История изучения психических особенностей лиц с двигательными нарушениями



Дети с нарушениями ОДА как объект изучения специальной психологии

План

Предмет и задачи дисциплины

История изучения психических особенностей лиц с двигательными нарушениями

Общий обзор групп нарушений ОДА

Объект изучения специальной психологии – дети с врожденными или приобретенными нарушениями физического и психического развития.

Предметом специальной психологии являются закономерности развития и проявлений психики различных групп детей с нарушениями в развитии.

Задачи специальной психологии:

1) раскрытие закономерностей развития и проявлений психики, общих для нормально развивающихся детей и детей с нарушениями в развитии;

2) исследование закономерностей развития и проявлений психики, специфичных для детей с нарушениями в развитии;

3) изучение нарушений в развитии и формировании конкретных форм психической деятельности и психических процессов у различных групп аномальных детей;

Выявление путей, средств и способов компенсации нарушений в развитии у детей.

Основной задачей специальной психологии на современном этапе является формирование адекватной личности в условиях применения специальных методов и приемов воспитания и обучения, за счет которых происходит замещение и перестройка нарушенных функций.

Предметом изучения данной отрасли специальной психологии являются особенности формирования и развития психики людей с нарушениями опорно-двигательного аппарата.

Задачи этого направления специальной психологии:

1. теоретические исследования в области клиники, этиологии и патогенетических механизмов психических нарушений при патологии ОДА

2. изучение особенностей различных форм ДЦП, их комплексного изучения и системного подхода к организации психокоррекционной работы

3. изучение особенностей высших психических функций, нарушениях двигательных, речевых и интеллектуальных, эмоционально-личностных способностях детей с ДЦП и возможностями их психолого-педагогической коррекции

4. изучение организации и содержания психолого-педагогического и медико-социального сопровождения лиц с ДЦП в разном возрасте и разных типах образовательных и реабилитационных учреждениях

5. разработка навыков и приемов психологической помощи и консультирования семей детей с нарушением ОДА

6. изучение общих закономерностей психического развития детей с нормальным и нарушенным двигательным развитием;

7. изучение специфических особенностей развития психики детей с нарушениями опорно-двигательного аппарата;

8. раскрытие компенсаторных возможностей, позволяющих преодолеть воздействие нарушений опорно-двигательного аппарата на психическое развитие;

9. выявление наиболее эффективных методов коррекционного воздействия на развитие ребенка с нарушениями опорно-двигательного аппарата, дав им психологическое обоснование.

В центре внимания направления специальной психологии — дети с нарушениями опорно-двигательного аппарата. В настоящее время все более актуальной становится проблема профилактики, медицинской, психолого-педагогической и соци­альной реабилитации детей с нарушениями опорно-двигательно­го аппарата. Основной задачей их обучения и воспитания является социальная адаптация и интеграция в общество, включение в об­щественно полезную деятельность.

Врожденные и приобретенные заболевания и повреждения опорно-двигательного аппарата наблюдаются у 5-7% детей. Отклонения в развитии у детей с такой патологией отличаются значительной полиморфностью и диссоциаци­ей в степени выраженности. В зависимости от причины и времени действия вредных факторов отмечаются следующие виды патоло­гии опорно-двигательного аппарата:

1. Заболевания нервной системы: детский церебральный паралич; полиомиелит.

2. Врожденная патология опорно-двигательного аппарата: врожденный вывих бедра; кривошея; косолапость и другие деформации стоп; аномалии развития позвоночника (сколиоз); недоразвитие и дефекты конечностей; аномалии развития пальцев кисти; артрогрипоз (врожденное уродство).

3. Приобретенные заболевания и повреждения опорно-двигательного аппарата: травматические повреждения спинного мозга, головного мозга и конечностей; полиартрит; заболевания скелета (туберкулез, опухоли костей, остеомиелит); системные заболевания скелета (хондродистрофия, рахит).

При всем разнообразии врожденных и рано приобретенных за­болеваний и повреждений опорно-двигательного аппарата у боль­шинства больных детей наблюдаются сходные проблемы. У детей с нарушениями опорно-двигательного аппарата ведущим является двигательный дефект (задержка формирования, недоразвитие, нарушение или утрата двигательных функций). Основную массу среди них составляют дети с церебральным параличом (89%). Двигатель­ные расстройства у них сочетаются с отклонениями в развитии сен­сорных функций, познавательной деятельности, что связано с орга­ническим поражением нервной системы.  

