Метаболизм или биотрансформация
Это различные превращения, направленные на образование веществ менее активных и легко выводимых из организма.
Виды:
n Метаболическая трансформация — химическое изменение.
n Конъюгация — биосинтетический процесс присоединения биогенных соединений.
Факторы, влияющие на биотрансформацию:
n индивидуальные особенности организма
n генетические факторы
n факторы окружающей среды
n возраст
n пол
n питание
n патофизиологическое состояние
Выведение (элиминация)
Это процесс удаления биологически активного лекарственного соединения из организма.
Экскреция - непосредственно выведение.
ЛВ или его метаболит может выводиться:
n почками,
n печенью,
n лёгкими,
n молочными железами,
n слюнными железами,
n кишечником,
n потовыми, сальными, слезными железами и т.д.
Фармакокинетические параметры
Общий клиренс (CL) – условный объём плазмы крови из которого препарат полностью выводится в единицу времени. Отражает скорость элиминации ЛС из организма.
Константа элиминации (K el) – скорость исчезновения ЛС из организма за счёт биотрансформации и экскреции.
Почечный клиренс (скорость очищения от вещества) – это частное от деления скорости появления препарата в моче на его концентрацию в плазме (мл/мин). Значение почечного клиренса позволяет оценить биологическую жизнь препарата.
|
|
|
Период полувыведения лекарства (T1/2) –это время, в течение которого концентрация этого лекарства в плазме снижается наполовину.
Фармакогенетика
Этот раздел клинической фармакологии рассматривает основы генетической чувствительности организма к ЛС.
Факторы, влияющие на фармакологический эффект ЛС
n Химическое строение – ЛВ сходной химической структурой обладают однотипными свойствами
n Физические и физико-химические свойства – растворимость в воде, жирах, летучесть, степень электролитической диссоциации
n Дозы и концентрации
доза ЛП –это количество фармакологически активного соединения, вводимого в организм.
терапевтическая доза –доза ЛС, вызывающая терапевтический эффект, которая зависит от возраста, путей введения и желаемого лечебного эффекта.
разовая доза –на один приём (минимальная, средняя, высшая).
суточная доза –доза препарата, назначаемая в течение суток .
курсовая доза –количество препарата на курс лечения.
ударная доза –первая доза превышает количество препарата, вводимого в последующем на один приём.
токсическая доза –количество вещества, вызывающее признаки отравления.
летальная доза –количество препарата, вызывающее смерть организма.
|
|
|
широта терапевтического действия –это диапазонмежду минимальной токсической и минимальной терапевтической дозами. Чем она больше, тем удобнее препарат для использования.
n Особенности организма –возраст, генетические факторы, состояние организма, пол, суточные ритмы
Взаимодействие лекарственных препаратов
При одновременном назначении нескольких лекарственных веществ возможно их взаимодействие друг с другом, приводящее к изменению выраженности и характера основного эффекта, его продолжительности, а также к усилению или ослаблению побочных и токсических влияний.
Основные типы взаимодействия ЛС:
1. фармацевтическое (физико-химическое) взаимодействие;
2. фармакодинамическое взаимодействие;
3. физиологическое взаимодействие;
4. фармакокинетическое взаимодействие.
Фармацевтическое или физико-химическое взаимодействие – это взаимодействие, характеризующееся физико-химическими процессами, происходящими при совместном применении ЛС до введения их в организм больного (в шприце, в капельнице, на месте инъекции, в просвете ЖКТ). Не совместимы комбинации: натрия гидрокарбонат + валериана + папаверин; ландыш + пустырник + экстракт боярышника; эуфиллин + димедрол; эуфиллин + строфантин; холестирамин + непрямые антикоагулянты или сердечные гликозиды или ацетилсалициловая кислота. Физико-химическое взаимодействие может протекать без внешних признаков, но возможно образование осадка в растворах, изменение их цвета, выделение газа.
|
|
|
Фармакодинамическое взаимодействие – это взаимодействие ЛС на уровне рецепторов.
Виды взаимодействия на уровне рецепторов:
1. конкуренция ЛС за связывание с рецептором (атропин – пилокарпин);
2. изменение кинетики связывания ЛС на уровне рецептора – изменение одним препаратом транспорта или распределения другого препарата (симпатолитик октадин – трициклические антидепрессанты);
3. взаимодействие ЛС на уровне медиаторов (три типа воздействия):
- блокада одним ЛС последующих этапов действия другого препарата на уровне одного биологического процесса (метилдофа – пентамин);
- нарушение одним ЛС возможного взаимодействия медиатора с рецептором (прозерин – атропин);
- нарушение одним ЛС путей метаболизма, распределения, связывания или транспорта медиатора, участвующего в реализации эффекта другого ЛС (эфедрин - антидепрессант ниаламид);
|
|
|
4. изменение чувствительности рецептора под влиянием комбинации ЛС (фторотан – адреналин, сердечные гликозиды – β-адреноблокаторы).
