Позитивная и негативная селекция Т-лимфоцитов в тимусе.
Позитивная селекция: отбираются те Т-клетки, которые способны к взаимодействию (с помощью своих TCR и корецепторов) с антигенами ГКС (МНС) того или другого класса. В Т-клетках с неподходящим TCR запускается апоптоз. То есть, если Т-лимфоцит своим рецептором может связаться с рецептором эпителиальной клетки тимуса, то он получает сигнал на выживание. Если же его рецептор не подходит как ключ к замку к рецептору эпителиальной клетки тимуса, то он погибает.
Отрицательная селекция: выбраковываются те Т-клетки, которые настроены против собственных антигенных детерминант организма.
То есть, те Т-лимфоциты, которые способны распознать и активироваться на наши собственные нормальные антигены, подлежат уничтожению. Т-лимфоциты должны распознавать только чужеродные или измененные свои антигены.
К периферическим органам иммунитета относят лимфатический узлы, селезенку, печень, неинкапсулированную лимфоидную ткань.
Лимфатические узлы имеют бобовидную форму. Они дренируют тканевую жидкость из всех барьерных тканей, т. о. являются «таможней» для антигенов, попадающих в организм через покровные ткани.
ЛУ имеют корковую, паракортикальную и медуллярную зону. Лимфоидная ткань в корковом веществе образует фолликулы, в паракортикальной зоне располагается диффузно, в медуллярной зоне образует тяжи. В корковой зоне находятся герминативные центры, где происходит интенсивная пролиферация В-лимфоцитов. В паракортикальной зоне находятся Т-лимфоциты и интердигитальные ДК. В медуллярной зоне много макрофагов, могут встречаться плазматические клетки.
|
|
|
В целом, в лимфоузле преобладают Т-клетки: всего Т-клеток –около 60%, в т.ч. 40%-Т-хелперы и 20 % ЦТЛ. На клетки В-ряда остается около 40 %.
Неспецифическая реакция лимфоузлов на антиген. Если в организм проник антиген, в регионарные лимфоузлы могут поступать с током лимфы или крови активированные макрофаги и компоненты антигена (например, токсины бактерий). Это вызывает в лимфоузле локальное воспаление. Поэтому: 1) увеличивается кровоток через узел 2) возрастает миграция лимфоцитов из крови в лимфоузел, в первую очередь через паракортикальную зону. Все это приводит к увеличению объема лимфоузла и к появлению болезненных ощущений.
Селезенка участвует в защите организма от антигенов, проникших в кровь, минуя барьер лимфоузлов (98 % антигенов обезвреживается в лимфоузлах).
Лимфатическая ткань селезенки представлена белой пульпой. Лимфоциты локализуются вокруг артериол в виде периартериальной муфты. Ближе к сосуду - Т-зона (75 % СД4 лимфоциты, 25 % СД8 ЦТЛ, ДК), ближе к краю муфты В-зона (интенсивноделящиеся В-иммунобласты, МФ и ДК, длительно сохраняющие антигенные детерминанты на своей поверхности).
|
|
|
Красная пульпа также участвует в иммунной защите, сюда мигрируют плазматические клетки. Макрофаги красной пульпы разрушают старые эритроциты.
Печень. Именно в печени локализуется большая часть особых лимфатических клеток – НК, уничтожающих видоизмененные клетки организма.
Кроме того, здесь есть особая популяция Т-клеток. Они обеспечивают поддержание толерантности к пищевым антигенам.
Также в печени находится почти половина массы всех тканевых макрофагов организма (клетки Купфера, локлизующиеся в стенке капилляров).
Рис. Основные этапы иммунного ответа
Рис. Схема строения лимфатического узла
Рис. Схема строения тимуса
Рис. Схема строения селезенки
Дата добавления: 2022-06-11; просмотров: 26; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!