Какое карбонильное соединение используется в качестве лакриматора, т.е.слезоточивого средства



1) Н2СО

2) (СН3)2СО

3) С6Н5СОСН3

4) С6Н5СОСН2Br

 

458. Какое производное салициловой кислоты не дает окраски с хлоридом железа (Ш)?

1) салицилат натрия,

2) метилсалицилат,

3) аспирин,

4) фенилсалицилат.

 

459. Выберите соединения с макроэргическими связями

1) этанол 2) К3РО4 3) креатинфосфат 4) КН2РО4

 

460. Определите молекулярную формулу вещества, имеющего плотность по водороду 46 при сжигании 13.8 г, которого (н.у) образовались 23,52 л оксида углерода (IV) и 10, 8 г воды.
1) толуол 2) бензол 3) фенол 4) ксилол.

 

461. С помощью какого реактива можно доказать гидролиз аспирина?

1) ROH,

2) FeCI3,

3) HCI,

4) NaOH.

 

462. Укажите правильную общую формулу дипептидов

 

1) NH2—СН—СО—NH—СН—СООН

│ │

R R'

2)

R—СН—СО—R'—СН—СООН

│ │

NH2 NH2

3)

СООН—СН—NH—CO—СН— R

│ │

R R'

4) (H2NOH(R)COOH)2-H2O

 

463. Пролин это:

 

1) 2) 3) 4)

 

 

464. При ферментативном гидролизе Ile-Trp образуются α-аминокислоты

1) и 2) и

 

 

3) и 4) и

 

 

465. Какой электронный эффект проявляет группа ОН: а) в спиртах б) в фенолах?

1) а) акцепторный б) донорный

2) а) мезомерный б) индуктивный

3) а) +М б) -I

4) а) -I б) +М.

 

 

466. Для соединений типа R-X (галогеналканы, спирты, тиолы, амины)характерны реакции:

1) нуклеофильного присоединения

2) нуклеофильного замещения

3) электрофильного присоединения

4) электрофильного замещения

 

 


Дата добавления: 2015-12-19; просмотров: 50; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!