Какое карбонильное соединение используется в качестве лакриматора, т.е.слезоточивого средства

⇐ ПредыдущаяСтр 4 из 11Следующая ⇒

1) Н₂СО

2) (СН₃)₂СО

3) С₆Н₅СОСН₃

4) С₆Н₅СОСН₂Br

142. Изомерия бутендиовых кислот, обусловленная положением заместителей при С=С, - это:

1) цис, транс

2) оптическая

3) динамическая

4) конформационная

143. Наиболее слабые кислотные свойства проявляет:

1) HCOOH

2) CH₃OH

3) CH₃COOH

4) C₆H₅OH

144. Изопропилбензоат – это:

1) сложный эфир

2) соль бензойной кислоты

3) ароматический кетон

4) простой эфир

145. Высшая предельная кислота:

1) олеиновая

2) стеариновая

3) валериановая

4) арахидоновая

146. Почему 2-гидроксибензойная (салициловая) кислота обладает более сильными кислотными свойствами по сравнению с 3-гидроксибензойной кислотой? Это объясняется:

1) влиянием заместителей на бензольное кольцо,

2)наличием внутримолекулярных водородных связей между функциональными группами,

3) наличием ковалентных связей в молекуле кислоты,

4) наличием карбоксильной группы.

147. Каким реактивом необходимо воспользоваться, чтобы доказать наличие в растворе кето-формы?

1) HNO₃, 2) Br₂,

3) NaHSO₃, 4) HCI.

148. В сторону какой формы (кето- или енольной) смещено равновесие в растворе ацетоуксусного эфира?

1) енольной,

2) кето-,

3) не изменяется,

4) зависит от других факторов.

149. Какая функциональная группа молекулы пировиноградной кислоты вступает в реакцию нуклеофильного присоединения, образуя оксим?

1) карбоксильная,

2) гидроксильная,

3) карбонильная_,

4) углеродный радикал.

150. Чем обусловлены оптические свойства гидроксикислот?

1) наличием углеводородной цепи,

2) наличием хирального центра,

3) наличием карбоксильной группы,

4)наличием гидроксильной группы.

151. Что представляет собой мезовинная кислота?

1) смесь яблочных кислот,

2) смесь яблочной и винной кислот,

3) смесь винной и лимонной кислот,

4) винная кислота, молекулы которой

не обладают оптической активностью.

152. Какое карбонильное соединение образуется при полном разложении лимонной (2-гидроксипропан-1,2,3-трикарбоновая) кислоты под действием серной кислоты?

1) пропаналь,

2) пропанон,

3) бутаналь,

4) бутанон.

153. Какое производное салициловой кислоты не дает окрашенного раствора с хлоридом железа (Ш)?

1) салицилат натрия,

2) метилсалицилат,

3) аспирин,

4) фенилсалицилат.

154. Для получения салицилата натрия из салициловой кислоты необходимо использовать:

1) гидроксид натрия,

2) сульфат натрия,

3) нитрат натрия,

4) хлорид натрия.

155. Какой реактив предпочтительнее использовать в реакции образования фенилсалицилата из салицилата Na?

1) фенол,

2) хлорфенол,

3) бензол,

4) хлорбензол.

156. С помощью какого реагента можно доказать качество аспирина (нет окрашивания раствора)?

1) гидроксида натрия,

2) соляной кислоты,

3) хлорида железа (Ш),

4) карбоната натрия.

157. Какой внешний эффект наблюдается при взаимодействии глиоксиловой кислоты с металлическим натрием?

1) образование осадка,

2) изменение цвета раствора,

3) образование пузырьков газа водорода,

4) нет изменений.

158. Пируват натрия (соль ПВК) можно получить в реакции с:

1) хлоридом натрия,

2) нитратом натрия,

3) сульфатом натрия,

4) гидроксидом натрия.

159. Почему салициловая кислота обладает высокой кислотностью (рК_а=2,98)?

1) это- ароматическая кислота,

2) – I и –М эффекты COOH группы,

3) из-за внутримолекулярной водородной связи,

4) имеет 2 кислотных центра.

