Раздел 5. ОРГАНОИДЫ ЭНЕРГЕТИЧЕСКОГО ОБМЕНА
Лекция 5. ЦИТОПЛАЗМА. ОРГАНОИДЫ ЭНЕРГЕТИЧЕСКОГО ОБМЕНА
Митохондрии. Общая морфология. Ультраструктура митохондрий. Функции митохондрий. Увеличение числа митохондрий. Авторепродукция митохондрий. Хондриом. Пластиды. Хлоропласт. Функции хлоропластов. Онтогенез и функциональные перестройки пластид. Фотосинтезирующие структуры низших эукариотических и прокариотических клеток. Геном пластид. Сопрягающие мембраны. Биогенез энергообразующих органоидов. Симбиотическая теория. Плазмидная теория.
Раздел 6. ОРГАНОИДЫ МЕТАБОЛИЧЕСКОГО И КАТАБОЛИЧЕСКОГО ОБМЕНОВ
Лекция 6. МЕМБРАННЫЕ ОРГАНОИДЫ МЕТАБОЛИЧЕСКОГО И КАТАБОЛИЧЕСКОГО ОБМЕНОВ. Эндоплазматическая сеть. История открытия ЭПС. Гранулярный эндоплазматический ретикулум. Строение и функции. Синтез белков – ферментов. Синтез клеточных мембран. Гладкий эдоплазматический ретикулум. Особенности гладкой ЭПС. Ее мультифункциональный характер. Секреция белков и образование мембран у бактерий. Аппарат Гольджи. Открытие аппарата Гольджи. Строение и функции. Сортировка белков в аппарате Гольджи. Лизосомы. Пероксисомы. Вакуоли.
Раздел 7. РИБОСОМЫ
Лекция 7. Строение и роль рибосом. История открытия рибосом. Место образования рибосом. Структура рибосом. Физические свойства и химический состав рибосом: форма и размеры, компактность, подразделение на две неравные субчастицы, содержание РНК и белка. Рибосомальная РНК. Рибосомальные белки. Структурные превращения рибосом. Полисомы. Функционирование рибосомы: компоненты белок-синтезирующей системы, ассоциация рибосомы с компонентами белок – синтезирующей системы. Этапы трансляции. Эволюция рибосом.
|
|
|
Раздел 8. Ядерный аппарат.
Лекция 8. ЯДЕРНЫЙ АППАРАТ. Биологическое значение ядерного аппарата и его общая характеристика. Поверхностный аппарат ядра. Ядерная оболочка. Плотная пластинка и поровые комплексы. Ядерный белковый матрикс. Общий состав. ДНК ядерного белкового матрикса. Структура и химия хроматина. Состав хроматина. ДНК хроматина. Репликация ДНК эукариотов. Белки хроматина – гистоны: Н1, Н2А, Н2В, Н3, Н4. Функциональные свойства гистонов. Место синтеза гистонов. Негистоновые белки.
Лекция 9. УРОВНИ ОРГАНИЗАЦИИ ДНП. Первый уровень организации ДНП. Структурная роль нуклеосом. Строение нуклеосомной частицы. Н3 и Н4 – ключевые гистоны в построении нуклеосом. Линкерная ДНК. Регуляторная и структурная роль нуклеосомного уровня. Второй уровень организации ДНП. Ведущая роль Н1 в процессе конденсации нуклеосом в структурные комплексы высшего порядка. Соленоидный и нуклеомерный тип укладки нуклеосомной фибриллы. Третий уровень организации ДНП. Ответственная роль негистоновых белков в этом уровне организации. Хромомерный (петлевой домен) и хромонемный уровни компактизации хроматина.
|
|
|
Раздел 9. ДЕЛЕНИЕ КЛЕТКИ
Лекция 10. МЕХАНИЗМЫ ДЕЛЕНИЯ ЭУКАРИОТИЧЕСКИХ КЛЕТОК. Организация митоза и мейоза. Мейоз. Второе мейотическое деление. Понятие о митотическом цикле и его периодах. Общие закономерности клеточного цикла. Открытие состояния пролиферативного покоя. Способность клеток выходить из цикла в периоде G2. Представление о состоянии пролиферативного покоя. Пролиферативный покой – активное метаболическое состояние клетки.
Лекция 11. ФАКТОРЫ РОСТА. Понятие об экзогенных и эндогенных факторах регуляции. Факторы роста и их участие в регуляции клеточного цикла. Факторы роста из тромбоцитов. Эпидермальный фактор роста. Трансформирующие факторы роста. Интерлейкины и факторы, стимулирующие рост клеточных колоний. Рецепторы факторов роста и внутриклеточные пути передачи митогенного сигнала внутри клетки. МАР – киназы. Гены пролиферативного ответа.
