III циклизация сквалена в холестерин.
Ланостерин(С30) Холестерин (С27)
· Сколько АТФ образуется при полном окислении масляной кислоты до СО2 и Н2О, объяснить.
15 АТФ. При каждом цикле бета-окисления образуется 1 мол-ла ФАДН2 и 1 мол-ла НАДН2, которые в процессе окисления в дых цепи и фосфорилирования дают соотв-но: 2 и 3 мол-лы АТФ. В случае окисления масляной кислоты происходит 1 цикл бета-окисления и обр-тся 5*1=5 молекул АТФ. Образовавшийся ацетил-КоА подверг окислению в цикле трикарб-х кислот до СО2 и Н2О, в результате чего обр-тся ещё 10 мол-л АТФ. 5+10=15
· Что из себя представляют жирные кислоты, дать 4-5 примеров с формулами. Какое отношение они имеют к жирам, к липидам вообще,к мылам? Какие жирные кислоты преобладают в организме человека и животных, где в организме они встречаются, их значение? Каково значение ненасыщенных жирных кислот?
Жирные кис-ты(ЖК)-алифатические карб. кис-ты. В орг-ме могут наход-ся в своб. состоянии либо вып-ть роль строит-ых блоков для липидов. В природе обнаруж. более 200 ЖК. В тканях чел-ка и жив-ых- ок. 70. Значительно распр-ны чуть более 20.(они содержат чётное число углеродн. атомов, гл.обр. от 12 до 24. Среди них преобладают С16 и С18 кислоты(пальмит-ая, стеарин-ая, олеин-ая,линолевая). ¾ ЖК – непред-ые,или ненасыщ. Жирные к-ты входят в состав жировой ткани чел-ка, в сложные липиды нервных клеток, в ЦП мембраны клеток всего организма, включаются в состав резервных жиров. Обычно ЖК чел-ка имеют 2-ую связь м/у 9 и 10-ым атомами углерода. Обычно 2-ые связи ЖК отделены др от др 1-ой метиленовой группой(«изолированные» 2-ые связи). примеры ЖК: капроновая: С5Н11СООН, каприловая: С7Н15СООН, миристиновая: С13Н27СООН, Пальмитоолеиновая: СН3-(СН2)5-СН=СН-(СН2)7-СООН, линолевая: СН3-(СН2)4-СН=СН-СН2-СН=СН-(СН2)7-СООН.
|
|
|
Сложные эфиры ЖК с различ спиртами-просты липиды. Сложные эфиры ЖК со спиртами, допол-но содер-ие и др.группы-сложные липиды. ЖК,альдегиды ЖК являются предшеств-ми липидов и их произв-ми. Калиевые и натриевые соли ЖК являются мылами. Значение ЖК: они являются незаменимыми. При длит-ом отсут-ии их в пище у чел-ка наблюд отставание в росте, пораж кожи и волосяного покрова. ЖК-источники энергии в составе липидов.
· Синтез фосфолипидов. Привести последовательность реакций с формулами, названиями ферментов, с участием АТФ,НАДФ. Указать локализацию синтеза в клетке и значение фосфолипи дов и местонахождение.
синтез фосфолипидов: биосинтез фосфолипидов интенсивно происходит в печени,стенке кишечника, яичниках, семенниках,молочной жел. и в др тканях, наиболее важные синтез-ся в ЭПС клетки. значение: фосфолипиды играют важную роль в структуре и ф-ии клеточных мембр.,активации мембр-ых лизосомальных ферментов,проведении нервн. импульсов, свёртыв. крови,иммун. р-иях,процессах клеточ пролифер-ии,регенер. тканей.Особоя роль фосфолипидам отводится в формир-ии липопротедных комплексов.
|
|
|
1. биосинтез фосфатидилэтаноламина.
ЦДФ-этаноламин+1,2-диглицерид фосфатидилэтаноламин+ ЦМФ(этаноламинфосфаттрансфераза).
1. Биосинтез фосфатидилхолина.(лецитина)
1 путь:
2 путь:Холин+ АТФ= фосфохолин+ АДФ(холинокиназа)
фосфохолин+ЦТФ=ЦДФ-холин+РРi.
ЦДФ-холин+1,2-диглицерид=фосфатидилхолин+ЦМФ
2. биосинтез фосфатидилсерина у млекопит-их.
1 путь. фосфатидилэтаноламин+L-серин 
фосфатидилсерин+этаноламин.
2путь.
ЦДФ-диглицерид+L-серин 
фосфтидилсерин+ЦМФ.
Таким же путем образуется фосфатидилинозитол.
Биосинтез сфингомиелина:
Различие в синтезе (холин- и этаноламинсодержащих фосфолипидов) и (инозитолсоде-их): в 1-ом случае –при уч-ии ЦТФ образ-ся ЦДФ-холин или ЦДФ-этаноламин-реакционноспособные азотистые основания. во 2-ом случае при уч-ии ЦТФ-ЦДФ-диглицерид- реакционноспособные форма диглицерида.
· Сколько АТФ образуется при полном окислении миристиновой кислоты до СО2 и Н2О, объяснить.
Окисление ЖК протекает после подготовки на котор.необходима энергия за счет АТФ(расход-ся сразу 2 макроэргич.связи),кот.превращается в АМФ.Энергия от АТФ к ЖК переходит путем образования продукта взаимодействия ЖК с КО-А(фермент-ацетилкоэнзим-А-синтетаза).
|
|
|
R(С11Н23)-CH2-CH2-СООН+НS-ко-А+АТФ R-СН2-СН2-СО~S-ко-А+АМФ+РРi.
Пирофосфат гидролизуется пирофосфатазой с образованием ортофосфата:
Н4Р2О7+Н2О 2Н3РО4.
Вначале происходит окисление под д-ем дегидрогеназы флавопротеинового ряда с образованием 2-ой связи м/у α- и β-атомами углерода.
а)R-СН2-СН2-СО~S-Ко-А(ацил-Ко-А)+ФАД R-СН=СН-СО~Ко-А(еноил-Ко-А)+ФАДН2(+1,5АТФ) (ферм.-ацил-Ко-А-дегидрогеназа)
б)R-СН=СН-СО~Ко-А+Н2О=(обратима)=R-СН(ОН)-СН2-СО~Ко-А(β-гидроксиацил-Ко-А) (ферм. еноил-Ко-А-гидратаза)
в) R-СН(ОН)-СН2-СО~Ко-А+НАД+=R-CО-СН2-СО~S-Ко-А(α-кетоацил-Ко-А)+ НАДН2 (+2,5АТФ) (ферм. β-гидроксиацил-Ко-А-дегидрогеназа
г) R-CО-СН2-СО~S-Ко-А+HS-Ко-А=R-СН2-СН2-СО~S-Ко-А(ацил-Ко-А)+ СН3-СО~Ко-А(ацетил-Ко-А).
Новый ацил-Ко-А на 2-атома С короче исходного ацила, кот окисляется далее по той же схеме β-окисления.
Если ацетил-Ко-А поступает в цикл Кребса,то распадается до СО2 и Н2О,обеспечивая синтез ~10М АТФ на 1 М ацетил-Ко-А.
Дата добавления: 2015-12-19; просмотров: 62; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!