СпособыгипосенсибилизацииприГНТаллергических реакциях
+Введение антигистаминных препаратов
+Введение глюкокортикоидов
+Дробное введение аллергенов
-Эффект ингибиторов лимфокининов
+Блокада кининовой системы
57. Механизм развития повреждения при цитотоксической аллергическойреакции:
+Активация комплементопосредованной цитотоксичности
+Активация антителозависимойклеточной цитотоксичности
-Дегрануляция тучных клеток, освобождение медиаторов
-Выделение медиаторов эозинофилами, тромбоцитами, нейтрофилами
-Освобождение лимфокинов
+Активация компонентов комплемента С3, С5, С8, С9
+Активация кининовой системы
-Активация фагоцитоза, эффектов лизосомальных ферментов
+Повышенное образование супероксидного анион-радикала
58. ВаллергическихреакцияхПтипапринимаетучастие комплемент:
+да
-нет
59. ОбразованиякомплексаАГ+АТприразвитииаллергических реакций являетсяобязательным:
+да
-нет
60. Дляактивнойсенсибилизациихарактерно:
+естественное попадание в организм антигена
+искусственное введение в организм антигена
+образование антител типа Ig Е
+образование циркулирующих антител ( Ig G, M)
-введение в организм сыворотки, содержащей антитела
-введение в организм сенсибилизированнных лимфоцитов
61. Прианафилактическомшокеучеловекаартериальное давление:
-повышается
-не меняется
+понижается
62. Противоаллергическиеэффектыглюкокортикоидов обусловлены:
|
|
|
+ Ингибированием и атрофией лимфоидной системы
+ Подавлением фагоцитоза
+ Активацией гистаминазы
-Повышают проницаемость сосудов
Особенностипатохимическойстадииаллергическихреакций IVтипа
-Выделение цитолитических факторов
+Выделение Фактора переноса
+Выделение фактора, стимулирующего хемотаксис нейтрофилов
-Освобождение серотонина
64. Особенностииммунологическойстадииаллергические реакции IIIтипа:
+Активация комплемента (С) комплексом АГ+АТ
-Образование комплекса АГ+АТ на поверхности клеток
+Введение большого количества антигенорастворимого белка
-Повторное парентеральное введение небольшого количества белка
+Образование длительно циркулирующего комплекса АГ+АТ
65. Увеличениефакторовприаллергии,вызывающих повреждение:
+ТАФ (тромбоцитактивирующий фактор)
+Гистамина
-Арилсульфатазы
-Гистаминазы
66. Аллергические реакции Iтипа:
+Поллинозы
-Лекарственный агранулоцитоз (лейкопения)
-Аллергический орхит
-Острый глонерулонефрит
-Тиреоидит Хашимото
-Резус-конфликт между матерью и плодом
67. Ведущаярольвразвитиииммунологическойстадии аллергической реакции IVтипа:
+Антигены, которые являются клетками организма, изолированными от иммунной системы в эмбриогенезе
|
|
|
+Антигены, которые представлены гаптенами, фиксированными на клеточной мембране
-Образование комплекса АГ+АТ на поверхности клетки, сопровождающееся связыванием и активацией С (комплемента)
+Взаимодействие антигена на поверхности клеток с сенсибилизированными Т-лимфоцитами
68. Укажите характерные особенностигаптена:
+ молекулярная масса 1000 дальтон и менее
- молекулярная масса 50000 дальтон иболее
+ имеет 1-2 антигенные детерминанты
- имеет 5-10 и более детерминантныхгруп
ОПУХОЛЕВЫЙ ПРОЦЕСС
Развитиеиммунодефицитногосостоянияспособствует канцерогенезу?
+да;
-нет.
2. Признаки злокачественного типаопухоли:
+метастазирование;
-экспансивный рост;
+рецидивирование;
+образование блокирующих антител;
+высокая степень опухолевой прогрессии.
3. Признаки злокачественного типаопухоли:
+отсутствие контактного торможения;
+инфильтративный рост;
+высокая степень пролиферации;
+блокада созревания клеток;
-отсутствие метастазов.
Хроническийвоспалительныйпроцессявляетсяпредраковым состоянием?
+да;
-нет
5. Факторы стимулирующего воздействия на опухолевыйрост:
|
|
|
+ростовые;
-кейлоны;
+снижения поверхностного натяжения;
-цАМФ;
+цГМФ;
-интерлейкины;
-интерферон.
6. Канцерорезистентность человека определяетсяактивностью:
-ферментов ДНК-рестриктазы, ДНК-полимеразы, ДНК-лигазы;
+натуральных киллеров (NK);
+макрофагов;
+генов, сходных с RB –1 - геном.
7. Канцероген –это:
-участок генома клетки, способный при мутации вызвать развитие опухоли;
+фактор внешней или внутренней среды, вызывающий опухоль;
+вирус, содержащий онкогены;
+химическое вещество, способное вызвать экспрессию онкогенов.
8. Признаки малигнизацииклетки:
-низкая митотическая активность клетки;
-высокий уровень окислительного фосфорилирования;
+низкий уровень окислительного фосфорилирования;
+высокая митотическая активность клетки.
9. Дляразвитияопухолинеобходимаэкспрессияминимум онкогенов:
-одного;
+двух;
-трех и более.
10. Какиеизперечисленныхвеществотносятсякэндогенным канцерогенам:
- анилин;
- асбест;
+эстрадиол;
- мышьяк;
- бензпирен;
- бензантрацен;
- метилхолантрен;
- уретан;
+холестерол;
- ортоаминоазотолуол;
- ортоаминофенолы.
11. Курениебеременныхженщинможетпривестивпоследующему ребенка кразвитию:
|
|
|
+рака половой системы;
+иммунодефициту;
+опухолей дыхательной системы.
12. Методы экспериментального изучения опухолевогопроцесса:
+эксплантация клеток;
+трансплантация;
-сенсибилизация;
+индукция;
-ангиостомия;
-электростимуляция.
Дата добавления: 2018-04-15; просмотров: 192; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!