Что составляет суть III стадии аллергических реакций? : ответная реакция клеток,тканей и органов на образовавшиеся во 2 стадии медиаторы
Клетки, играющие основную роль в первой стадии аллергических реакций. В- и Т-лимфоциты,АПК,плазмоциты
Первичные клетки-мишени для IgE. :базофилы,тучные клетки
Вторичные клетки-мишени для IgE. :нейтрофилы,эозинофилы
Главные клетки воспалительного инфильтрата при отсроченной аллергической реакции, развивающейся по I типу иммунного повреждения. :ЭО,НФ
Какие медиаторы тучных клеток находятся в преформированном состоянии? Гистамин,гепарин,ФХЭ,ФХН,базофильный калликреин
Какие медиаторы тучных клеток синтезируются вновь? :ПГ-D2,МРС-А,лейкотр В4,ФАТ,тробмоксан А2
Какие медиаторы и ферменты продуцируют активированные тучные клетки? Гистамин, МРС-А, простагландины, ФАТ
Какие медиаторы и ферменты продуцируют активированные эозинофилы? МРС-А,простагландины,арилсульфатаза,гистаминаза,оксиданты,осн белки,лизосомальные ферменты,ФАТ
Какие медиаторы являются основными в механизмах I типа иммунного повреждения? :гистамин,лекотр С4,Д4,ФАТ.кинины
Какие медиаторы являются основными в механизмах III типа иммунного повреждения? :катионные белки,оксиданты,анафилотоксины,кинины,С5-7 компоненты комплемента
Какие медиаторы являются основными в механизмах IV типа иммунного повреждения? ФАТ,ИЛ-2,ФХЭ,ФХН,фактор переноса,фактор,акт макрофаги и угнет миграцию макрофагов(ФАМ и ФУМ),лимфотоксин
Какие изменения рецепторного аппарата тучных клеток сопровождаются уменьшением высвобождения медиаторов? :стимуляция В2-АР,Н2-гистаминовых и стимуляция рецепторов для ПГ-Е2
|
|
|
Какие изменения в системе циклических нуклеотидов способствуют уменьшению высвобождения из тучных клеток медиаторов? :активация аденилатциклазы,ингибирование фосфодиэстеразы цАМФ,стойкое повышение внутриклеточного цАМФ.
Какие процессы играют основную роль в механизмах иммунного повреждения I типа? :взаимодействие фиксированных на клетках-мишенях АТ Ig E и G4 c АГ без участия комплемента
Какие процессы играют основную роль в механизмах иммунного повреждения II типа? :взаимодействие циркулирующих АТ Ig G,M c АГ,находящимся на поверхности клеток-мишеней при участии комплемента,фагоцитов и НК-клеток
Какие процессы играют основную роль в механизмах иммунного повреждения III типа?: :взаимодействие циркулирующих АТ Ig G,M с имеющимся в избытке АГ и образование иммунных комплексов при участии комплемента.
Какие процессы играют основную роль в механизмах иммунного повреждения IV типа? Взаимодействие сенсибилизированных лимфоцитов с АГ
Что характерно для аллергии? :повреждение собственных клеток,тканей и органов,
|
|
|
Что характеризует иммунные комплексы, опосредующие иммунопатологические реакции III типа? Комплексы растворимые ,образованные в небольшом избытке АГ, плохо фагоцитируются,долго находятся в организме
69. Что характеризует иммунокомплексные заболевания? :
- повреждение клеток и тканей иммунными комплексами;
-
Постройте патогенетическую последовательность явлений, отражающую этапы сенсибилизации при атопии.
Попадание аллергена в организм ->связывание аллергена ИГ-молекулами на пов-ти В-лимфоцитов ->процессинг исходной молекулы аллергена на пептиды-> презентация ал-на на пов-ти В-кл в ассоциации с МНС-II Т-хелперам->активация Тх2->1)стимуляция секреции ИЛ-4,5,6,8,9,13->переключение синтеза ИГ на синтез ИГ-Е 2)экспрессия лиганда для молекулы СD-40L ,активация Т-клетки и компетентности в индукции образования ИГ-Е-> усиленный синтез ИГ-Е
При каких способах введения разрешающей дозы аллергена может развиться анафилактический шок у человека? :подкожно,внутрикожно,вм,вв.
При каких заболеваниях наиболее эффективна специфическая иммунотерапия (СИТ)? :б а.вызванная домашней пылью,микроклещ рода Dermatophagoides,поллиноз
|
|
|
Как можно вызвать активную сенсибилизацию организма? Введение дозы аллергена
Классификация аллергенов (экзоаллергенов). пищевые, лекарственные, эпидермальные, домашняя и библиотечная пыль, пыльца ратсений.
Медиаторы, играющие основную роль в патогенезе аллергии (I тип иммунного повреждения). Их источники. базофилы, тучные клетки - преформированные: гистамин, гепарин, хондроитинсульфат, химаза, триптаза, ФХЭ, ФХН; новообразованные: ФАТ, простагландины, лейкотриены, липоксины. Эозинофилы: гистаминаза, арилсульфатаза, фосфолипаза В и Д, гл.осн.белок эозинофилов, катионный белок, нейротоксины, активные формы кислорода, ФАТ. Нейтрофилы: лизосомальные ферменты, активные формы кислорода, протеазы, катионные белки.
Медиаторы, играющие основную роль в патогенезе иммунопатологических реакций II типа. Их источники. : активированные компоненты комплемента, лизосомальные ферменты, активные формы кислорода, протеазы, цитокины.
Медиаторы, играющие основную роль в патогенезе иммунопатологических реакций III типа. Их источники. :компоненты комплементы С345,лизосомальные ферменты,кинины,гистамин.серотонин(ист:тучные клетки,тромбоциты,базофилы), суперкосидный анион-радикал
Медиаторы, играющие основную роль в патогенезе иммунопатологических реакций IV типа. Их источники. Т-лимфоциты: ИЛ-1(макрофаги), ИЛ-2;ФУМ,ФАМ,ФХ, лимфотоксин, ИФа, ИФг, фактор, ингибирующий пролиферацию, фактор, ингибирующий клонирование.
Дата добавления: 2018-04-04; просмотров: 228; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!