Пути передачи:               Механизмы передачи        Факторы передачи



Прямой-половой         Контактный                      слизистые половых органов

Микробиологическая диагностика

Бактериологический метод,

Экспресс методы РИФ

ген.метод ПЦР

Билет №29

Генетические рекомбинации (трансформация, трансдукция, конъюгация).

Ген рекомбинация – изм-я, возникающие у прокариот, при которых происходит частичное объединение геномов 2х клеток. Известно 3 основных способа приводящих к ген рекомбинациям.

Трансформаци – перенос ген материала закл-ся в том, сто бактерия реципиент захватывает из внешней среды фрагменты чужеродной ДНК

Она м б спонтанной и индуцированной

Инуцированная – происходит при добавлении культуре клеток очищенной ДНК.

 Спонтаная происходит в ест услвиях.

Трансдукция – перенос ген материала от клетки донора клетке реципиенту с помощью бактериофаг. Различаютнесаециф – случайные пернос фрагментов ДНК одн клетки к др

Специф – осущ-ся только умеренными фагамиЮ, обладающими способностью вкл-ся в сторог опр участки хромосомы клетки.

Конъюгация – процесс обмена ген материалом осущ-мый при непосредственном контакте кл донора и клетки реципиента.

Аппаратом переноса яв=ся спец донорные ворсинки(фибри, пили) с помощью которых осущ-ся контакт между клетками

2. Аллергия и анафилаксия. Патогенез и характер проявления анафилаксии и инфекционной аллергии.

 

3. Стрептококки. Пиогенный стрептококк. Их свойства. Методы лабораторной диагностики.

Стрептококки

Наибольшее значение в патологии человека играют: Str.pyogenes, Str.pnemoniae

Стрептококки – грамположительные кокки, неподвижны, спор и капсул не образуют, в мазках располагаются цепочками.

Культуральные свойства

Стрептококки требовательны к питательным средам. В сахарном бульоне дают придонно-пристеночный тип роста. На кровяном агаре образуют мелкие выпуклые колонии. Факультативные анаэробы. 

Факторы патогенности

1. Фактор адгезии            4. Ферменты патогенности

2.Белок М                         5. Экзотоксины

3.Эклипсные Антигены    6. R-плазмиды

Микробиологическая диагностика

Основным методом микробиологической диагностики стрептококковых инфекций является бактериологический

Билет №30

1. Антибиотики. Механизм антимикробного действия  и спектр действия антибиотиков. Методы определение чувствительности бактерий к антибиотикам.

Антибиотики – химические соединения биологического происхождения, оказывающие избирательное повреждающее или губительное действие на микроорганизмы.

Механизм действия антибиотиков – это изменения в структуре и обмене веществ и энергии микроорганизмов, которые ведут к гибели микроорганизмов, приостановке его роста и размножения:

1. Нарушение синтеза клеточной стенки бактерий (пенициллин, цефалоспорины)

2. Тормозят синтез белка в клетке (стрептомицин, тетрациклин, левомицетин)

3. Угнетают синтез нуклеиновых кислот в микробной клетке (рифампицилин)

4. ингибиторы синтеза мембраны и цитоплазм мебраны грибов (нистатин, полимиксин)

Методы определения чувствительности бактерий к антибиотикам делятся на 2 группы: диффузионные и методы разведения.

Определение чувствительности бактерий к антибиотикам:

диффузионные методы

с использованием дисков с антибиотиками

с помощью Е-тестов

методы разведения

разведение в жидкой питательной среде (бульоне)

разведение в агаре

При определении чувствительности диско-диффузионным методом на поверхность агара в чашке Петри наносят бактериальную суспензию определенной плотности (обычно эквивалентную стандарту мутности 0,5 по McFarland) и затем помещают диски, содержащие определенное количество антибиотика. Диффузия антибиотика в агар приводит к формированию зоны подавления роста микроорганизмов вокруг дисков. После инкубации чашек в термостате при температуре 35о-37оС в течение ночи учитывают результат путем измер Определение чувствительности микроорганизма с помощью Е-теста проводится аналогично тестированию диско-диффузионным методом. Отличие состоит в том, что вместо диска с антибиотиком используют полоску Е-теста, содержащую градиент концентраций антибиотика от максимальной к минимальной (рис. 2). В месте пересечения эллипсовидной зоны подавления роста с полоской Е-теста получают значение минимальной подавляющей концентрации (МПК).ения диаметра зоны вокруг диска в миллиметрах

Методы разведения основаны на использовании двойных последовательных разведений концентраций антибиотика от максимальной к минимальной (например от 128 мкг/мл, 64 мкг/мл, и т.д. до 0,5 мкг/мл, 0,25 мкг/мл и 0,125 мкг/мл). При этом антибиотик в различных концентрациях вносят в жидкую питательную среду (бульон) или в агар. Затем бактериальную суспензию определенной плотности, соответствующую стандарту мутности 0,5 по MсFarland, помещают в бульон с антибиотиком или на поверхность агара в чашке. После инкубации в течение ночи при температуре 35о-37оС проводят учет полученных результатов. Наличие роста микроорганизма в бульоне (помутнение бульона) или на поверхности агара свидетельствует о том, что данная концентрация антибиотика недостаточна, чтобы подавить его жизнеспособность. По мере увеличения концентрации антибиотика рост микроорганизма ухудшается. Первую наименьшую концентрацию антибиотика (из серии последовательных разведений), где визуально не определяется бактериальный рост принято считать минимальной подавляющей концентрацией (МПК). Измеряется МПК в мг/л или мкг/мл (рис. 3).Минимальная подавляющая концентрация (МПК) - наименьшая концентрация антибиотика (мг/л или мкг/мл), которая in vitro полностью подавляет видимый рост бактерий


Дата добавления: 2018-04-04; просмотров: 321; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!