Замедления скорости кровотока
Опорно-двигательная система
1. В зависимости от нарушения развития костной ткани у эмбриона различают виды патологии:
1. эндокринные остеодистрофии
Фиброзная остеодисплазия
3. деформирующая остеодистрофия (болезнь Педжета)
4. остеохондропатии
5. остеохондроз, остеосклероз
2. Спинальные мышечные атрофии обусловлены первичным поражением:
1. оболочек головного мозга
2. периферических нервов
Мотонейронов спинного мозга
4. мозжечка
5. подкорковых образований головного мозга
3. Развитие дегенеративных изменений в синовиальной оболочке не сопровождается:
Снижением продукции синовиальной жидкости
2. реактивного синовита
3. выходом в сустав лизосомных ферментов.
4. развитием грануляционной ткани
5. лизисомальной дегенерацией хряща.
4. Для витамин Д-резистентного рахита характерно следующее основное патогенетическое звено:
Первичное нарушение реабсорбции фосфатов в почечных канальцах
2. первичное нарушение перехода в почках малоактивных метаболитов витамина Д в высокоактивные
3. первичное поражение проксимальных почечных канальцев со снижением реабсорбиции бикарбонатов
4. комбинированная тубулопатия с нарушением транспорта фосфатов, глюкозы, аминокислот
5. нарушение всасывания кальция в кишечнике
5. К приобретенным нарушениям развития костной ткани относятся:
1. дисхондроплазия
2. фиброзная остеодисплазия
|
|
|
Эндокринные остеодистрофии
4. синдактилия, гипоплазия 1 пальца кисти
5. хондродистрофия
6. Невральные мышечные атрофии обусловлены первичным поражением:
1. мозжечка
2. мотонейронов спинного мозга
3. оболочек головного мозга
4. подкорковых образований головного мозга
Периферических нервов
7. Первоначальными изменениями возникающими в суставном хряще при остеоартрозе считаются:
1. глубокие вертикальные трещины и дефекты, достигающие субхондрального отдела кости.
Гипергидратация и нарушения архитектоники сети коллагеновых волокон ведущее к утрате амортизационных свойств хряща
3. усиления деструктивных процессов в матриксе (межклеточном веществе) хряща, повышение активности ферментов этих клеток
4. нарушение метаболической функции хондроцитов (синтез протеогликанов, коллагена)
5. неравномерное уменьшение толщины хряща
8. Больная первичным остеоартрозом жалуется на внезапно возникшую полную невозможность движения в правом коленном суставе. Больная остеоартрозом в течение 15 лет. Травмы в анамнезе отрицает. Назовите наиболее вероятную причину блокады сустава.
1. реактивный синовит
2. внутрисуставной перелом
|
|
|
Суставная мышь»
4. нереактивный синовит
5. внесуставной перелом
9. Изменения, развивающиеся в костях скелета при рахите:
Новообразовавшаяся остеойдная ткань не подвергается окостенению
2. ускоренный рост костей, ядра окостенения появляются раньше срока
3. утолщение концов костей, их склероз
4. частые переломы трубчатых костей
5. увеличение размеров конечностей, укрупнение лицевого скелета
10. Для ревматического полиартрита характерно:
Стойкая деформация суставов
2. нестойкая дефигурация суставов
3. поражение средних и крупных суставов
4. летучесть болей
5. исчезновение болей после приема НПВП.
11. Для поражения кожи воспалительного генеза не характерны:
1. аллергические реакции организма
2. изменения нервной системы
3. изменения эндокринной системы
4. нарушения обменных процессов в организме
Изменения мочевыделительной системы
12. Защитно-компенсаторная реакция возникающая при гипокальциемии:
1. уменьшение образования в почках 1,25-диоксивитамина Д
2. уменьшение секреции паратирина
Увеличение секреции паратирина
4. уменьшение в печени транспортной формы 25- оксивитамина Д
5. увеличение секреции кальцитонина
|
|
|
13. В основе деформирующего артроза лежит:
1. первичное поражение мотонейронов спинного мозга
2. нарушение мионевральной проводимости
3. несовершенный остеогенез
4. нарушение энхондрального окостенения
Дегенеративное поражение хряща
14. Механизм не характерный для деформирующего артроза:
1. нарушение питания хряща
2. разрушаются лизосомы хрящевых клеток
3. активизация лизосомных ферментов
замедления скорости кровотока
5. гибель хондроцитов с выходом протеогликанов в результате их деполимеризации
15. Наиболее значимым проявлением хронической Д-витаминной интоксикации является:
1. упорная рвота
2. выраженная анорексия
Прогрессирующая дистрофия
4. повышенная раздражительность
5. боли в суставах
Дата добавления: 2018-06-01; просмотров: 310; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!