Особливості слиновиділення у жуйних, свиней, коней ср



Особливості слиновиділення у жуйних. У розрахунку, як на 100 кг живої маси, так і на 1 кг спожитої сухої речовини корму в корів виділяється 8 – 10 л слини, в овець – 6 – 8, у коней, свиней, собак – 3 – 5 л. З загальної кількості слини, що секретується тваринами, 50 – 52% припадає на привушні залози, 8 – 10% – підщелепні, 2 – 3% – під'язикові і 35 – 38% – дрібні залози порожнини рота.

Визначальна роль привушних залоз обумовлена тим, що вони секретують безупинно, незалежно від актів їжі або жуйки. Прийом корму й особливо жуйка посилюють слиновиділення.

Спонтанна секреція (secretio – виділення) виникає в онтогенезі дуже рано (у телят у віці 5 – 6, у ягнят і козенят – 3 – 4 тижнів), з початком поїдання рослинних кормів. Деякі дрібні залози порожнини рота (нижні щічні, язикові) також функціонують безупинно. Що стосується інших залоз (підщелепних, під'язикових, задніх щічних, піднебінних), то вони виділяють слину лише при годівлі і жуйці.

Слина залоз, які секретують спонтанно, відрізняється за складом: вона більш водяниста, позбавлена муцину, ізотонічна крові. Містить велику кількість сечовини, іонів Na+, НСО3-, НРО4-- у порівнянні з гіпотонічною слиною змішаних залоз – підщелепної і під'язикової, а також у порівнянні зі слиною моногастричних тварин.

 

Вміст сечовини й електролітів у слині овець

Залози

Вміст сечовини, мг%

Електролітний склад, мекв/л

Na+ K+ Cl- HCO3 HPO42-
Привушна 20 – 30 170 13 11 112 48
Підщелепна 10 – 15 9 16 11 10 5
Під'язикова 8 – 10 30 11 28 12 1
Вміст в плазмі крові 15 – 20 140 5 510 25 3

 

Особливості секреції і хімічного складу паротидної (привушної) слини пов'язані з її важливою роллю в процесах передшлункового травлення в жуйних.

Висока лужність слини (рН 8,0 – 8,4), підвищена, в порівнянні з кров'ю, концентрація сечовини, фосфату і бікарбонату сприяє нейтралізації кислих продуктів, що утворюються під час зброджування корму в рубці, забезпечують підтримку осмоляльності та іонного складу рубцевого вмісту, що важливо для розвитку мікробних популяцій. Хімічний склад паротидної слини у визначених межах може змінюватися в залежності від складу раціону і часу, що пройшов після годівлі.

Виведення в овець назовні протоків обох привушних залоз призводить до загибелі тварин при явищах виснаження і дегенерації печінки (причина – порушення кислотно-лужного і водного балансу в організмі).

Оскільки секрет дрібних залоз порожнини рота, що функціонують безупинно, близький за складом до паротидного секрету, а слина підщелепної і під'язикової залоз складає лише 10 – 12% загальної кількості, приведені вище дані за хімічним складом і співвідношенню функцій слини можуть бути з невеличкими корективами віднесені і до змішаної слини, отриманої безпосередньо з порожнини рота (за допомогою губки) або через фістулу стравоходу.

У основі безупинної секреції паротидних залоз у жуйних лежить, очевидно, рефлекторний механізм. Подразнення в експерименті через фістулу рубця механо - і хеморецепторів слизової оболонки сітки, переддвір'я рубця і воронки стравоходу посилює слиновиділення в корів.

Консистенція кормових мас, інтенсивність бродильних процесів, ступінь наповнення передшлунків, температура і величина рН є факторами, що модулюють у визначених межах рівень слиновиділення. Не виключається і вплив деяких метаболітів через кров.

Аферентні імпульси з передшлунків до слиновидільного центру проходять в основному по доцентрових волокнах блукаючого нерва, а еферентні до залози - по парасимпатичних і симпатичних нервах. Перерізка обох блукаючих нервів різко знижує спонтанну секрецію внаслідок випадання аферентної імпульсації. Залоза, піддана повної вегетативної денервації, зберігає мінімальний рівень секреції, але втрачає спроможність відповідати на всі види умовних і безумовних подразників.

Нижньощелепні і під'язикові залози, секрет яких важливий в основному для процесів ротового травлення, також іннервуються вегетативними нервами, що виконують у відношенні залоз “пускову” функцію.

Загальна кількість що виділяється жуйними слини залежить від хімічного складу і фізичної структури корму. Так, при поїданні силосу і трави на 1 кг. спожитої сухої речовини виділяється на 25 – 35 % менше слини, ніж при поїданні сіна (вплив рівня структурної клітковини). Збільшення частки концентрованих кормів у раціоні тварин, згодовування кормів у вигляді різки, брикетів або гранул знижує моторику рубця й інтенсивність жуйки, що супроводжується падінням секреції слини.

Слиновиділення у свиней. Якщо прийняти за 100% загальну кількість слини (8 – 12 л/добу), то на частку привушних залоз припадає приблизно 55% , нижньощелепних – 4 % і дрібних залоз порожнини рота – 36%. Нижньощелепні слинні залози і залози ротової порожнини виділяють безупинно серозну слину лужної реакції. Під'язикові залози виділяють слизовий секрет, багатий муцином, привушні залози – змішаний секрет. Ці залози секретують лише під час їжі. Кількість слини, що виділяється, залежить від вологості корму. Так при поїданні сухого комбікорму свиноматка виділяє 10 – 12 л слини (1,5 – 2,0 на 1 кг), а при поїданні комбікорму вологістю 60 – 70% – лише 3 – 4 л (0,5 – 0,6 л/кг).