МОДУЛЬ 3. Основы гистологии (8 час; 0,224 з.е.).
Раздел 11. ТКАНИ
Лекция 12. ОБЩИЕ ПРИНЦИПЫ ОРГАНИЗАЦИИ ТКАНЕЙ. СИСТЕМА ЭпителиальныХ тканЕЙ.
|
|
|
Введение в гистологию. Развитие тканей из трех зародышевых листков. Гистогенез. Характеристика процессов пролиферации, дифференцировки, детерминации, интеграции и функциональной адаптации.
Теория параллельных рядов тканевой эволюции А.А. Заварзина и теория дивергентной эволюции тканей Н.Г. Хлопина.
Морфофункциональная классификация тканей. Апоптоз.
Источники развития эпителиальных тканей. Однослойный эпителий (однорядный, многорядный). Многослойный эпителий – ороговевающий, неороговевающий, переходный – строение, регенерация, иннервация, возрастные изменения.
Железистый эпителий – экзокринные, эндокринные и смешенные железы млекопитающих, их строение, функции, регенерация и регуляция секреции.
Лекция 13. СИСТЕМА СоединительныХ тканЕЙ.
Соединительные ткани – общая характеристика, функции, классификация. Волокнистая соединительная ткань: рыхлая соединительная ткань, плотная неоформленная и плотная оформленная соединительная ткань.
Клетки собственно соединительной ткани, их морфофункциональные характеристики. Межклеточное вещество. Понятие о макрофагической системе. Строение коллагенновых, ретикулярных, эластических волокон и их функции. Характеристика аморфного компонента межклеточного вещества. Строение сухожилий, связок, фиброзных мембран.
|
|
|
Скелетные ткани: хрящевая и костная. Характеристика и классификация. Перестройка костной ткани и факторы, влияющие на структуру костей.
Понятие о системе крови. Полипотентная стволовая клетка как источник развития различных клеток крови. Кровь и лимфа – разновидности тканей, входящие в создание внутренней среды организма. Общая характеристика и функции. Форменные элементы крови их строение и функции. Гемограмма. Возрастные изменения крови.
Лекция 14. СКЕЛЕТНЫЕ ТКАНИ. СИСТЕМА Мышечных тканЕЙ. ГЛАДКАЯ МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ.
Мышечная ткань. Общая морфофункциональная характеристика и классификация мышечных тканей. Источники развития мышечных тканей. Гладкие мышечные ткани мезенхимного происхождения – гистогенез, строения и функциональные особенности, физиологическая и репаративная регенерация. Мышечная ткань эпидермального и нейрального происхождения, особенности строения и локализация. Поперечнополосатые мышечные ткани – сердечная и скелетная, их гистогенез, особенности строения, функционирования и регенерации. Строение саркомера. Типы мышечных волокон (красные и белые мышечные волокна), строение и функции. Вопросы регенерации, васкуляции, иннервации и адаптивных перестроек.
Лекция 15. ПОПЕРЕЧНОПОЛОСАТАЯ МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ. Нервная ткань. Развитие. Морфофункциональная характеристика нейроцитов и клеток нейроглии. Нервные волокна.
Нервная ткань. Общая характеристика, функции. Характеристика этапов развития. Вентрикулярные клетки, как источник образования различных типов клеток зрелой нервной ткани. Рецепторные, ассоциативные и эффекторные нейроны. Строение нейронов, их морфологические характеристики. Дендриты и аксоны. Строение ядра, цитоплазмы, нейрофибрилл. Секреторные нейроны и их специфические морфологические признаки. Характеристика нейроглии – особого вида межклеточного вещества нервной ткани. Строение и функции глиальных клеток. Виды и строение безмиелиновых и миелиновых нервных волокон. Регенерация нейронов и мышечных волокон. Нервные окончания, их классификация, строение и функции. Межнейронные синапсы.
