Дисциплина «Органическая химия»
Специальность 48 01 02 «Химическая технология органических веществ, материалов и изделий»
Специализация 48 01 02 02 «Технология химических волокон».
№ семестра – 3 (дневное обучение)
1. Объясните строение метана на основе современных квантово-механических представлений.
2. Какие частицы называют карбкатионами? Изобразите атомно-молекулярную модель метилкатиона. Охарактеризуйте влияние электронодонорных и электроноакцепторных групп на относительную устойчивость карбкатионов. В каждом ряду расположите карбкатионы в порядке возрастания их устойчивости:
3. Приведите схему полимеризации изопрена с образованием каучука. Какова конфигурация его макромолекулы?
4. Напишите схему нитрования метилпропана по Коновалову. Образование какого изомера происходит с наибольшей скоростью и почему? Ответ обоснуйте с использованием механизма реакции.
5. Действием каких реагентов и в каких условиях можно осуществить следующие превращения:
6. Напишите формулы и названия органических соединений, которые получаются при реакции бутина-1 с реагентами: а) Н2
(1 моль, Pd); б) Н2 (2 моль), Ni); в) Br2 (1 моль); г) Br2 (2 моль); д) HCl (1 моль); е) HCl (2 моль).
Лектор потока ТХВ доцент О.М.Баранов
УО «Могилевский государственный университет продовольствия»
Кафедра химической технологии высокомолекулярных соединений
Зачётный билет № 15
Дисциплина «Органическая химия»
Специальность 48 01 02 «Химическая технология органических веществ, материалов и изделий»
Специализация 48 01 02 02 «Технология химических волокон».
№ семестра – 3 (дневное обучение)
1. Объясните строение этена на основе современных квантово-механических представлений.
2. Напишите уравнения реакций конденсации в щелочной среде: а) метилацетилена с метилэтилкетоном (СН3–СН2–СО–СН3); Назовите продукты реакций по систематической (IUPAC) номенклатуре.
3. Напишите уравнения реакций Дильса-Альдера (диеновый синтез), применяя в качестве диена 2,3-диметилбутадиен-1,3, а в качестве диенофилов:
4. Какие частицы называют карбкатионами? Изобразите атомно-молекулярную модель метилкатиона. Охарактеризуйте влияние электронодонорных и электроноакцепторных групп на относительную устойчивость карбкатионов. В каждом ряду расположите карбкатионы в порядке возрастания их устойчивости:
5. Назовите спирты, которые могут быть использованы для получения следующих алкенов: а) симм-диметилэтилен; б) несимм-метилизопропилэтилен. Назовите все соединения по номенклатуре IUPAC.
6. Заполните схему превращений, назовите все соединения по номенклатуре IUPAC.
Лектор потока ТХВ доцент О.М.Баранов
УО «Могилевский государственный университет продовольствия»
Кафедра химической технологии высокомолекулярных соединений
Зачётный билет № 16
Дата добавления: 2018-06-01; просмотров: 241; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!