Физиологическое взаимодействие- взаимодействие ЛС на уровне физиологических систем организма путём комплексного терапевтического воздействия на разные звенья патогенеза одного и того же патологического процесса (при гипертонической болезни – мочегонные препараты + антагонисты кальция + ингибиторы АПФ; комбинированные противозачаточные средства).
Фармакокинетическое взаимодействие – изменение одним ЛС концентрации в плазме крови другого ЛС за счёт изменения скорости его всасывания, распределения, связывания с белками плазмы крови, метаболизма и/или выведения.
Особенности взаимодействия ЛС на месте всасывания. Взаимодействие ЛС в основном происходит при энтеральном пути введения, но возможно и при парентеральном способе.
Факторы, влияющие на взаимодействие ЛС в ЖКТ:
1. изменение pH желудочного сока (антациды – уменьшение всасывания непрямых антикоагулянтов, нестероидных противовоспалительных препаратов, сульфаниламидов, барбитуратов);
2. наличие катионов в ЖКТ (присутствие в кишечнике катионов Ca++, Fe++, Al+++, Mg++ замедляет всасывание многих ЛС; сульфат железа - тетрациклины, запивание парацетамола молоком);
3. прямое взаимодействие ЛС в просвете ЖКТ (холестирамин – непрямые антикоагулянты);
4. нарушение моторики ЖКТ (наркотики, холинолитики, антидепрессанты замедляют эвакуацию желудочного содержимого и моторику кишечника и изменяют скорость всасывания многих ЛС; замедление моторики кишечника увеличивает концентрацию в крови сердечных гликозидов, глюкокортикостероидов; слабительные средства снижают эффект многих ЛС);
5. особенности кровоснабжения ЖКТ ( при сердечной недостаточности – снижение всасывания ЛС);
6. взаимодействие ЛС с пищей (каптоприл, ацетилсалициловая кислота совместно с пищей – снижение эффекта; пропранолол, лобеталол – усиление эффекта; острые приправы, раздражающие слизистую оболочку ЖКТ ЛС – снижение эффекта).
При парентеральном способе введения усиление эффекта новокаина в комбинации с адреналином.
Особенности взаимодействия ЛС на уровне распределения.
Факторы, влияющие на взаимодействие ЛС:
1. скорость кровотока (при сердечной недостаточности сердечные гликозиды усиливают эффект мочегонных; снижение эффекта мочегонных препаратов при гипотонии);
2. состояние микроциркуляторного русла;
3. реологические свойства крови (антиагреганты улучшают доставку ЛС к органам-мишеням).
Особенности взаимодействия ЛС на уровне связывания с белками плазмы крови. Повышение концентрации одного ЛС вследствие вытеснения его из связи с белками плазмы крови другим ЛС, обладающим сродством к белкам (непрямые антикоагулянты + нестероидные противовоспалительные препараты – риск кровотечений).
Особенности взаимодействия ЛС на уровне метаболизма. Повышение активности ферментов печени, участвующих в метаболизме ЛС одними ЛС (индукторами ферментов), приводит к ускорению метаболизма других ЛС и снижению из эффекта (фенобарбитал, дифенин, карбамазепин, бутадион, нейролептики, транквилизаторы, гризеофульвин, рифампицин, бутамид, алкоголь, кофе). Аутоиндукторы ферментов печени – фенобарбитал нитраты, бутадион. Угнетение активности ферментов ЛС (ингибиторами ферментов) приводит к повышению фармакологического эффекта других ЛС (циметидин, левомицетин, актиномицин, наркотики, антидепрессанты, сульфаниламиды непрямые антикоагулянты, изониазид).
Особенности взаимодействия ЛС на уровне выделения из организма. Взаимодействие ЛС в почках происходит на стадиях:
1. клубочковой фильтрации путём пассивной диффузии (изменение pH мочи одним ЛС приводит к нарушению выведения другого ЛС: аскорбиновая кислота, закисляя мочу, усиливает выведение из организма наркотиков, новокаина; бикарбонат натрия, защелачивая мочу, выводит кислоты при отравлениях ими – ацетилсалициловая кислота, барбитураты, сульфаниламиды);
2. канальцевой экскреции путём активного транспорта (вследствие конкуренции между ЛС за транспортную систему происходит снижение выведения одного из ЛС: этамид уменьшает экскрецию пенициллина, амиодарон, верапамил, нифедипин, спиронолактон – дигоксина; фуросемид – аминогликазидов);
3. канальцевой реабсорбции (усиление реабсорбции тиазидовых мочегонных карбонатом лития).
