ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГАЗОВ



7.1. Газообразные рабочие тела.   Некоторые рабочие тела, такие как водяной пар, аммиак, фреоны, осуществляя взаимопревращения “теплоприток-работа” в теплосиловых (паротурбинных) и холодильных (аммиачных, фреоновых) машинах, многократно повторяют процессы парообразования и конденсации, циркулируя по контуру машины. В других машинах - дизелях, карбюраторных двигателях, газотурбинных установках, воздушных холодильных машинах - процессы парообразования и конденсации отсутствуют или проявляются только в сопутствующих, не основных процессах. Рабочими телами в таких машинах являются воздух и газовые смеси - продукты сгорания топлива.

Область состояний реальных газов, в которой они приобретают

Свойства идеальных газов

    Термодинамические свойства газов, то есть соотношение между их параметрами и функциями в равновесном состоянии зависят в общем случае от уровня температур и давлений. При не слишком высоких давлениях их плотности малы (удельные объемы велики), поэтому их термодинамические свойства приближаются к свойствам идеальных газов.

Термическое уравнение состояния идеальных газов -

Формула Клапейрона-Менделеева

    Термодинамические свойства идеальных газов определяются по достаточно простым формулам, называемым уравнениями состояния. Первым уравнением состояния является известное уравнение Клапейрона-Менделеева (для газа массой 1 кг):

pv = RT,                                                                       (1-16)

где газовая постоянная R, кДж/(кг.К), данного газа определяется по  универсальной газовой постоянной Rм = 8,31441 кДж/(кмоль.К) и молярной массе данного газа M, кг/кмоль:

R = Rм / M.                                                                   (1-17)

Например, для воздуха (М = 29 кг/кмоль) R=8,314 / 29 = 0,287кДж/кг/К. Значения газовой постоянной R разных газов приводятся во многих таблицах.

Закон Джоуля

    Вторая отличительная особенность идеальных газов - это то, что их энтальпия и внутренняя энергия зависят только от температуры (закон Джоуля). Так, если в общем случае удельная энтальпия определяется как функция двух параметров, h = h(t, p), то согласно закону Джоуля в случае идеального газа энтальпия не зависит от изменения давления:

hид= h(t), uид= u(t).                                                 (1-18)

7.5. Теплоемкости сР и сV газов

Важной характеристикой термодинамических свойств веществ, особенно газов, является их т е п л о е м к о с т ь. Теплоемкостью называют способность тел воспринимать определенную величину теплопритока при изменении температуры тела на один градус.

    Теплоемкость единицы массы тела (1 кг) обозначают буквой  с и измеряют в кДж/кг/К, или, что равносильно, в кДж/кг / оС.

    Различают теплоемкости - среднюю в интервале температур t1...t2

и истинную в окрестностях температуры t:

c12 = q / (t2- t1),    сt = dq / dt.                                  (1-19)

Эти теплоемкости связаны очевидным соотношением

с12(t2- t1) = ct dt .

    Особенностью, отличающей газы от твердых или жидких тел, является способность газов при изменении температуры существенно изменять объем. Поэтому величина теплоемкости зависит от вида процесса. Важную роль в расчетах играют теплоемкости изобарного и изохорного процессов.

    Чтобы различать теплоемкости этих двух процессов - изобарного и изохорного, их обозначают различными нижними индексами: cP и cV.

    Можно показать, что теплоемкости ср и сv с связаны с энтальпией и соответственно внутренней энергией газов. Действительно, первый закон термодинамики для равновесных процессов выражается любым из двух равенств -

dq = dh - v dp, или dq = du + p dv.                              (1-20)

    При p = const первое из этих равенств принимает вид

dqp= dh, или qp= h2- h1 ,

откуда с учетом формулы (1-19) выявляется прямая взаимозависимость между энтальпией и изобарной теплоемкостью:

dh = cp dt,                                                                            (1-21)

h2- h1= (cp)12 (t2 - t1).                                                        (1-22)

    Аналогично, при v = const имеем

                                                   dqv= du, qv = u2 - u1

                                                   du = cvdt,

u2 - u1 = (cv)12 (t2 - t1).                                (1-23)

    Полученные равенства, действительно, устанавливают взаимозависимость между изменением ср и h и между изменением сv и u.


Дата добавления: 2018-05-12; просмотров: 300; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!