ПРОХОЖДЕНИЕ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ
«БЕЛГОРОДСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ
ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ» ( Н И У « Б е л Г У » )
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ХИМИИ И ФАРМАКОГНОЗИИ
МЕТОДИЧЕСКОЕ ПОСОБИЕ
Для студентов фармацевтического отделения по прохождению производственной практики по контролю качества лекарственных форм
Белгород – 2017
Методическое пособие разработано зав.кафедрой фармацевтической хи-мии и фармакогнозии НИУ «БелГУ» профессором д.фарм.н Новиковым О.О., доцентом к.фарм.н. Писаревым Д.И.
Методическое пособие переработано согласно Положению о порядке проведения практики студентов, утвержденному приказом ректора от 25.06.2014 №537-ОД.
Методической пособие рассмотрено и утверждено на заседании кафедры (протокол № 3 от 1 октября 2014 г.) и утверждено на заседании Ученого Совета фармацевтического факультета (протокол №__ от "___" ________ 20__ г.).
Переутверждено на заседании кафедры фармацевтической химии и фармакогнозии 29.08.2017 г. Протокол №1.
2
ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ
В соответствии с утвержденным учебным планом по специальности 33.05.01.65 "Фармация", студенты очной формы обучения проходят производственную практику по контролю качества лекарственных форм в 10 семестре, студенты заочной формы обучения – в 12 семестре.
|
|
|
ЦЕЛЬ ПРАКТИКИ: на основе полученных в вузе знаний и умений овла-деть профессиональными навыками провизора по специальности "Фармацев-тическая химия и фармакогнозия" и навыками работы в трудовом коллективе.
ЗАДАЧИ ПРАКТИКИ:
1. Овладеть следующими профессиональными навыками:
- по работе с нормативно-технической документацией (ФС, ВФС и т.д.) и нормативными актами (приказами, положениями), регламентирующими работу провизора по специальности "Фармацевтическая химия и фармакогнозия" и качество лекарственных средств;
- изъятия проб для проведения анализа;
- оценки качества лекарственных средств, лекарственных форм аптечного и заводского изготовления, концентратов, внутриаптечной заготовки;
- формулирования правильных выводов о качестве лекарственных средств и лекарственных форм по результатам анализа;
- оформления результатов анализа соответствующей документацией.
2. Приобрести навыки санитарно-просветительной и общественной рабо-ты в трудовом коллективе.
На прохождение практики отводится 2 недели. Студенты могут проходить практику по шестидневной рабочей неделе. При этом продолжительность одного рабочего дня должна составлять 6 часов. Ежедневно по 1 часу рабочего времени отводится на оформление дневника.
|
|
|
Производственная практика по контролю качества лекарственных форм проводится в территориальных контрольно-аналитических лабораториях, ис-пытательных центрах по контролю качества лекарственных средств, контроль-но-аналитических лабораториях профильных научно-исследовательских ин-ститутов, аналитических кабинетах аптек, а также на базе кафедры фармацевтической химии и фармакогнозии.
3
При прохождении практики рекомендуется придерживаться следующего графика:
|
№ п/п
|
Наименование выполняемых работ
|
Распределение по рабочим дням *
| |||
| в аптеке | в анал. лаборат. | ||||
| 1. | Ознакомление с размещением и оборудованием контрольно-аналитической лаборатории или аптеки. Ознакомление с распорядком дня учреждения, организации и оснащением рабочего места провизора-аналитика, порядком изъятия проб, проведением анализа и оформлением соответ-ствующей документации. | 1 | 1 | ||
| 2. | Выполнение обязанностей провизора-аналитика, в том числе: - анализ воды очищенной и воды для инъекций; - приготовление титрованных растворов с использованием фиксаналов и из навески, установка поправочных коэффици-ентов; - анализ концентратов, приготовленных для бюреточной сис-темы, корректировка концентрации анализируемых раство-ров; - анализ жидких лекарственных форм для наружного приме-нения; - анализ одно-, двух- и трехкомпонентных микстур; - анализ глазных капель; - анализ инъекционных растворов, изготовленных в аптеке; - анализ таблеток и капсул по показателям, регламентируе-мым НТД; - анализ нестойких и скоропортящихся лекарственных средств; - анализ суппозиториев; - анализ инъекционных растворов заводского изготовления по показателям, регламентируемым НТД; - анализ порошков; - анализ спиртосодержащих лекарственных форм (оценка содержания растворенных веществ и концентрации спирта); - анализ мазей. | 10 | 10 | ||
| 3. | Участие в общественной жизни коллектива, проведение са-нитарно-просветительной работы. |
в течение всего периода практики
| |||
|
4.
|
Сдача зачета.
| 1 | 1 | ||
|
в последний день практики
| |||||
4
ПРОХОЖДЕНИЕ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ
|
|
|
Перед выездом на производственную практику студент должен получить на кафедре:
1) направление на прохождение практики; 2) методические разработки кафедры; 3) индивидуальное задание.
Дата добавления: 2018-04-05; просмотров: 367; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!