Практические занятия
| № п/п | № раздела дисциплины | Наименование практических занятий, объем в часах |
| учебным планом не предусмотрены |
Лабораторные занятия
Перечень лабораторных работ и их объем:
| № п/п | № раздела дисциплины | Наименование лабораторных работ, объем в часах |
| Модуль 1. Цитология как наука | ||
| 1 1. | Работа № 1 | 1. Техника безопасности при работе в биохимической лаборатории. 2. Правила оформления работ. 3. Правила работы с микроскопом. 4. Меры безопасности при работе с микроскопом. 5. Устройство микроскопа. 6. Оптические и механические узлы. Осветительная система. 7. Настройка освещения в микроскопе. 8. Приготовление постоянных и временных препаратов. (1 час). |
| 2. | Работа № 2 | 1. Микроскопия. Важнейшие характеристики микроскопа. 2. Разрешающая способность объектива. 3. Числовая апертура. 4. Общее увеличение микроскопа. 5. Глубина резкости изображения. 6. Определение зависимости разрешающей способности и глубины резкости изображения микроскопа от длины волны. (2 часа) |
| Модуль 2. Клетка | ||
| 3. | Работа № 3 | 1. Общий план строения растительной и животной клеток. 2. Одномембранные компоненты клеток. Включения: - Химический состав, строение и свойства и свойства биологических мембран. - Гликокаликс. - Особенности строения клеточной стенки растений. - Строение и функции гладкой и шероховатой эндоплазматической сети. - Аппарат Гольджи. - Лизосомы. - Пероксисомы. - Вакуоли. - Включения. Работа с временными и постоянными препаратами, микрофотографиями (2 часа). |
| 4. | Работа № 4 | 1. Двумембранные органоиды клетки: - Структура митохондрий. - Структура хлоропласта. 2. Немембранные компоненты клетки: - рибосомы. Работа с постоянными препаратами и микрофотографиями. (2 часа). |
| 5. | Работа № 5 | 1. Ядро клетки. Структура ядра. 2. Клеточный цикл и его периоды. 3. Митоз и амитоз. 4. Апоптоз как физиологическая гибель клеток. Работа с постоянными и временными препаратами. (2 часа). |
| Модуль 3. Основы гистологии | ||
| 6. | Работа № 6 | 1. Микроскопирование готовых препаратов: мезотелия, многослойного, высокого призматического, переходного, мерцательного и железистого эпителиев. 2. Микроскопирование готовых препаратов мезенхимы, рыхлой соединительной ткани, гистиоцитов, жировой, пигментной, ретикулярной тканей (2 часа). |
| 7. | Работа № 7 | 1. Микроскопирование готовых препаратов: гиалинового, эластического, волокнистого хрящя, костных клеток, продольного и поперечного разрезов берцовой кости, образование кости на месте хряща. 2. Приготовление и микроскопирование препаратов крови (2 часа). |
| 8. | Работа № 8 | 1. Микроскопирование готовых препаратов мышечной ткани: гладкая, поперечнополосатая, гистогенез. 2. Микроскопирование готовых препаратов: нервные клетки, тигроид, нейрофибриллы, мякотные и безмякотные волокна, спинной мозг (2 часа). |
Примечание. Наиболее распространенные ошибки при работе с микроскопом:
- одновременное применение вогнутого зеркала и конденсора, что нарушает принцип освещения препарата;
- использование высокоапертурных конденсоров с NA =1,2 – 1,4 с низкоапертурными объективами с NA = 0,2 – 0,4 ухудшает качество изображения;
- произвольное опускание конденсора без учета толщины предметного стекла может привести к появлению артефактов;
- регулировка освещенности поля зрения микроскопа при помощи опускания и поднятия конденсора, поскольку это влияет на качество изображения;
- произвольное изменение величины отверстия апертурной диафрагмы конденсора с целью регулировки освещенности поля зрения микроскопа;
- пренебрежение нейтральными светофильтрами и матовыми стеклами для регулировки освещенности поля зрения микроскопа, что ухудшает восприятие препарата и может оказывать отрицательное влияние на зрение исследователя;
- применение толстых предметных стекол (толще 1,2 мм), что препятствует правильной установке освещения при высокоапертурных объективах, поскольку при этом не удается сфокусировать конденсор на объекте;
- применение покровных стекол несоответствующей толщины (толще или тоньше 0,17 мм);
- пренебрежение созданием полной иммерсии при работе с объективами, имеющими нумерическую апертуру объектива.
Самостоятельная работа
В дисциплине «Цитология с основами гистологии» реализуются следующие виды самостоятельной работы студентов: самостоятельное изучение теоретического материала - 1,2 з.е. (43 часа), написание рефератов - 0,5 з.е.(18 часов) в 5 семестре.
Самостоятельное изучение теоретического материала предполагает работу с учебной литературой, итогом работы является конспект, схема, таблица, реферат. Все задание на индивидуальную самостоятельную работу выдаются и принимаются преподавателем по графику для выполнения самостоятельной работы.
На самостоятельное изучение выносятся в соответствии с тематикой лекций следующие вопросы:
Дата добавления: 2018-05-09; просмотров: 864; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!