Биосинтез триглицеридов
Синтез происходит из глицерина и жк (стеариновой, олеиновой)
1. Протекает в почках, ст кишечника глицерин фосфорилируется за счёт АТФ с образованием глицерол-3-фосфат:
CH2OH CH2OH
CH OH + АТФ ГЛИЦЕРОЛКИНАЗА → CH OH + АДФ
CH2OH CH2OPO3H2
Глицерин глицерол-3-фосфат
В жировой ткани и мышцах низкая активность глицеролкиназы образование Г-3-Ф в основном связано с гликолизом. В процессе гликолитического распада глюкозы обр диоксиацетонфосфат, кот превращается в Г-3-Ф
CH2OH CH2OH
CH =O + НАД Н2 ГЛИЦЕРОЛФОСФАТДЕГИРОГИНАЗА → CHOH +НАД+
CH2OPO3H2 CH2OPO3H2
Диоксиацетонфосфат глицерол-3-фосфат
2. Г-3-Ф ацилируется 2мя молекулами КоА-производнного жк
CH2OH R1 CO S KoA CH2O CR1=O
CH OH ГЛИЦЕРОЛФОСФАТАЦИЛТРАНСФЕРАЗА→ CH O C R2=O +2HS-KoA
CH2OPO3H2 R2CO S KoA CH2OPO3H2
глицерол-3-фосфат фосфотидная кислота
3. дефосфорилирование фосфотидной кислоты с помощью фосфотазы
CH2O CR1=O CH2O CR1=O
CH O C R2=O + H2O ФОСФАТИДАТФОСФАТАЗА→ CH O C R2=O +ФН
CH2OPO3H2 CH2 OH
фосфотидная кислота 1,2-диглицерид
4. этерификация обр 1,2-диглицерид молекулой ацил-КоА
CH2O CR1=O CH2O CR1=O
CH O C R2=O + R3CO S KoA ДИГЛИЦИРИД-АЦИЛ ТРАНСФЕРАЗА→ CH O C R2=O + HS-KoA
CH2 OH CH O C R3=O
1,2-диглицерид триглицерид
· Сколько АТФ образуется при полном окислении арахиновой кислоты до СО2 и Н2О, объяснить.
55 АТФ. При каждом цикле бета-окисления образуется 1 мол-ла ФАДН2 и 1 мол-ла НАДН2, которые в процессе окисления в дых цепи и фосфорилирования дают соотв-но: 2 и 3 мол-лы АТФ. В случае окисления арахиновой кислоты происходит 9 циклов бета-окисления и обр-тся 5*9=45 молекул АТФ. Образовавшийся ацетил-КоА подверг окислению в цикле трикарб-х кислот до СО2 и Н2О, в результате чего обр-тся ещё 10 мол-л АТФ. 45+10=55.
|
|
|
· Сколько АТФ образуется при полном окислении до СО2 и Н2О капроновой кислоты, объяснить.
Окисление ЖК протекает после подготовки на котор.необходима энергия за счет АТФ(расход-ся сразу 2 макроэргич.связи),кот.превращается в АМФ.Энергия от АТФ к ЖК переходит путем образования продукта взаимодействия ЖК с КО-А(фермент-ацетилкоэнзим-А-синтетаза).
R(С11Н23)-CH2-CH2-СООН+НS-ко-А+АТФ R-СН2-СН2-СО~S-ко-А+АМФ+РРi.
Пирофосфат гидролизуется пирофосфатазой с образованием ортофосфата:
Н4Р2О7+Н2О 2Н3РО4.
Вначале происходит окисление под д-ем дегидрогеназы флавопротеинового ряда с образованием 2-ой связи м/у α- и β-атомами углерода.
