Дисциплина «Органическая химия»
Специальность 48 01 02 «Химическая технология органических веществ, материалов и изделий»
Специализация 48 01 02 02 «Технология химических волокон».
№ семестра – 3 (дневное обучение)
1. При озонировании некоторого алкена с последующим гидролизом получена смесь муравьиного (Н–СНО) и пропионового (СН3-СН2–СНО) альдегидов. Напишите строение исходного алкена и назовите его по номенклатуре IUPAC.
2. Определите положения, по которым преимущественно будет проходить бромирование следующих дизамещенных бензолов:
3. Напишите возможные уравнения реакций образования углеводородов при действии металлического натрия на смесь, состоящую из 3-бромпентана и бромистого втор-бутила.
4. Имеется два изомерных соединения состава С5Н10 (I) и (II). При действии брома на свету соединение I превращается в вещество C5H9Br, а соединение II – в C5H10Br2. Соединение I окисляется трудно; в жестких условиях в небольших количествах получается кислота состава С5Н8О4; соединение II окисляется легко и превращается при этом в смесь уксусной и пропионовой кислот. Установите строение соединений I и II.
5. Объясните существование двух изомерных бутенов-2. Приведите их структурные формулы и назовите. Какие соединения называют геометрическими изомерами? В чем отличие понятий «конформация» и «конфигурация»?
6. Вещество С6Н10 не реагирует с аммиачным раствором оксида серебра, а при нагревании в воде, содержащей серную кислоту и сульфат ртути, дает смесь двух кетонов – этилизопропилкетона и метилизобутилкетона. Установите строение исходного строения. Назовите все соединения по номенклатуре IUPAC.
Лектор потока ТХВ доцент О.М.Баранов
УО «Могилевский государственный университет продовольствия»
Кафедра химической технологии высокомолекулярных соединений
Зачётный билет № 6
Дисциплина «Органическая химия»
Специальность 48 01 02 «Химическая технология органических веществ, материалов и изделий»
Специализация 48 01 02 02 «Технология химических волокон».
№ семестра – 3 (дневное обучение)
1. Напишите уравнения реакций сульфохлорирования, сульфоокисления и нитрования (по Коновалову) 2-метилпентана. Рассмотрите механизм фотохимического сульфохлорирования (SR) этого углеводорода.
2. Напишите структурные формулы соединений, которые можно получить полимеризацией ацетилена, если степень полимеризации равна 2 и 3. Назовите все соединения по номенклатуре IUPAC и рациональной номенклатуре.
3. Напишите полные уравнения всех последовательных реакций. Назовите все соединения по номенклатуре IUPAC.
4. Напишите структурные формулы изомерных углеводородов состава С5Н10, укажите те из них, которые могут существовать в виде геометрических изомеров. Назовите все соединения по номенклатуре IUPAC.
5. Установите строение соединения С5Н8, которое с аммиачным раствором оксида меди (I) дает осадок красного цвета, а при окислении перманганатом калия в кислой среде превращается в изомасляную кислоту.
6. Исходя из бензола и других реагентов, получите следующие соединения: а) аллилбензол; б) п-трет-бутилбензол; в) п-бромбензойную кислоту; г) м-бромбензойную кислоту.
Лектор потока ТХВ доцент О.М.Баранов
УО «Могилевский государственный университет продовольствия»
Кафедра химической технологии высокомолекулярных соединений
Зачётный билет № 7
Дата добавления: 2018-06-01; просмотров: 304; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!