Біохімія сполучної тканини
Варіант 6
1.Збільшення вмісту оксипроліну в крові і сечі при ураженнях суглобів і кісток зумовлюється підвищеним катаболізмом:
А.Протеогліканів.
В.Гіалуронової кислоти.
С.Глікозаміногліканів.
D.Колагену
Е.Еластину.
2.Різні типи спадкового синдрому Елерса-Данлоса характеризуються надмірною рухомістю суглобів, дистрофією шкіри, підвищеною ламкістю судин. В основі
їх лежать різноманітні дефекти обміну колагену. Який із етапів формування колагенових волокон лежить в основі цього захворювання?
А. Синтез поліпептидного ланцюга проколагену.
В. Приєднання гідроксиапатиту
С. Приєднання до білка ліпідів.
D. Відщеплення кінцевих залишків фосфатної кислоти
Е. Утворення поперечних ковалентних зв`язків між молекулами тропоколагенів
3. Які амінокислоти, що входять в склад колагену, генетично не кодуються?
А Аланін, валін
В Серин, гліцин
С Гідроксипролін, гідроксилізин
D Глутамінова кислота, глутамін
Е Фенілаланін, триптофан
4. Вплив гіповітамінозу С на структуру колагенових волокон зумовлений зниженням активності ферментів:
А. Лізилоксидази та лізилгідроксилази.
В. Лізилгідроксилази і пролінгідроксилази
С. Глікозилтрансфераз.
D. Проколагенпептидаз.
Е. Колагеназ.
5. При запальних захворюваннях суглобів знижується в`язкість синовіальної рідини. Причиною є:
А. Зниження кількості білка.
В. Зниження кількості та деполімеризація протеогліканів.
|
|
|
С. Зниження кількості та де полімеризація глікопротеїнів.
D. Зниження кількості та деполімеризація гіалуронової кислоти.
Е. Зниження кількості та деполімеризація хондроїтинсульфату .
6.Гідроксипролін є важливою амінокислотою в складі колагену. За участю якого вітаміну відбувається утворення цієї амінокислоти шляхом гідроксилювання проліну?
A. С
B. Д
C. В1
D. В2
Е. В6
7.Порушення структури колагенових волокон при недостатності в організмі вітаміну С зумовлюється тим, що він є кофактором
A. Лізингідроксилази і пролінгідроксилази
B. Лізингідроксилази і лізиноксидази
C. Глікозилтрансфераз
D. Проколагенпептидаз
E. Колагеназ
8.За скорбуту порушується процес:
A. Гідратації колагену
B. Карбоксиметилювання колагену
C. Фосфорилювання колагену
D. Гідроксилювання колагену
E. Деметилювання колагену
9.У жінки 35 років із хронічним захворюванням нирок розвинувся остеопороз. Укажіть дефіцит якого з нижче перерахованих речовин є основною причиню цього ускладнення
A. В2
B. 25ОНD З
C. DЗ
D. 25(ОН)2DЗ
E. Холестерину
10.Амінокислотні залишки, що найчастіше і зустрічаються в колагені, це
|
|
|
A. Оксипролін, оксилізин, гліцин, пролін
B. Триптофан, цистеїн, гліцин, метіонін
C. Лізин, аргінін, цистеїн, триптофан
D. Триптофан, оксилізин, цистеїн, валін
E. Аспарагін, глутамін, лізин
11.В якій із тканин сполучної системи відсутній глікозаміногліцин-кератан-сульфат
A. Кістка
B. Рогівка ока
C. Хрящ
D. Спінальні диски
E. Шкіра
12.Який біохімічний процес не характерний для сполучної тканини людей похилого віку:
A. Зменшення колагену
B. Зменшення води
C. Збільшення колагену
D. Зменшення глікозаміногліканів
E. Зменшення гіалуронової кислоти
13. Яких амінокислот за молярністю мало в еластині - білковому компоненті еластинових волокон?
A. Кислих
B. Полярних
C. Середньополярних
D. Неполярних
E. Основних
14.У вагітної віком 28 років досліджували ферменти в клітинах амніотичної рідини. При цьому виявилась недостатня активність глюкуронідази. Який патологічний процес спостерігається ?
A. Мукополісахаридоз
B. Глікогенози
C. Аглікогенози
D. Колагенози
E. Ліпідози
15.Спадкові захворювання- мукополісахаридози проявляються порушеннями обміну в сполучній тканині, патологією кісток та суглобів. Який показник аналізу сечі свідчить про наявність такої патології?
|
|
|
A. Надмірна екскреція глікозаміногліканів
B. Надмірна екскреція амінокислот
C. Надмірна екскреція ліпідів
D. Надмірна екскреція глюкози
E. Надмірна екскреція альбумінів
16. У хворого на цингу виявлено порушення гідроксилювання проліну і лізину в складі колагену. Гальмування якого біохімічного процесу призводить до цього порушення?
A. Окислювального фосфорилювання
B. Мікросомального окислення
C. Перекисного окислення ліпідів
D. Пероксидазного окислення
E. Тканинного дихання
17. У хворих на колагеноз має місце процес деструкції сполучної тканин. Які лабораторні дослідження доцільно призначити хворому з підозрою на наявність колагенозу (хронічна форма)?
A. Активність трансаміназ
B. Активність ізоферментів ЛДГ
C. Рівень уратів в крові
D. С-реактивний білок
E. Вміст оксипроліну та оксилізіну в крові та сечі
18.Назвати гормони, які пригнічують синтез протеогліканів та колагену в сполучній тканині:
Сомототропін
A. Соматомедіни
B. Глюкокортикоїди
|
|
|
C. Інсулін
D. Андрогени
19. Жінка 30 років хворіє близько року, коли вперше з‘явились болі в ділянці суглобів, їх припухлість, почервоніння шкіри над ними. Попередній діагноз – ревматоїдний артрит. Однією з імовірних причин цього захворювання є зміна в структурі білка сполучної тканини :
A. Муцину
B. Овоальбуміну
C. Тропоніну
D. Колагену
E. Е. Міозину
20. Хворий з діагнозом хвороби Понтера (ураження сполучної тканини). Дослідження якого метаболізму крові та сечі є найбільш інформативним?
A. Креатинін
B. Індикан
C. Сечовина
D. Креатин
E. Гідроксипролін
Модуль 5 Тема 10
Біохімія сполучної тканини
Дата добавления: 2018-05-02; просмотров: 667; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!