Вернолиутверждениеотом,чтоулицнегроиднойрасырак кожи встречается реже, чем у лиц белойрасы?



+да;

- нет.

Вернолиутверждение,чтовсякийвозникающийворганизме клон опухолевых клеток превращается в злокачественную опухоль?

- да;

+нет.

15. Морфологическая атипия опухолевойткани:

- утилизация субстратов при низкой концентрации;

+уменьшение и сглаженность крист митохондрий;

- антигенная трансформация;

- метастазирование.

Верно ли утверждение, что в опухолевых клетках усилено фосфорилирование белка потирозину?

+да;

-нет.


 

17. К предраковым заболеваниям могутотноситься:

+хронический (гипо-) и анацидный гастрит;

+язвенная болезнь желудка;

- язвенная болезнь duodenum;+полипоз кишечника;

- аллергическая бронхиальная астма.

 

Какиеизперечисленныхэндогенныхвеществмогутбыть канцерогенами?

- молочная кислота;

- иммуноглобулины D;

- С3а фракция комплемента;

+индол;

+продукты ПОЛ.

 

19. Укажите, какие из перечисленных факторов ингибируют деление клеток:

+цАМФ;

+кейлоны;

- снижение поверхностного натяжения клеток.

 

20. Укажите факторы активации клеточных онкогенов:

+делеция хромосом;

+транслокация участка хромосомы;

+включение в геном вирусной ДНК;

- изменение активности ферментов бета-окисления жирных кислот;

- удвоение количества ядерной ДНК при митозе.


21. Экспрессия протоонкогенов происходит в результате:

+амплификации генов; +вставки промотора;

+вставки энхансера;

+транслокации хромосом; +мутации.

Какие факторы направлены на уничтожение опухолевых клеток в организме?

+макрофагальный фагоцитоз;

+аллогенное ингибирование;

- Т-лимфоциты “супрессоры”;

+Т-лимфоциты “киллеры”;

- фибринная пленка на поверхности опухолевыхклеток;

- блокирующиеантитела.

 

Какиефакторызащищаютопухолевыеклеткиотдействия иммунных механизмоворганизма?

-Т-лимфоциты “киллеры”;

- Т-лимфоциты“хелперы”;

- фагоциты;

+блокирующие антитела;

- аллогенное ингибирование;

+фибринная пленка на поверхности клетки.

 

24. Фенотипическиепроявлениязлокачественногоопухолевого процессахарактеризуется:

- ускорением апоптоза;

- эксикозом;

+автономностью роста;

+инфильтративностью роста;

+метастазированием.


Какие изменения обмена веществ характерны для злокачественных опухолей?

+усиление захвата глюкозы;

- ослабление анаэробногогликолиза;

+усиление и качественные изменения синтеза белков;

+усиление захвата холестерина;

- гипогидратация опухолевойткани;

- отсутствие качественных изменений белковогообмена.

 

26. Укажите правильное утверждение:

+канцероген - это фактор, вызывающий опухоль;

- канцероген - это только химический агент, вызывающий опухоль;

- канцероген - это вещество, секретируемое опухолевыми клетками.

 

27. Укажите верное утверждение:

- клеточный онкоген - это внедрившийся в клеточный геном вирусный опухолеродный ген;

- клеточный онкоген - это ген, внедрившийся в нормальную клетку из опухолевой клетки;

+клеточный онкоген - это бывший нормальный ген клетки, превратившийся в опухолеродный ген под влиянием канцерогена.

 

Каковы характерные изменения в системе иммунитета при росте злокачественных опухолей?

-усиление фагоцитарной активности лейкоцитов;

-усиление размножения Т-лимфоцитов киллеров;

+образование блокирующих антител;

+развитие иммунной толерантности;

+иммунодепрессия;

+увеличение образования Т-супрессеров.


29. Укажите особенности злокачественных опухолей:

+дисплазия;

+рецидивирование;

-экспансивный рост;

+инфильтративный рост;

+низкая степень структурной и функциональной дифференцировки клеток;

-ускорение созревания клеток;

+высокая степень опухолевой прогрессии;

+метастазирование.

 

30. Какими местными процессами сопровождается развитие опухолевого процесса:

- остеопатия;

- эндокринопатия;+гиперплазия; +метаплазия; +анаплазия.

Какие из указанных условий способствуют успешной перевивке опухолей от одного животного к другому?

-богатая белками диета реципиента;

+голодание реципиента;

+предварительное общее рентгеновское облучение реципиента;

+подбор реципиента раннего детского возраста (щенок собаки);

+введение в организм реципиента ИЛ-2.


Чем характеризуются расстройства углеводного обмена при опухолевой болезни?

-торможением поглощения глюкозы опухолевой тканью;

+усиленным потреблением глюкозы опухолевой;

+тенденцией организма к гипогликемии;

+накоплением в организме молочной кислоты;

-усилением эффекта Пастера.

 

33. К экзогенным канцерогенам относятся:

- эстрогены;

+анилин;

- холевая кислота;

- метахолевая кислота;

+метилхолантрен;

- производные триптофана.

 


Дата добавления: 2018-04-15; просмотров: 251; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!