Слина свиней містить амілолітичні ферменти – амілазу і a- глюкозидазу в кількості, рівній половині їхньої активності в людини. Амілолітична активність слини зростає в поросят до 14 денного віку, а потім знижується до розмірів, які властиві дорослій тварині. Ферментативна активність слини падає зі збільшенням рівня секреції. Найбільша кількість ферментних одиниць виділяється зі слиною при оптимальній вологості корму.

Дія ферментів відбувається не тільки в ротовій порожнині, але й у кардіальній частині шлунка, в області так називаного дивертикулу.

Слиновиділення у коней. Як уже відзначалося, кінь старанно пережовує корм, по черзі, з інтервалами в 15 – 30 хв, міняючи сторони жування. Привушними залозами слина виділяється винятково на стороні жування (функціональна асиметрія). Зрозуміло, тут відіграє роль не самий акт жування, тобто рух щелеп, а механічні і хімічні подразнення смакових сосків відповідної сторони язика. Анестезія слизової оболонки ротової порожнини істотно знижує слиновиділення при їжі.

З усіх слинних залоз у коней безупинно секретують лише дрібні залози порожнини рота, а під час жари – і підщелепна. Більше половини всієї слини, що виділяється, припадає на привушні залози; відносна роль інших залоз приблизно та ж, що й у свиней. Як і в інших тварин з однокамерним шлунком, слина в коня містить меншу концентрацію іонів Na+, НСО3, НРО42– , має більш низьку величину рН і більш слабкі буферні властивості, ніж слина жуйних.

При звичайній годівлі слина коней не містить ферментів, що гідролизують крохмаль. Її основна функція зводиться до рясного змочування корму під час жування, а побічна – до участі в обміні електролітів.

 

Механізм ковтання корму

 

Ковтання корму. Після ретельного пережовування корму і змочування його слиною в ротовій порожнині формується харчова грудка, придатна для ковтання. Надавлюванням спинки язика на піднебіння грудка переміщається до входу в глотку. Процес ковтання – акт рефлекторний, що складається з ряду послідовних ланок. Найбільш добре він вивчений у собак і коней.

Аферентними шляхами рефлексу ковтання є волокна язиковоглоткового нерва, які подразнюються під час торкання харчовою грудкою піднебіння, основи язика або глотки. Центр ковтання знаходиться в довгастому мозку. Він посилає еферентні імпульси по волокнах під'язикових, трійчастих, язиковоглоткових і блукаючих нервів до м'язів порожнини рота, глотки, гортані і стравоходу. Координованими скороченнями цих м'язів харчова грудка швидко проштовхується в нижні відділи глотки, а потім у воронкоподібне розширення стравоходу. Харчова грудка при русі перетинає дихальні шляхи, проте не потрапляє до них, тому що у фазу ковтання м'яке піднебіння, підіймаючись, прикриває вхід у носоглотку, а надгортанник перекриває вхід у гортань. Підняття язика перешкоджає зворотному руху харчової грудки в порожнину рота.

Проковтнута харчова грудка завдяки хвилеподібному скороченню м'язів (у шийній частині посмугованих, в інших ділянках – непосмугованих) переміщається стравоходом, уповільнюючи рух перед входом у шлунок. При наявності кардіального сфінктера останній розслаблюється і корм потрапляє до шлунка. Якщо частина корму залишилася в нижній частині стравоходу, вона проштовхується в шлунок повторною перистальтичною хвилею. Скорочення стравоходу узгоджується з ковтальними рухами. Дихальні рухи під час ковтання затримуються.

Середні розміри харчової грудки, що проковтується, складають: у корів і коней 15 – 20 г, у свиней – 5 – 10 г. Тривалість руху корму по стравоходу складає в коней – 8 – 12 с, свиней – 2,3 – 3, собак – 4 – 7 с.

Рідкі корма і вода проходять через стравохід за 1,5 – 3 с. При швидкому питті вода, накопичується у стравоході, надходить у шлунок безупинним струменем.

 

Література

1. Георгиевский В.И. Физиология сельскохозяйственных животных. – М.: Агропромиздат, 1990. – 511 с.

2. Науменко В.В. та ін. Фізіологія сільськогосподарських тварин: Підручник. – К.: Вид-во "Сільгоспосвіта", 1994. – 512 с.

3. Воронцов Д.С., Ємченко А.І. Фізіологія тварин і людини. – К.: Радянська школа, 1952. – 655 с.

4. Кіндя В.І., Куровський Ю.А., Мусієнко В.Ф. Словник-довідник з анатомії та фізіології с.-г. тварин. – К.: "Урожай", 1993. – 294 с.

5. Мелехин Г.П., Гридин Н.Я. Физиология сельскохозяйственной птицы. – М.: Колос, 1977. – 287 с.Павлов И.П. Работы по пищеварению// Избранные произведения. – М.: , 1949 г.

6. Рихтер и др. Основные физиологические показатели у животных и технология содержания. – М.: Колос, 1982. – 192 с.


Дата добавления: 2018-06-27; просмотров: 51; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!