Отчет студента о прохождении практики



 

 

После прохождения практики студент представляет на кафедру фарма-цевтической химии следующие документы:

- оформленный дневник с подписью руководителя учреждения и прови-зора-специалиста, курирующего практику, заверенный печатью учреждения, в котором студент проходил практику;

- отчет о прохождении практики, где студент указывает время и место прохождения практики, выполненный объем работы, замечания по организа-ции и прохождению практики, пожелания по изменению порядка прохождения практики;

- характеристику, в которой должно быть отражено отношение студента к прохождению практики и рекомендации о целесообразности его использования по специальности "Фармацевтическая химия и фармакогнозия" (характеристи-ка дается провизором-специалистом, курирующим практику, заверяется подпи-сью руководителя и печатью учреждения в котором студент проходил практи-ку);

 

 

Контроль приобретенных студентом во время производственной практи-ки знаний, умений и практических навыков проводится в форме зачета, со-стоящего из двух этапов: контрольного тестирования (с использованием ЭВМ) и собеседования. Примерные задания для контрольного тестирования приво-дятся в приложении 4.

Студент, допускавший во время производственной практики пропуски без уважительной причины, не выполнивший программу практики, а также не сдавший зачет, отчисляется из университета как невыполнивший учебный план.

 

 

7


Приложение 1

 

 

Образец титульного листа дневника

 

 

 

Д Н Е В Н И К

 

 

ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ

 

ПО КОНТРОЛЮ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ

 

Студента,(ки)____________________________(фамилия, имя, отчество)

 

группы №_______, __курса

 

Место прохождения практики (адрес)_

Сроки прохождения практики:

 

с «____»_____________________20___г. по «____»_____________________20___г.

 

Ф.И.О. руководителя производственной практики от аптечного предприятияя:______________________________________________

 

Ф.И.О. куратора от аптечного предприятия на рабочем месте:___________________________________________________

 

Ф.И.О. руководителя производственной практики от кафедры:________________________________________________

 

 

 

8


Приложение 2

 

 

Форма дневника производственной практики

 

  Дата     Характер и содержание выполненной ра-боты     Отмет-ка о за-чете     Подпись руко-водителя или куратора от аптечного предприятия  

 

 

9


Приложение 3

 

Перечень умений и практических навыков по контролю качества

Лекарственных форм

 

№ п/п

 

 

мения, навыки

 

  1.     Приготовление эталонных растворов.  
  2.     Исследование лекарственных средств на примеси.  
  3.     Определение влаги и летучих веществ в лекарственных средствах.  
  4.     Приготовление и проверка титрованных растворов.  
  5.     Определение подлинности лекарственных средств неорганического происхожд -ния.  
  6.     Определение подлинности лекарственных средств органич кого происхождения.  
  7.     Проведение общих и частных реакций по обнаружению: - производных пурина; - производных пиримидина; - производных тропана; - производных хинолина.  
  8.     Определение качества воды очищенной: - полный анализ; - экспресс нализ.  
  9.     Определение качества лека ственных средств методом: - поляриметрии; - спектрофотометрии; - фотоэлектроколориметрии; - рефрактометрии; - тонкослойной хроматографии.  
  10.     Определение количественного содержания лекарственных средств методом: - нейтрализации; - кислотно-основного титрования в неводных средах; - аргентометрии; - меркуриметрии;   - комплексонометрии; - нитритометрии; - иодометрии;   - перманганатометрии.
  11.     Отбор средней пробы для анализа.  
  12.     Экспресс-анализ лекарственных форм: - жидких (инъекционные растворы, глазные капли, растворы для внутреннего и на-ружного применения); - твердых (порошки, таблетки, драже); - мягких (мази, суппозитории).  
  13.     Проведение расчетов содержания лекарственных веществ в субстанциях и лекарс -венных формах методами: - титриметрическими; - физико-химическими.  

 

Примечание: Навыки, отмеченные значком *, приобретаются при прохождении практики в контрольно-аналитических лабораториях или в центрах по контролю качества лекарственных средств.


 

Приложение 4

 

 


Дата добавления: 2018-04-05; просмотров: 388; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!