота?
а) *атрофія м'язів проксимальних відділів кінцівок
б) *вставання з положення лежачи "сходинками"
в) *"осина" талія і "качина" хода
г) парези кінцівок за центральним типом
д) розлади чутливості
е) мозочкова атаксія
7) Які симптоми первинної прогресуючої м'язової дистрофії?
а) фібрилярні посмикування в м’язах
б) розлади чутливості
в) *"качина" хода
г) *зниження або відсутність сухожильних рефлексів
д) *зниження м'язового тонусу
е) наявність патологічних рефлексів
Які клінічні ознаки спінальної аміотрофії Вердніга-Гоффмана?
а) парези кінцівок за центральним типом
б) *слабкість м'язів проксимальних відділів ніг, потім рук
в) порушення чутливості
г) *зниження сухожильних рефлексів
д) *фібрилярні посмикування в м’язах
е) наявність патологічних рефлексів
Які клінічні ознаки спінальної аміотрофії Кугельберга-Веландер?
|
|
|
а) порушення чутливості
б) *фібрилярні посмикування м'язів
в) псевдогіпертрофії литкових м'язів
г) розлади функції тазових органів
д) *слабкість м'язів проксимальних відділів рук та ніг
Які клінічні ознаки невральної аміотрофії Шарко-Марі?
а) фібрилярні посмикування м’язів
б) *атрофія перонеальної групи м'язів
в) *зниження або відсутність сухожильних рефлексів
г) *хода типу "степаж"
д) парез кінцівок за центральним типом
е) псевдогіпертрофії литкових м’язів
11) Які основні принципи лікування прогресуючих м'язових дистрофій?
а) *покращення метаболізму та трофіки м'язів (ретаболіл, АТФ)
б) антикоагулянти, вазоактивні
в) *покращення нервово-м’язової провідності (прозерин)
г) *біогенні стимулятори, вітаміни
д) сульфаніламідні, антибіотики
е) мідокалм, баклофен, сирдалуд
12) Які лікувальні заходи призначають у разі спадкових захворюваннь нервово-м'язового апарату?
а) антибіотики
б) *анаболічні гормони
в) антикоагулянти
г) *вітаміни
д) *біогенні стимулятори
е) анальгетики
13) Вкажіть клінічні симптоми міотонії Томпсена
а) *м'язові спазми, що виникають раптово
б) атрофії м'язів кінцівок
в) *утруднене м'язове розслаблення, особливо в пальцях рук
г) *зменшення спазмів м'язів після повторення рухів
д) *добре розвинута м'язова система
е) пальпаторна болючість м’язів
Дата добавления: 2018-06-27; просмотров: 491; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!