Положения мутационной теории
· Мутации возникают внезапно как дискретные изменения признаков.
· Новые формы устойчивы.
· Мутации – качественные изменения, не группируются около среднего признака
· Мутации условно делятся на вредные и полезные.
Де-Фриз считал, что есть периоды.
Классификации мутаций:
· по изменению материала:
1. генные
2. хромосомные перестройки
3. геномные мутации
· По изменениям проявления действия генов:
1. Морфологические
2. физиологические
3. биохимические
4. Летальные/не летальные
· По поведению в гетерозиготе:
1. Доминантные
2. Рецессивные
· По отношению к дикому типу
· По локализации в клетке:
1. Ядерные
2. Не ядерные
· По отношению к репродуктивному пути:
1. генеративные
2. Соматические
· По причинам возникновения мутаций:
1. Спонтанные – по неизвестным экспериментатору причинам
2. Индуцированные
Надсон Г.А. и Филиппов Г.С. облучали в 1925 г. Mucor ионизирующими лучами и получали мутантов.
Мёллер в 1927 г. опубликовал работу «Рентгеномутанты у дрозофилы», в которой показал мозможность индукции мутации. Разработал метод определения частоты.
Была разработана гипотеза присутствия – ген есть – есть признак, ген выпал – мутация.
Но проблема, много разных мутаций на один ген, не взлетело.
Теория мишени – попала в ген частица – мутировала, не повезло.
Возникает премутационное состояние. Оно может перейти к мутации, а может и не перейти (репарация вылечит).
|
|
|
Считается, что мутации – это ошибки Репликации, Рекомбинации, Репарации.
1946 г. И.А. Рапопорт открыт мут.активность формальдегида. В дальнейшем открыты супермутагены.
ClB – инверсия (которая несёт леталь в рецессиве)
Bar – полосковидные глаза, меньше фасеток.
Метод выявления рецессивных мутаций – Мёллер-5.
Метод сцепленных Х-хромосом. У мух на Х-хромосоме ген жёлтого тела и имеется так-жеY-хромосома.
Механизм возникновения генных мутаций
Точковые мутации: транзиции, трансверсии.
Сдвиг рамки считывания в результате выпадения или вставки пары нуклеотидов.
Мутация самих оснований.
Уже и так знаем
Хромосомные перестройки
· Внутрихромосомные перестройки:
Нехватки (дефишенси, делеции)
Дупликации
Инверсии
· Межхромосомные:
Транслокации
· Транспозиции:
IS-элементы
Транспозоны
Механизмы гибридизации у прокариот
Трансформация, трансдукция, коньюгация.
Трансформация.
Трансформация, 1928 г. Гриффитс. Мыши и пневмония. Зафиксировал, но не объяснил.
1944 г. Эвери, Макклен и Макхарди.
Трансформация – передача наследственной информации с помощью ДНК (внедрением).
|
|
|
Отдельные клетки в культуре становятся компетентными, получают особый антиген, позволяющий трансформироваться. На стадии логарифмического роста.
Ограничения: близость видов донора-рецепиента, двуцепочечность ДНК, достаточный размер.
Трансдукция – перенос ген. информации с помощью фаговой частицы.
Неспецифическая – фаг может любой кусок хромосомы стырить.
Сайт-специфическая – фаг может только в определённые сайты внедряться, а значит и тырить только некоторые гены.
Абортивная – когда передача идёт, но по одной линии.
Коньюгация.
1946 г. Дж.Ледерберг и Е.Тэйтум.
Явление передачи наследственной информации при непосредственном контакте бак.клеток.
Теория гена.
Все разделы, все вопросы касаются теории гена. Хоть как-то.
1926 г. Морган Томас.
Гены – локализуются в хромосомах и являются наименьшей единицей рекомбинации, мутации, функции.
1929 г. Серебровский и Н.П.Дубинин.
Компаунд. Когда мутации затрагивают разные сайты гена. Мутантны оба гена, но они не аллельны.
Критерии аллелизма:
· Функциональный критерий – если при скрещивании двух мутантных организмов функции не восстанавливаются, то мутации принадлежат к одному гену.
|
|
|
· Рекомбинационный критерий – если при скрещивании в дальнейшем, в потомстве получаются только мутантные формы, то мутации родительских организмов были аллельны.
Ступенчатый аллеломорфизм.
Базиген (базовый) – сложная структура из нескольких генов (трансген), обладающих частичной автономностью. Они могут мутировать, не изменяя всей функции, обеспечивающий признак внешний.
Работа раскритикована.
1940 г. Льюис и Грин показали, что ген – не единица мутации. Тоже работали с дрозофилой.
Обнаружили рекомбинацию внутри гена. Назвали это дело псевдоаллелями – могут рекомбинировать.
1960 г. Бензер.
Карта перекрывающихся делеций в локусе.
1. Наименьший участок, могущий вступить в рекомбинацию – из двух пар нуклеотидов. Наименьший участок гена, между которым возможна рекомбинация – рейкон.
2. Наименьший участок, могущий самостоятельно мутировать – мутон. Пять пар нуклеотидов
По Бензеру, ген состоит из мутонов и рейконов.
Если две мутации от одного родителя, то это цис-положение.
Скрещивали и одна мутация от папы, одна мутация от мамы – транс-положение.
|
|
|
Цис-транс тест на аллелизм.
Если скрещиваем два организма, у которых две мутации находятся в цис-положении и получаем дикий тип, то это аллельные гены. Если в транс-положении и получаем мутантный тип, то это аллельные гены были.
При неаллельных мы получаем дикий тип в цис-положении ив трансположении.
Интроны – это структуры, которые отсутствуют в зрелой информационой РНК.
Генетика развития
Тотипотентность клеток и ядер.
Морган — все гены в клетке есть, просто кто-то не активен.
Гольдшмит — все гены работают, но в каком-то процессе работают только определённые ферменты, которые переконкурировали.
Дата добавления: 2018-02-28; просмотров: 401; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!