Код наследственности и его свойства



Генетический код - это система расположения нуклеотидов в молекуле ДНК, кодирующая последовательность аминокислот в белке.

Свойства:

1.триплетность - кодон (3нукл-да кодируют 1 а/к),

2.уникальность (1триплет код-т 1 а/к),

3.универсал-ть (у всех одни и те же триплеты кодируют одни и те же а/к),

4.вырожденность (одна аминокислота может кодироваться несколькими триплетами)

5.неперекрываемость

6.имеются «знаки препинания» - УАГ, УАА, УГА – точка, стоп-сигнал

Биол.смысл:

1.разнообразие генетического языка

2.защита от мутаций,

3. Ген.код эволюционно заморожен.

Взаимодействие неаллельных генов: эпистаз, комплементарность, полимерия.

Неаллельные гены — это гены, расположенные в различных участках хромосом и кодирующие неодинаковые белки. Неаллельные гены также могут взаимодействовать между собой.

При этом либо один ген обусловливает развитие нескольких признаков, либо, наоборот, один признак проявляется под действием совокупности нескольких генов. Выделяют 3 формы взаимодействия неаллельных генов:

1.комплементарность;

2.эпистаз;

3.полимерия;

Комплемента́рное (дополнительное) действие генов — это вид взаимодействия неаллельных генов, доминантные аллели которых при совместном сочетании в генотипе обусловливают новое фенотипическое проявление признаков. При этом расщепление гибридов F2 по фенотипу может происходить в соотношениях 9:6:1, 9:3:4, 9:7, иногда 9:3:3:1. Примером комплементарности является наследование формы плода тыквы. Наличие в генотипе доминантных генов А или В обу­словливает сферическую форму плодов, а рецессивных — удли­нённую. При наличии в генотипе одновременно доминантных ге­нов А и В форма плода будет дисковидной. При скрещивании чистых линий с сортами, имеющими сферическую форму плодов, в первом гибридном поколении F1 все плоды будут иметь дисковидную форму, а в поколении F2 произойдёт расщепление по фе­нотипу: из каждых 16 растений 9 будут иметь дисковидные пло­ды, 6 — сферические и 1 — удлинённые.

1вариант:два доминантных гена из разных аллельных пар определяют свой признак, а вместе дают новый фенотип.А–розовидный гребень,а–простой,В–гороховидный,в–простой,А_В_-ореховидный,аавв-простой.Р♀ААвв*♂ааВВ.F1 АаВв. P♀АаВв*♂ АаВв.2вариант:два доминантных гена из разных аллельных пар не имеют самостоятельного проявления признака, но в присутствии друг друга дают качественно новый признак.А–развитие улитки внутреннего уха,а–отсутствие улитки,В–развитие слухового нерва,в–его отсутствие.Р♀ААвв*♂ааВВ-глухие.F1АаВв АаВв-слышат,Р♀АаВв *♂АаВв.3вариант:один из доминантных генов имеет свое проявление фенотипа, другой проявляется в присутствии первого гена.С–наличие пигмента окраски,с–отсутствие пигмента,В–расположение пигмента кольцами,в-равномерное распределение пигмента по волосу (черные мыши),С – В – –агути.Р♀ССвв черная*♂ссВВ белая.F1 СсВв, СсВв агути.Р♀СсВв*♂СсВв.С_В_=9 агути,С_bb=3черные,ccB_=3 белые,ccbb=1 белые.4вариант:каждая пара генов имеет один-е фенотип-е проявл-я,а вместе они дают нов.вариант признака.А-шаровидная,а-цилиндр.,В-шаровидная,b-цилиндр.АВ-дисков-я.Р♀ААbb*♂ааВВ. F АаBb,AaBb-диск-е. Р♀AaBb*♂AaBb. A_B_=9дисковид-х,A_bb=шаровид-е,ааВ_=3шаровид-х,ааbb=цилиндр-я.у человека комплиментрное взаимодействие генов имеет место при образ-ии интерферонов,синтезе гемоглобинов.

Эписта́з — взаимодействие неаллельных генов, при котором один из них подавляется другим. Подавляющий ген называется эпистатичным, подавляемый — гипостатичным. Если эпистатичный ген не имеет собственного фенотипического проявления, то он называется ингибитором и обозначается буквой I. Эпистатическое взаимодействие неаллельных генов может быть доминантным и рецессивным. При доминантном эпистазе проявление гипостатичного гена (В, b) подавляется доминантным эпистатичным геном (I > В, b). Расщепление по фенотипу при доминантном эпистазе может происходить в соотношении 12:3:1, 13:3, 7:6:3. Рецессивный эпистаз — это подавление рецессивным аллелем эпистатичного гена аллелей гипостатичного гена (i > В, b). Расщепление по фенотипу может идти в соотношении 9:3:4, 9:7, 13:3.

Полимери́я — взаимодействие неаллельных множественных генов, однозначно влияющих на развитие одного и того же при­знака; степень проявления признака зависит от количества генов. Полимерные гены обозначаются одинаковыми буквами, а аллели одного локуса имеют одинаковый нижний индекс.

Полимерное взаимодействие неаллельных генов может быть кумулятивным и некумулятивным. При кумулятивной (накопительной) полимерии степень проявления признака зависит от суммирующего действия генов. Чем больше доминантных алле­лей генов, тем сильнее выражен тот или иной признак. Расщепление F2 по фенотипу происходит в соотношении 1:4:6:4:1.

При некумулятивной полимерии признак проявляется при наличии хотя бы одного из доминантных аллелей полимерных генов. Количество доминантных аллелей не влияет на степень выраженности признака. Расщепление по фенотипу происходит в соотношении 15:1.

Пример: цвет кожи у людей, который зависит от четырёх генов.

Плейотропное действие гена.

Плейотропия – один ген определяет несколько признаков. (У человека – синдром Морфана) высокий рост, сниженное содержание подкожной жировой клетчатки, длинные конечности, длинные худые пальцы, проблемы со стороны зрения: миопия, подвижность хрусталика, гетерохромия радужки, искривление позвоночника, психические и умственные проблемы, продолжительность жизни зависит от выраженности симптомов.


Дата добавления: 2018-04-05; просмотров: 582; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!