Среди причин роста статистических данных о заболеваемости ДЦПспециалисты отмечают следующие:

1. Улучшение диагностики и учета детей с ДЦП. Действитель­но, трудно сказать, сколько детей с ДЦПбыло в то время, когда эту патологию вообще не распознавали. Кроме того, сама орга­низация специализированной медицинской помощи во второй половине XX века в нашей стране претерпевала значительные изменения, и это позволило более точно диагностировать и учи­тывать патологию ДЦП, особенно среди сельского населения.

2. Успехи медицины в области акушерства. В XX веке значительно снизилась смертность новорожденных, но возросло количество детей с врожденной патологией центральной нервной системы.

3. Общий рост патологии детства. Человечество расплачива­ется с природой за увеличение продолжительности жизни, ком­форт и попытки игнорировать свою биологическую сущность. Однако женские особи оказываются более стойкими, и ДЦП в 1,3 раза чаще встречается у мальчиков, чем у девочек.

Детский церебральный паралич – настолько разнообраз­ная патология, что она порождает полярные мнения о состоянии и возможностях развития детей с этим заболеванием и трудности в организации специальной помощи им.

Когда люди видят ребенка с легкой степенью заболевания, у них создается впечатление, что он не нуждается в каком-то осо­бенном воспитании и обучении. Но когда люди видят ребенка с тяжелой степенью этой же патологии, у них возникают мысли о том, что учить таких детей бесполезно. И только специалисты знают, какое большое значение в судьбе этих детей имеет свое­временное оказание специальной педагогической помощи.

Парадокс заключается в том, что именно эта категория детей, наиболее зависимая от качества специального образования, на протяжении многих лет не получает достойного отражения в спе­циальной педагогике. Даже в период демократических преобра­зований можно наблюдать значительное повышение обществен­ного интереса к лечению детей с ДЦП, но не к их образованию. Между тем, врачи давно отмечают, что педагогическая абилитация таких детей имеет решающее значение и для улучшения их психофизического состояния, и для обеспечения жизнедеятель­ности в целом.

Наша страна имеет небольшой опыт педагогической абилитации детей с ДЦП в раннем и дошкольном возрасте, но этот опыт изначально создавался на хорошей научной основе с учетом современных знаний специальной психологии и педагогики и мировых достижений в этой области.

Первоначально такую помощь стали оказывать детям в меди­цинских учреждениях. В клиниках апробировались и адаптиро­вались зарубежные методики, создавались отечественные реко­мендации по дошкольному воспитанию детей с ДЦП, и врачи настойчиво убеждали общественность в необходимости открытия специализированных яслей-садов для таких детей.

Уже после открытия специальных дошкольных учреждений нового типа обнаружилось, что педагоги и администраторы столкнулись с неведомыми ранее проблемами — дети оказались очень разными, их нужно было не только воспитывать, но и лечить в учреждении. Попытки «причесать» контингент, ограни­чить его только детьми с легкой патологией, к счастью, не увен­чались успехом.

Большие проблемы возникли с определением содержания пе­дагогической работы. Стереотип равнения на цензовое образова­ние действовал в умах чиновников, странным образом уживаясь с тем, что во всех методических рекомендациях по организации воспитания дошкольников с нарушениями опорно-двигательного аппарата речь шла лишь о работе с детьми с ДЦП, причем — с выраженными формами ДЦП. А как могло быть иначе? Ведь в английской и французской педагогике (а именно эти работы легли в основу отечественных подходов) селекции не было, спе­циалисты в основном ориентировались на оказание помощи наи­более нуждающимся в ней. Наши же инструкции, предписывав­шие во что бы то ни стало реализовать массовые программы, позволяли укомплектовать учреждение детьми с плоскостопием, а потом демонстрировать бальные танцы как лучший метод кор­рекции ДЦП.

Еще больше трудностей возникало в организации работы. Превалировал формальный подход, когда во главу угла ставился расчет времени работы специалиста, а не реальные потребности детей. Вместо содружественной работы, нацеленной на достиже­ние максимально возможного положительного результата, в уч­реждениях стремились жестко разделить функциональные обя­занности специалистов и, главное, определить графики работы.

Современное общество настолько сложно, что любой ребенок нуждается в определенном психологическом «запасе прочности» для вступления в его ряды. Специальное дошкольное образова­ние — это не только подготовка к обучению в школе, но и под­готовка к жизни в обществе.

 

Другие категории детей с нарушениями опорно-двигательного аппарата, как правило, не имеют нарушений познавательной деятельности и не требуют специального обучения и воспитания. Но все дети нуждаются в особых условиях жизни, обу­чения и последующей трудовой деятельности.