Синергизм – вид взаимодействия ЛС, характеризующийся усилением фармакологического эффекта или побочного действия одного или нескольких ЛС.
Виды синергизма:
1. сенситизирующее действие ЛС (формула взаимодействия - 0 + 1 = 1,5) – усиление фармакологического эффекта лишь одного из комбинации препаратов (поляризующая смесь – глюкоза и инсулин усиливают действие калия, аскорбиновая кислота усиливает действие железа);
2. аддитивное действие ЛС (формула взаимодействия - 1 + 1 = 1,75) – вид взаимодействия, при котором фармакологический эффект комбинации ЛС больше, чем эффект каждого отдельного препарата, входящего в комбинацию, но меньше математической суммы их эффекта (сальбутамол + теофиллин);
3. суммация эффекта (формула взаимодействия - 1 + 1 = 2) – вид взаимодействия, при котором фармакологический эффект комбинации ЛС равен математической сумме эффектов каждого из совместно назначенных препаратов (этакриновая кислота + фуросемид);
4. потенцирование эффекта (формула взаимодействия - 1 + 1 = 3) – вид взаимодействия, при котором фармакологический эффект комбинации ЛС больше математической суммы эффектов каждого отдельного препарата (преднизолон + норадреналин, преднизолон + эуфиллин).
Антагонизм ЛС(формула взаимодействия - 1 + 1 = 0,5) - ослабление или блокирование фармакологического действия одного или нескольких препаратов, входящих в комбинацию ЛС (нитраты + β1-адреноблокаторы - снижение рефлекторной тахикардии, вызываемой нитратами; вяжущие и слабительные вещества; гипотензивные и гипертензивные средства).
Синергизм и антагонизм оказывают как положительное, так и вредное действие на организм пациента (аминогликозиды + петлевые диуретики – взаимное усиление ототоксического побочного действия; тетрациклины + аминогликозиды – нивелирование противомикробной активности).
Взаимодействие лекарственных средств (схема):
Побочное действие ЛС
Побочное действие лекарственных средств(определение ВОЗ) – любая реакция на ЛС, вредная или нежелательная для организма, которая возникает при его использовании для лечения, диагностики и профилактики заболеваний.
С практической точки зрения различают побочное (токсическое) действие ЛС - вредное действие ЛС на организм и побочный (сопутствующий) эффект ЛС - фармакологические эффекты ЛС, не наносящие вреда здоровью пациентов, но «бесполезные» при лечении данной патологии.
Классификация побочного действия ЛС:
1. По фармакологическому эффекту:
1. связанное с превышением известного фармакологического действия при увеличении дозы ЛС (гипотензивные препараты, антиаритмики – ортостатическая гипотензия, мочегонные – гипокалиемия) ;
2. не связанное с известным фармакологическим действием (ацетилсалициловая кислота – кровотечение).
2. По фармакокинетическим характеристикам ЛС:
1. побочное действие ЛС, возникающее при их терапевтических концентрациях в плазме крови (β-адреноблокаторы – спазм бронхов);
2. побочное действие ЛС, возникающее при токсических концентрациях в плазме крови, т.е. при передозировке ЛС;
3. побочное действие ЛС, не связанное с их концентрацией в плазме крови (антибиотики – дисбактериоз).
3. По патогенетическому принципу:
Побочное действие лекарственных средств, связанное с их фармакологическими свойствамивозникает при приёме ЛС в терапевтической дозе вследствие воздействия ЛС на различные рецепторы органов и тканей организма (пропранолол – спазм бронхов, нифедипин – запоры, сердечные гликозиды – повышение периферического сопротивления).
Токсические осложнения, обусловленные относительной и абсолютной передозировкой ЛС,характеризуются чрезмерным повышением концентрации ЛС в плазме крови и/или органах и тканях вследствие приёма чрезмерного количества ЛС или нарушения его фармакокинетики (снижение связи с белком, замедление биотрансформации, снижение экскреции и т.д.).
Виды токсического действия ЛС:
1. местное действие (абсцесс, флебит);
2. общее (генерализованное, системное) действие – проявляется при передозировке ЛС, при кумулировании отдельных ЛС в терапевтической дозе, при нарушении функционального состояния органа экскреции;
3. органоспецифическое действие:
- нейротоксическое (ломефлоксацин, циклосерин);
- гепатотоксическое (линкозамиды);
- нефротоксическое (аминогликозиды, кризанол, бийохинол, бисмоверол);
- ототоксическое (аминогликозиды);
- гематотоксическое (цитостатики);
- офтальмотоксическое (амиодарон);
- мутагенное действие (иммуносупрессоры);
- онкогенное действие.
