При каких нематодозах могут быть воспалительные процессы в легких (пневмония) и с чем это связано?



Парагонимоз(легочный сосальщик), Эхинококкоз, Альвеококкоз. Паразиты живя в лёгких разумеется вызывают иммунные реакции, то есть организм будет пытаться с ними бороться и вот вам воспаление.

Какие анеуплоидии по аутосомам у человека вы знаете?

Синдром Патау- трисомия 13 хромосомы ( 47, XY +13)
Синдром Эдвардса- трисомия 18 хромосомы(47, XY +18)
Синдром Дауна – трисомия по 21(47, XY + 21)
Синдром Шершевского-Тернера – моносомия по Х. (45, Х0)
Синдром Трисомии Х-(47, ХХХ)

Синдром Клаенфельтера – полисомия Х или Y при наличии Y хромосомы (47, XXY. 48 XXYY)

Сколько аминокисотных остатков кодируется цепью ДНК, содержащей 450 нуклеотидов, 150 из которых составляет интрон?

Интроны – бесполезные кучи последовательностей, мусор, они вырезаются.

450- 150=300 ,(тракторист рад, ага)
300 нуклеотидов. 3 нуклеотида= 1 аминокислота
300/3 =100 аминокислот

В клинике находится новорожденный ребенок со спинным мозгом, расщепленным сзади по средней линии на уровне 4-6 грудных позвонков. Как можно, исходя из особенностей эмбриогенеза, объяснить возникновение этой аномалии? Нарушение каких клеточных механизмов может способствовать этому?  

Spina Bifida – нервные валики в процессе нейруляции не встретились и получилось не сращение дужек позвонков, не развитие мышечных структур, связок и кожи в этой области. Это нарушения миграции, адгезии, дифференцировки, пролиферации клеток.

Где обитали и чем характеризовались австралопитеки?

Жили в плиоцене(эпоха неогенового периода), Южная, центральная и Восточная Африка.
У них был слабо развит челюстной аппарат, таз был приспособлен для прямохождения, до 140 см в высоту.

98.     В клетках пациента не обнаружено телец полового хроматина. Какого пола этот пациент и каков его кариотип?
Либо это мужчина( 46,XY, у него и не должно быть тельцев Барра), либо это женщина с синдромом Шершевского- Тернера(45, X0, моносомия X хромосомы)

У новорожденного ребенка обнаружены следующие пороки развития: одна слуховая косточка в среднем ухе, трехкамерное сердце и полидактилия. Каковы онтофилогенетические предпосылки этих пороков развития? Нарушение каких клеточных процессов развития приводит к их формированию?

Трехкамерное сердце- впервые у рептилий, соответственно у человека в развитии тоже есть но в результате нарушения клеточной дифференцировки появляется эта паталогия.
Полидактилия- лишние пальцы. Причины: синдром Патау(трисомия 13), хондроэктодермальная дисплазия.

Каковы были бы прогнозы на возможность возникновения новых вспышек малярии и таежного энцефалита среди людей, если бы все люди, больные этими заболеваниями, были выявлены, изолированы от здоровых, госпитализированы и вылечены?

Несмотря на проведенные мероприятия, в будущем возникли бы новые вспышки и таежного энцефалита, и малярии. Возбудители таежного энцефалита, передаются трансовариально от одного поколения Иксодовых клещей к другому не зависимо от человека, и при укусе клеща произойдет заражение данным заболеванием новых людей. В случае с малярией проблема не была бы решена, так как в природе остались бы переносчики малярийного плазмодия-комары рода Anopheles, которые распространили бы заболевание повторно.

Объясните возможный механизм возникновения у человека кариотипа 48,ХХХУ. Сколько телец полового хроматина у этого субъекта

Кариотип XXXY возникает, например, при слиянии яйцеклетки с набором XX и сперматозоида с набором XY. Такие гаметы являются результатом нерасхождения хромосом при гаметогенезе (в процессе мейоза). У такого организма будет 2 тельца полового хроматина.

Приведите примеры нарушения редукции провизорных органов у человека.?

Нарушение редукции амниона: амниотические тяжи. Нарушение редукции протока аллантоиса(урахуса) приводит к образованию свищей, фистул и кист. В результате его незаращения из пупка может выделяться моча. Нарушение редукции протока желточного мешка приводит к образованию дивертикула Меккеля.

Чем объясняются такие врожденные аномалии у человека, как фенилкетонурия, полидактилия, дальтонизм, синдром Эдвардса, синдром «кошачьего крика»?

Фенилкетонурия и полидактилия являются генными заболеваниями. Дальтонизм - это генное заболевание, наследование которого сцеплено с полом (X-хромосомой). Синдром Эдвардса - это хромосомная болезнь, обусловленная трисомией 18 по хромосоме. Синдром кошачьего крика также является хромосомной болезнью, связанной с отсутствием участка 5-ой хромосомы.


Дата добавления: 2018-06-27; просмотров: 274;