У Ж. развился первичный (алкогольный) хронический панкреатит, осложнившийся вторичным сахарным диабетом
Значительное похудание больного вызвано в основном двумя причинами: а) нарушением пищеварения (переваривания и, следовательно, всасывания основных компонентов пищи - белков, жиров, углеводов - вследствие выраженной секреторной недостаточности поджелудочной железы); б) расстройством обмена веществ (углеводов, белков, жиров, жидкости и электролитов - в связи с развитием сахарного диабета).
ОТВЕТ к задаче №25
1. У С. хронический алкоголизм с поливисцеропатией: цирроз печени; печеночно-клеточная недостаточность; синдромы: холестаза, портальной гипертензии, отечно-асцитический; печеночная энцефалопатия; хронический панкреатит с внешнесекреторной недостаточностью; кардиомиопатия; ишемическая болезнь сердца; пароксизмальная форма мерцания предсердий (ее тахисистолический вариант).
2. Причиной развития панкреатита является интоксикация алкоголем. Это, в свою очередь, вызвало полиорганную недостаточность, с присоединением бактериальной инфекции, тяжелых метаболических и электролитных нарушений. В результате прогрессирования поражения поджелудочной железы постепенно подавляется ее эндокринная функция. В связи с этим возможно развитие сахарного диабета. Недостаточность внешнесекреторной функции привела к синдрому мальабсорбции (характерны снижение массы тела, диарея).
В условиях нарушения белковообразовательной функции гепатоцитов снижена выработка факторов свертывания крови. Это создает предпосылки для появления геморрагий и ДВС-синдрома. Гипопротеинемия вызывает снижение онкотического давления с развитием отеков и асцита. Формируется внутрипеченочный сосудистый блок, повышающий давление в системе воротной вены, что потенцирует развитие асцита и отеков. В связи с печеночной недостаточностбю в плазме крови повышается уровень альдостерона (в связи с замедлением его разрушения в печени). Это так же вызывает задержку воды в организме и усиливает отеки.
|
|
|
Печеночная недостаточность сопровождается образованием портокавальных анастамозов, в связи с чем развивается интоксикация организма. Уменьшение кровотока через печень усиливает ее гипоксию и создает предпосылки для повышения концентрации аммиака в системном кровотоке. Это вызывает энцефалопатию, а гипоксия, гипопротеинемия, гипогликемия, гиповолемия и гипотензия ускоряют ее наступление. Высокие концентрации аммиака раздражают дыхательный центр и усиливают одышку, которая приводит к гипокапнии и респираторному алкалозу. Алкалоз ухудшает диссоциацию оксигемоглобина и снижает мозговой кровоток. Отек легких вызывает также увеличение шунтирования венозной крови через легкие, в результате чего усиливается гипоксия органов, в т.ч. печени. Следствием этого является снижение синтеза в ней мочевины из аммиака.
|
|
|
Повреждение миокарда вызвано токсическим действием алкоголя и его метаболитов. Этанол угнетает сократимость миокарда за счет ингибирования транспорта кальция в клетки и его связывания с миофиламентами. Алкоголь усугубляет эпизоды ишемии миокарда при имющейся ИБС. При застойной сердечной недостаточности развивается дилатация камер сердца, что сопровождается нарушениями ритма сердца. Особенностью развития этой патологии является связь приступов аритмии с употреблением алкоголя и возможность спонтанного купирования при отказе от алкоголя.
3. У С. сформировались следующие синдромы и симптомы:
синдром желтухи (окрашивание кожи и слизистых оболочек в желтый цвет, что связано с накоплением в них билирубина вследствии гипербилирубинемии);
синдром холестаза (кожный зуд, ахолия кала, потемнение стула, гиперхолестеринемия, гипербилирубинемия);
синдром цитолиза (повышение в плазме крови уровня АЛС, АСТ, гипербилирубинемия с преимущественным повышением прямого билирубина);
синдром печеночно-клеточной недостаточности (гипопротеинемия, гипоальбуминемия, снижение протромбинового индекса);
|
|
|
синдром портальной гипертензии (гепатоспленомегалия, варикозное расширение вен пищевода, асцит);
синдром печеночной энцефалопатии (беспокойство, раздражительность; инверсия сна; кровоточивость десен);
отечно-асцитический синдром (отеки голеней и стоп, асцит);
аритмический синдром (жалобы на ощущение перебоев в работе сердца; на ЭКГ - мерцание предсердий);
диспепсический синдром (тупые ноющие боли в эпигастрии, больше справа, болезненность в области эпигастрия при пальпации, снижение аппетита);
геморрагический синдром (кровоточивость десен).
Ответ к задаче №26
Эритема ладоней связана с изменением структуры стенок микрососудов, в том числе – с расширением капилляров, утолщением адвентиции стенок венул и сужением их просвета (телеангиэктазии). Структурные изменения обусловлены, в основном, избытком эстрогенов. Обычно эти симптомы появляются при дистрофических поражениях печени, т.к. печёночные клетки утрачивают способность инактивировать стероидные гормоны, в том числе надпочечникового происхождения.
2. Причинами портальной гипертензии и асцита являются:
|
|
|
а) длительное повышение системного венозного давления при правожелудочковой недостаточности сердца. Венозное полнокровие печени ведёт к дистрофическим изменениям в ней и деструкции стенок микрососудов в связи с развитием склероза печени (цирроза);
б) прямое поражение паренхимы печени (вирусное, токсическое, алкогольное) завершается деструкцией значительного количества гепатоцитов и развитием цирроза. Это делает невозможным нормальное прохождение крови через печёночные капилляры, что приводит к венозной гиперемии в стенках кишечника. Нарушение транскапиллярного обмена обусловливает выход жидкости из микрососудов и накопление её в брюшной полости (развитию асцита).
Вторичные последствия развития асцита заключаются в уменьшении общего объёма циркулирующей крови (гиповолемия), механическом сдавлении органов брюшной полости, формировании порто‑кавальных анастомозов (вследствие портальной гипертензии).
3. Да, у К. есть типичные признаки печёночной недостаточности:
• нарушение белкового обмена (гипоальбулинемия, гипоонкия крови, онкотические отёки);
• понижение уровня протромбина (нарушение свёртываемости крови);
• снижение синтеза холестерина и холинэстеразы,
• низкий уровень мочевины в крови,
• повышение содержания билирубина (прямого и непрямого) в крови,
• наличие компенсированного негазового ацидоза.
Сахарный диабет у К. можно исключить, т.к. нет ни одного кардинального признака последнего. Возрастание уровня кетоновых тел обусловлено нарушением их метаболизма в печёночных клетках. Можно исключить также и острый гепатит: у К. нет лихорадки и лейкоцитоза. В то же время есть признаки повреждения печёночных клеток невоспалительного характера: увеличение и уплотнение печени, расширение воротной вены, вен пищевода, снижение барьерной функции печени, что типично для цирроза. В целом, учитывая и неврологические изменения, можно говорить о развитии прекоматозного состояния.
Ответ к задаче №27
Дата добавления: 2018-02-28; просмотров: 161; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!