Какие нарушения строения сердца встречаются у новорожденных?



У новорожденных может встречаться трехкамерное сердце- атавизм; деффект развития межпредсердецной перегородки. Причина: неполное срастание/неполное формирование межпредсердечной перегородки. Деффект развития межжелудочковой перегодки. Причина: не до конца сформированная перегородка у эмбриона.

 

Больной В., 35 лет, уже в третий раз проведено оперативное вмешательство по поводу множественного эхинококкоза легкого, печени, яичника. Из анамнеза известно, что в семье живет собака, которую муж больной кормил конфискатами (выбракованными органами), приносимыми с бойни, где он работал. В последнее время отмечено увеличение печени у обоих сыновей больной. Как могло произойти заражение семьи?

Потроха , скармливаемые собаке, могли быть заражены эхинококком, окончательным хозяином которого являются представители семейства псовые. Так же эхинококк имеет свойство активно передвигаться по шерсти. В данном случае, при контакте с зараженной собакой могло произойти заражение мужчины и членов его семьи.

Может ли в фенотипически женском организме обнаружиться У-хромосома.

Да , может. Это связано с аномалией формирования пола, называемой «тестикулярная феминизация» . За формирование мужского пола у людей отвечает не только Y –хромосома, и но гормон тестестерон. Наличие в генотипе организма рецессивного гена X tt  может повернуть развитие сформировавшегося организма в женскую сторону за счет дефицита тестестерона. В таком случае формируется фенотипическая женщина, характеризующаяся отсутствием вторичных половых мужских признаков.

 

При делении одного из бластомеров не произошло расхождения одной из 21-х хромосом. К чему это приведет?

Это в будущем может привести к геномной мутации, которая обусловит наличие лишней хромосомы. Это приведет к синдрому Дауна, который характеризуется отставанием в психическом и интеллектуальном развитии.

Через пупочное кольцо у одного новорожденного ребенка выделяется содержимое тонкого кишечника, а у другого - моча. Как это объяснить?

Оба симптома говорят об аномалиях развития провизорных органов. Выделение содержимого тонкой кишки означает незарастание желточного мешка. Выделение из пупка мочи говорит об нераращении урахуса, которое приводит к сохранению связи между мочевым пузырем и пупочным кольцом.

О чем свидетельствует наличие малых переходных рас в системе расовой классификации человечества?

Это свидетельствует о большом количестве смешанных браков представителей различных рас, в результате которых возникли малые переходные расы. Это один из естественных процессов расогенеза.

У человека карие глаза доминируют над голубыми, а курчавые волосы над гладкими. Кареглазый курчавый отец и голубоглазая курчавая мать имеют гладковолосого ребенка с голубыми глазами. Какие дети могут рождаться в этой семье?

Дано:


А –карие глаза

a-голубые глаза

B- курчавые волосы

b- гладкие

P:А_aB_b     х   aa B_b

G:ab/AB/ Ab/aB    aB/ab

F: aabb/ AaBB/AaBb/aaBB/aaBb/AaBb/Aabb/aaBb/aabb


Ответ: в семье может родиться 3 ребенка с карими глазами и курчавыми волосами, 3 ребенка с голубыми глазами и курчавыми волосами, 1 – с карими глазами и гладкими волосами, 1- голубоглазый с гладкими волосами.

Как можно объяснить наличие крипторхизма и синдактилии у новорожденного ребенка?

Крипторхизм- неопущение яичка , его анормальная локализация. Причина : нарушение механизмов клеточной миграции. Синдактилия- врожденная аномалия, выраженная в сращение пальцев . Причина: нарушением механизмов апоптоза-клеточной гибели в эмбриональном периоде.

Какими нематодозами можно заразиться при укусе кровососущих насекомых?

Кровососущие насекомые трансмиссивно при укусе передают филярии, которые вызывают филяриатозы.

72.     Аномальный ген доминирует и имеет пенетрантность 40%. Определите вероятность рождения больного ребенка в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой гомозиготен по нормальному аллелю.

Дано:

А-аномальный ген, пенентрантность=40%

А-норальный ген

 P Aa x aa

G A/a  a

F Aa / aa

Aa-обладательный аномального гена. Вероятность- 50% рождения такого ребенка. Вероятность проявления признака: 0,5 *0.4= 0.2

Ответ: 20%


Дата добавления: 2018-06-27; просмотров: 133; ЗАКАЗАТЬ РАБОТУ