а)R-СН2-СН2-СО~S-Ко-А(ацил-Ко-А)+ФАД R-СН=СН-СО~Ко-А(еноил-Ко-А)+ФАДН2(+1,5АТФ) (ферм.-ацил-Ко-А-дегидрогеназа)
б)R-СН=СН-СО~Ко-А+Н2О=(обратима)=R-СН(ОН)-СН2-СО~Ко-А(β-гидроксиацил-Ко-А) (ферм. еноил-Ко-А-гидратаза)
в) R-СН(ОН)-СН2-СО~Ко-А+НАД+=R-CО-СН2-СО~S-Ко-А(α-кетоацил-Ко-А)+ НАДН2 (+2,5АТФ) (ферм. β-гидроксиацил-Ко-А-дегидрогеназа
г) R-CО-СН2-СО~S-Ко-А+HS-Ко-А=R-СН2-СН2-СО~S-Ко-А(ацил-Ко-А)+ СН3-СО~Ко-А(ацетил-Ко-А).
|
|
|
Новый ацил-Ко-А на 2-атома С короче исходного ацила, кот окисляется далее по той же схеме β-окисления.
Если ацетил-Ко-А поступает в цикл Кребса,то распадается до СО2 и Н2О,обеспечивая синтез ~10М АТФ на 1 М ацетил-Ко-А.
· Оценка процесса β-окисления с энергетич. точки зрения.
-Если окисляется 1 М миристиновой(С14) к-ты (14:0),то из неё получается 7 М(14/2) ацетил-Ко-А,кот-ые распадаясь в цитратном ц. Кребса, дают ~70 М АТФ (7*10)
- При д-ии ацетил-Ко-А-дегидрогеназы и β-гидроксиацил-Ко-А-дегидрогеназы образ по 6 М ФАДН2(14/2-1) и НАДН+,кот-ые дают соответ-но 9 (6*1,5) М АТФ и 15 (6* 2,5) М АТФ.
Всего: 70+9+15=94 М АТФ(надо вычесть затрач-ые на активацию ЖК 2 М АТФ(р-ия АТФ АМФ),в итоге получ. энергетич. рез-т 92 М АТФ.
· Сколько АТФ образуется при полном окислении лауриновой кислоты до СО2 и Н2О, обяснить.
Окисление ЖК протекает после подготовки на котор.необходима энергия за счет АТФ(расход-ся сразу 2 макроэргич.связи),кот.превращается в АМФ.Энергия от АТФ к ЖК переходит путем образования продукта взаимодействия ЖК с КО-А(фермент-ацетилкоэнзим-А-синтетаза).
R(С11Н23)-CH2-CH2-СООН+НS-ко-А+АТФ R-СН2-СН2-СО~S-ко-А+АМФ+РРi.
Пирофосфат гидролизуется пирофосфатазой с образованием ортофосфата:
Н4Р2О7+Н2О 2Н3РО4.
|
|
|
Вначале происходит окисление под д-ем дегидрогеназы флавопротеинового ряда с образованием 2-ой связи м/у α- и β-атомами углерода.
а)R-СН2-СН2-СО~S-Ко-А(ацил-Ко-А)+ФАД R-СН=СН-СО~Ко-А(еноил-Ко-А)+ФАДН2(+1,5АТФ) (ферм.-ацил-Ко-А-дегидрогеназа)
б)R-СН=СН-СО~Ко-А+Н2О=(обратима)=R-СН(ОН)-СН2-СО~Ко-А(β-гидроксиацил-Ко-А) (ферм. еноил-Ко-А-гидратаза)
в) R-СН(ОН)-СН2-СО~Ко-А+НАД+=R-CО-СН2-СО~S-Ко-А(α-кетоацил-Ко-А)+ НАДН2 (+2,5АТФ) (ферм. β-гидроксиацил-Ко-А-дегидрогеназа
г) R-CО-СН2-СО~S-Ко-А+HS-Ко-А=R-СН2-СН2-СО~S-Ко-А(ацил-Ко-А)+ СН3-СО~Ко-А(ацетил-Ко-А).
Новый ацил-Ко-А на 2-атома С короче исходного ацила, кот окисляется далее по той же схеме β-окисления.
Если ацетил-Ко-А поступает в цикл Кребса,то распадается до СО2 и Н2О,обеспечивая синтез ~10М АТФ на 1 М ацетил-Ко-А.
Дата добавления: 2015-12-19; просмотров: 23; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!