Побочное действие ЛС, вызванное повышенной тканевой чувствительностью (идиосинкразия, аллергические реакции):
Идиосинкразия- это врождённая гиперчувствительность к ЛС, обусловленная, как правило, наследственными энзимопатиями и развивается на первый приём ЛС.
Аллергические реакции – иммунопатологические реакции, развивающиеся на повторный приём ЛС у сенсибилизированных людей.
Типы аллергических реакций:
1. реакции гиперчувствительности немедленного типа (реагиновый тип с участием IgE, взаимодействующих с рецепторами тучных клеток, выделяющих биологически активные вещества: гистамин, брадикинин, простагландин, серотонин): анафилактический шок, отёк Квинке, острая крапивница и др. – вакцины, сыворотки, местные анестетики, пенициллин;
2. цитотоксические реакции (образование антител к комплексам «ЛС + белок» на мембранах форменных элементов крови): тромбоцитопении, гемолитическая анемия – пенициллины, цефалоспорины, хинидин, салицилаты;
3. иммунокомплексные реакции (образование иммунных комплексов с участием IgM и IgG в эндотелиальных клетках сосудов): васкулиты, альвеолиты, нефриты, сывороточная болезнь;
4. реакции гиперчувствительности замедленного типа (образование сенсибилизированных Т-лимфоцитов с наличием антиген-специфических рецепторов и выделение биологически активных веществ (лимфокининов) при взаимодействии ЛС с ними): аллергические пробы Манту и Пирке и др.
Классификация аллергических реакций:
1. По интенсивности клинических проявлений:
1. фатальные (смертельные): анафилактический шок;
2. тяжёлые: синдром Морганьи – Адамса – Стокса – хинидин;
3. средней тяжести: приступ бронхиальной астмы – аспирин;
4. лёгкие.
2. По времени возникновения:
1. острые (секунды – часы): анафилактический шок, отёк Квинке;
2. подострые (часы – 2 суток): тромбоцитопении;
3. замедленные или отсроченные (сутки): сывороточная болезнь.
Побочное действие ЛС, вызванное особенностями функционального состояния организмавозникает у пациентов, страдающих заболеванием каких-либо органов, при назначении ЛС в терапевтических дозах (сердечные гликозиды – аритмии при инфаркте миокарда; холинолитики, морфин – острая задержка мочи при аденоме предстательной железы; при заболеваниях печени и почек – различные побочные действия).
Синдром отмены лекарственных средстввозникает при внезапном прекращении приёма длительно употребляющих определённых ЛС (клофелин – гипертонический криз, пропранолол, неодикумарин, нитраты – ухудшение состояния больного).
Синдром «обкрадывания» характеризуется параллельным ухудшением функционального состояния других органов или систем организма наряду с улучшением состояния основного органа (курантил - приступ стенокардии при атеросклерозе коронарных артерий).
Синдром «рикошета» характеризуется изменением фармакологического эффекта на противоположный (мочевина – отёк тканей).
Лекарственная зависимостьхарактеризуется патологической потребностью в приёме ЛС.
Различают психическую и физическую лекарственную зависимость.
Психическая зависимость – состояние, характеризующееся немотивированной потребностью в приёме какого-либо ЛС с целью предотвращения психического дискомфорта вследствие прекращения приёма ЛС, но не сопровождающегося развитием абстиненции.
Физическая зависимость – состояние, характеризующееся развитием синдрома абстиненции вследствие прекращения приёма ЛС (психотропные препараты) или после введения его антагониста. Абстиненция (абстинентный синдром) характеризуется симптомами: беспокойство, депрессия, потеря аппетита, спастические боли в животе, головная боль, потливость, слезотечение, чихание, лихорадка, «гусиная» кожа.
Лекарственная устойчивость- состояние, характеризующееся отсутствием фармакологического эффекта, даже при назначении токсической дозы ЛС.
Парамедикаментозное действие ЛСобусловлено не их фармакологическими свойствами, а эмоциональной, психогенной реакцией пациента на тот или иной препарат (замена коринфара на адалат – головокружение, слабость).
4. По тяжести течения:
1. фатальные, т.е. способные привести к смертельному исходу (например, анафилактический шок);
2. тяжёлые, требующие немедленной отмены ЛС и проведения коррекционных мероприятий;
3. средней тяжести, не требующие коррекционных мероприятий (необходима лишь отмена ЛС, например, при крапивнице);
4. лёгкие, не требующие отмены препарата (например, седативный эффект клонидина).
Дата добавления: 2018-05-09; просмотров: 419; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!