160. Нуклеозид, не входящий в состав рибонуклеиновых кислот, — это:

1) уридин 2) тимидин

3) цитидин 4) аденозин

161. Среди продуктов полного гидролиза ДНК нельзя обнаружить:

1) урацил 2) цитозин

3) фосфорную кислоту 4) дезоксирибозу

162. Среди продуктов полного гидролиза РНК нельзя обнаружить:

1) урацил 2) цитозин

3) фосфорную кислоту 4) дезоксирибозу

163. Остатки азотистого основания и пентозы в нуклеозидах связаны:

1) водородными связями

2) сложноэфирными связями

3) β -гликозидными связями

4) α -гликозидными связями

164. Первичная структура нуклеиновых кислот образуется в результате связывания мононуклеотидов за счет:

1) фосфодиэфирных связей

2) водородных связей

3) β-гликозидных связей

4) пептидных связей

165. Рибонуклеозиды, молекулы которых содержат одинаковое число атомов кислорода:

1) уридин и цитидин

2) цитидин и гуанозин

3) аденозин и гуанозин

4) аденозин и цитидин

166. К какому классу соединений относится СН₃СH₂CН₂OH

1) кетон 2) сложный эфир

3) альдегид 4) спирт

167. К какому классу соединений относится СН₃C₆Н₄OH

1) кетон 2) сложный эфир

3) спирт 4) фенол

168. К какому классу соединений относится СН₃СH₂C(O)H

1) кетон 2) сложный эфир

3) альдегид 4) спирт

169. Укажите, какие из перечисленных соединений относятся

к поверхностно-активным веществам:

1) минеральные кислоты

2) сильные неорганические основания

3) соли высших карбоновых кислот (мыла)

4) углеводороды

170. Укажите, какие из перечисленных соединений относятся

к поверхностно-активным веществам:

1) оксиды неметаллов

2) сахара

3) ароматические углеводороды

4) соли высших карбоновых кислот (мыла)

171. Укажите, какие из перечисленных соединений относятся

к поверхностно-активным веществам:

1) оксиды металлов

2) непредельные углеводороды

3) щелочи

4) желчные кислоты

172. Выберите соединения с макроэргическими связями

1) этанол

2) К₃РО₄

3) креатинфосфат

4) КН₂РО₄

173. Реакция галогенирования бензола протекает по механизму:

1) нуклеофильного замещения

2) радикального замещения

3) электрофильного замещения

4) нуклеофильного присоединения

174. При гидрировании бутанона в присутствии катализатора образуется:

1) бутан 2) бутен

3) бутанол-2 4) бутанол-1

175. Качественной реакцией на спирты является реакция с:

1) CH₃Cl 2) Na

3) CH₃OH 4) (CH₃CO)₂O

176. Укажите, какие из перечисленных соединений относятся к поверхностно-активным веществам:

1) циклические углеводороды

2) кислотные оксиды

3) слабые минеральные кислоты

4) желчные кислоты

177. Жиры - это:

1) ангидриды карбоновых кислот

2) сложные эфиры высших карбоновых кислот

3) соли карбоновых кислот

4) циклические углеводороды

178. Бромную воду обесцвечивает:

1) пропен; 2) этанол;

3) пропановая кислота. 4) бензол

179. При взаимодействии хлорпропана с водным раствором щелочи образуется:

1) кетон 2) спирт

3) альдегид 4) алкен

180. При замене в молекуле метиламина метильной группы на фенильную основные свойства:

1) не изменяются

2) уменьшаются

3) увеличиваются незначительно

4) резко увеличиваются

181. В реакции присоединения избытка брома к бутину-1 образуется:

1) 1,1,1,2-тетрабромбутан

2) 1,1,2,2-тетрабромбутан

3) 1,2-дибромбутан

4) 1,2-дибромбутен

182. Реактив Толленса это:

1) Cu(OH)₂ + NaOH, 2) Br₂ (H₂O),

3) [Ag(NH₃)₂]OH, 4) Cu₂O (NH₃)

183. Укажите моносахарид, который является a,D- глюкопиранозой:1

184. При гидролизе О-метил-2,3,6-триацетил-a,D-галактопиранозида в кислой среде образуется:

185. Образование циклических форм моносахаридов связано с:

1) кето-енольной таутомерией,

2) образованием полуацеталей,

3) альдольной конденсацией,

4) образованием ацеталей

186. Дисахарид строения:

1) 1,4-α-D-глюкопиранозидо-α-D-глюкопираноза

2) 1,1-β-D-глюкопиранозидо-α-D-глюкопиранозид

3) 1,4-α-D-глюкопиранозидо-α-D-галактопираноза

4) 2,2-α-D-фруктофуранозида-α-D-фруктопираноза

187. Пентозы в отличии от гексоз:

1) не обладают мутаротацией

2) не обладают восстановительными свойствами

3) не подвергаются брожению

4) не образуют глюкозидов

188. Вычислите массу карбида кальция, содержащего 20% примесей, необходимого для получения 28 л ацетилена:
1) 64 г 2) 100 г
3) 12г 4) 35 г.

189. Какой молекулярной формулой описывается гомологический ряд трехатомных спиртов?

1) СnН_2n-1(ОН)₃

2) СnН_2n(ОН)_m

3) СnН_2n(ОН)n

4) СnН_2пО₃.

