Вариант №13-азот-Пискарева, Слащилин
1. Стойкость третичной структуры белка обеспечивается: а) водородными связями; б) связями между функциональными группами радикалов; в) плотностью упаковки молекулы; г) клеточными мембранами.
2. Аминогруппа входит в состав молекулы: а) нитроглицерина ;б) анилина; в) пиридина; г) формальдегида.
3. Наиболее выраженными основными свойствами обладает: а) метиламин; б) диметиламин; в) аммиак; г) фениламин.
4. Наименее выраженными основными свойствами обладает: а) метиламин; б) диметиламин; в) аммиак; г) фениламин.
5. Реакция замещения атомов водорода в бензолном ядре анилина происходит: а) только в мета-положениях; б) только в пара-положениях; в) в орто- и апра-положениях; г) в мет- и пара-положениях.
Вариант №14-азот-Ткаченко, Бутова
1. Реакция получения анилина ин нитробензола была открыта: а) Бутилеровым; б) Кучеровым; в) Коноваловым; г) Зининым.
2. Четвертичная структура белка: а) пространственная конфигурация, которую принимает полипептидная цепь (например, спираль); б) последовательность аминокислотных остатков в полипептидной цепи; в) конфигурация, которую принимает в пространстве закрученная в спираль полипептидная цепь; г) ассоциаты, образованные из нескольких полипептидных цепей.
3. Каким реагентом нужно подействовать на нитросоединение, чтобы превратить его в амин: а) кислородом; б) бромной водой; в) водородом; г) хлороводородом.
4. Анилин можно обнаружить с помощью: а) натрия ;б) гидрокарбоната натрия; в) гидроксида натрия ;г) бромной водой.
|
|
|
5. Диаминомонокарбоновой кислотой является: а) фенилаланин; б) лизин; в) валин; г) глутаминовая кислота.
Вариант №15-азот-Логвиненко, Мамедова
1. Моноаминодикарбоновой кислотой является: а) фенилаланин; б) лизин; в) валин; г) глутаминовая кислота.
2. При взаимодействии хлорэтановой кислоты с аммиаком образуется аминокислота с тривиальным названием: а) глицин; б) аланин; в) валин; г) лизин.
3. Амфотерными свойствами обладает: а) анилин; б) аланин; в) дифениламин; г) этилендиамин.
4. Для водных растворов аминоуксусной кислоты и этилглицината характерны соответственно следующие реакции среды: а) нейтральная, щелочная; б) кислая, нейтральная; в) кислая, щелочная; г) нейтральная, кислая.
5. Для водных растворов аминоуксусной кислоты и гидрохлорида глицина характерны соответственно следующие реакции среды: а) нейтральная, щелочная; б) кислая, нейтральная; в) кислая, щелочная; г) нейтральная, кислая.
Вариант №16-азотКовалева, Селихова Настя
1. Сколько пептидных связей входит в состав молекулы пентапептида: а) 2; б) 3; в) 4; г) 5.
2. В какой цвет окрашивается белок при действии концентрированной азотной кислоты: а) синий; б) зеленый; в) желтые; г) фиолетовый.
|
|
|
3. Какие типы реакций характерны для аминокислот: а) гидролиз; б) поликонденсация ;в) полимеризация; г) этерификация; д) эстерификация.
4. На какие группы делят белки: а) циклические и циклические ;б) фибриллярные и глобулярные; в) полноценные и неполноценные; г) нитрогенсодержащие и безнитрогенновые.
5. Выбрать утверждение относительно аминокислот: а) одновременно имеют свойства кислот и оснований ;б) являются продуктами гидролиза белков ;в) могут синтезироваться только в организме человека; г) содержат три функциональные группы.
Вариант №17-азот-Полищук, Селихова Даша
1. Вторичным предельным амином является вещество, формула которого: а) C2H5NH2; б) (C3H7)2NH; в) (C6H5) 2NH; г) C2H5NО2.
2. Вещество, структурная формула которого NH2–СН2–СН2–СН2-СООН, можно назвать: а) γ-аминомасляная кислота; б) α-аминомасляная кислота; в) 1-аминобутановая кислота; г) 3-аминопропановая кислота.
3. Число аминов, имеющих состав С3H9N, равно: а) 5; б) 2; в) 3; г) 4.
4. Для аминоуксусной кислоты характерна реакция: а) отщепления; б) полимеризации; в) присоединения; г) этерификации.
5. Основные свойства веществ усиливаются в ряду: а) диметиламин→аммиак→анилин; б) аммиак→диметиламин→анилин; в) анилин→аммиак→диметиламин; г) анилин→диметламин→аммиак.
|
|
|
Вариант №18-азот-Ковалев, Степанова
1. Первичная структура белка образуется за счет связей: а) водородных; б) дисульфидных; в) пептидных; г) ионных.
2. И метиламин, и анилин реагируют с: а) серной кислотой; б) бромной водой; в) гидроксидом натрия; г) водой.
3. Разрушение третичной и вторичной структуры белка – это: а) гидролиз; б) денатурация; в) биуретовая реакция; г) ксантопротеиновая реакция.
4. Осуществимы реакции: а) анилина с водой; б) аммиака с бензолом; в) горения метиламина; г) анилина с бромной водой; д) этиламина с соляной кислотой; е) диметиламина с гидроксидом натрия.
5. При действии на белок концентрированной азотной кислоты наблюдается: а) желтое окрашивание ;б) образование фиолетового раствора; в) образование васильково-синего раствора; г) появление желтого осадка, который при нагревании становится красным.
Дата добавления: 2022-12-03; просмотров: 75; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!