190. Расположите вещества в порядке усиления кислотных свойств: 1-этанол, 2-фенол, 3-вода, 4-хлороводородная кислота

1) 1, 3, 2, 4 2) 2, 1, 4, 3

3) 4, 1, 3, 2 4) 4, 2, 3, 1

191. Фенилэтиловый эфир получают реакцией:

1) С₆Н₅ONa и C₂H₅Br

2) C₆H₅OH и C₂H₅ONa

3) C₆H₅OH и CH₂=CH-Cl

4) C₆H₅ONa и C₂H₅OН

192. Реакции, протекающие под действием отрицательно заряженных частиц, называются:

1) нуклеофильными

2) инверсионными

3) молекулярными

4) радикальными

193. Взаимодействие, протекающее по механизму реакции замещения, формально является реакцией присоединения.

1) фенола с формальдегидом

2) бензола с этиленом

3) уксусного альдегида с водородом

4) адетилена с водой.

194. К классу алканов относится:

1) С₇Н₁₂2) С₇Н₁₆ 3) С₇Н₆4) С₇Н₈

195. Тип гибридизации атомов углерода в молекулах предельных углеводородов:

1) sp 2) sp² 3) sp³ 4) sp²d

196. Название углеводорода CH₂=CHCH(CH₃)₂

1) 3-метилпентадиен-1,3

2) 2-метилпентен-2

3) 2-метилбутадиен-1,3

4) 3-метилбутен-1

197. Бутан не вступает в реакцию:

1) полимеризации

2) изомеризации

3) замещения

4) отщепления.

198. При действии металлического натрия на 2-бромпропан получится:
1) 2,3-диметилбутан
2) циклопропан
3) гексан
4) пропен

199. Конфигурация гибридных орбиталей атома углерода при тройной связи:

1) объемная

2) плоскостная

3) линейная

4) спиралевидная

200. Одностадийное превращение бензола в толуол может быть осуществлено по реакции:
1) Вюрца – Фиттига 2) Зинина 3) Фриделя – Крафтса 4) Кучерова

201. Минимальное число реагентов, необходимых для осуществления следующей цепи превращений: ацетат натрия → метан → ацетилен → бензол → толуол

равно (катализаторы не учитывать):
1) 4 2) 3 3) 2 4) 1

202. Для того чтобы отличить бензол от толуола и толуол от стирола, можно использовать соответственно:
1) р-р KMnO₄ и бромную воду
2) аммиачный р-р Ag₂O и Cu(OH)₂
3) бромную воду и р-р KMnO₄
4) Cu(OH)₂ и аммиачный р-р Ag₂O

203. В молекуле никотина имеются фрагменты двух азотистых гетероциклов, которые называются:

1) пиримидин и пирролидин 2) пиридин и пирролидин

3) пиридин и пиррол 4) пиримидин и пиррол.

204. Аминопропионовой кислотой является

1) аланин

2) глицин

3) треонин

4) изолейцин

205. Глицин является структурным изомером

1) амида гидроксиэтановой кислоты

2) альфа-амино пропановой кислоты

3) пропановой кислоты

4) иминоэтановой кислоты

206. Гистидин это

1) 2) 3) 4)

207. α-аминокислота с неполярным (гидрофобным) радикалом это

1) аргинин

2) глутамин

3) аланин

4) глутаминовая кислота

208. Оптически неактивной α-аминокислот является

1) глицин

2) пролин

3) фенилаланин

4) тирозин

209. При нагревании β-аминомасляной кислоты образуется

1) бутен-3-овая кислота

2) кротоновая кислота (бутен-2-овая)

3) пентен-2-овая кислота

4) пентен-3-овая кислота

210. Какая из реакций подтверждает основные свойства глицина?

1) взаимодействие с метилхлоридом

2) взаимодействие с тионилхлоридом

3) взаимодействие с соляной кислотой

4) дезаминирование

211. Изоэлектрическая точка аргинина 10.8. При электрофорезе в буферном растворе с рН = 7.2

1) молекулы перемещаются к аноду

2) молекулы перемещаются к катоду

3) молекулы остаются на старте

4) молекулы хаотически движутся в растворе

212. Аланин участвует в реакции

1) с нитратом натрия

2) медным купоросом

3) этанолом

4) диспропорционирования

213. Пролин не участвует в реакции

1) с серной кислотой

2) восстановления алюмогидридом лития

3) с гидрокарбонатом натрия

4) с азотной кислотой

214. Продукт «цветной» реакции на все α-аминокислоты с нингидрином

1) красный

2) оранжевый

3) сине-фиолетовый

4) зеленый

Дата добавления: 2015-12-19; просмотров: 50; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:

⇐ Предыдущая 1 2 345 6 7 8 9 10 Следующая ⇒

Мы поможем в написании ваших работ!