История изучения психических особенностей лиц с двигательными нарушениями

По мнению большинства ученых, исследовавших ДЦП, эта патология, вероятно, существовала и в древние времена. Однако дети с ДЦП долгое время не попадали в поле зрения науки, возможно, по той причине, что производили впечатление безна­дежных калек, рано погибавших без специального ухода. Легенды рассказывают, что в большинстве дохристиан­ских общин, за исключением Древней Индии и Древнего Египта, где проявляли милость и участие к людям с откло­нениями в развитии, детей с выраженными (физическими) не­достатками убивали либо притесняли. У кочевых народов правом на жизнь обладал лишь тот, кто мог быть полезен об­щине.

В Древней Греции с физическими недостатками ассоции­ровали такие негативные качества человека, как трусость, мстительность, вероломство. У спартанцев существовал даже печально знаменитый тест на выживание, который заклю­чался в том, что новорожденных с физическими отклонениями оставляли на волю природы и диких зверей в горах.

Приблизительно в VI в. до н. э. существовала идея о воспи­тании активного гражданина, согласно которой каждый граж­данин должен был быть в состоянии исполнять какую-либо государственную службу. Дети с отклонениями в развитии по­лучали доступ к образованию лишь при условии, что они были «сносны». Наилучшим примером в этом от­ношении был Сократ, физические отклонения которого не пре­пятствовали его обучению.

Большинство выдающихся ученых древности придержи­вались иного мнения. Так, Платон считал, что государство должно сохранять за собой право решать вопрос о «пригод­ности граждан» к обучению, что легко позволяло исключить «непригодных». Пригодность для обучения признавалась лишь для двух высших классов общества — солдат и вое­начальников. Аристотель отводил государству лидирующую роль в деле воспитания граждан и полагал, что не стоит обучать тех, кто не слышит и не может говорить.

На протяжении многих веков глава римской семьи, т. е. отец семейства, имел не только юридическое право, но и даже обязан был, по указу государства, умертвить своего ребенка» если он родился с аномалией. За­тем римское право смягчилось, римские семьи стали все боль­ше использовать в качестве педагогов рабов-греков, создавая базис для гуманистического мышления.

В раннехристианскую эпоху люди-инвалиды могли рассчитывать на кров и помощь только со стороны ду­ховных общин. Таким же положение оставалось и в Средние века, когда за пределами стен монастыря или аббатства лю­ди с отклонениями в развитии были вынуждены бродяж­ничать и просить милостыню. Отклонение рассматривалось как знак дьявола. Инквизиция отправляла таких людей на костер. Самые «удачливые» развлекали знать в качестве шу­тов при дворах вельмож и на ярмарках.

Хуан Луис Вивес (1492–1540), Вольфганг Ратке (1571–1635), Ян Амос Коменский (1592–1670) были важнейшими деятелями эпохи Возрождения, которые пытались организовать помощь людям-инвалидам. Но вплоть до эпохи Просвещения отношение общества к инвалидам, мало менялось. Благода­ря Дж. Локку (1632–1704) и Ж.Ж. Руссо (1712–1778), про­изошел поворот в отношении к инвалидам.

Иоганн Генрих Песталоцци (1746–1827) и Фридрих Фрёбеля (1782–1852) по­являются элементы ортопедагогического учения (ортопедагогика – выпрямляющая педагогика). В теории воспитания Песталоцци, связанной с привитием практических навыков г детям с отклонениями в развитии, на первом месте стоит наглядность и самостоятельность. Фрёбель указывал на неотъ­емлемую роль воспитания и важность ранней диагностики и лечения таких детей.

Промышленная революция (1760–1880) отмечалась ростом физических увечий и травм из-за убогих условий труда и жилья, что привело к увеличению числа ин­валидов. Городская семья оказалась не в состоянии взять на себя заботу об одном из своих членов, если это был инвалид. Появляются лечебно-педагогические учреждения. Так, Д.Н.Э. фон Курц в 1832 г. основал техническую школу для бедных хромых детей, которая готовила их к жизни и работе к на фабрике.

Как реакции на бедственное положение инвалидов, начиная с 1850 г. стали возникать многочисленные, в ос­новном религиозно-благотворительные, организации по ухо­ду. Появлялись ортопедагогические клиники, пристальное внимание медицины было направлено прежде всего на инва­лидов-детей и подростков. В известном смысле был сделан шаг назад: лечебно-педагогический подход уступил место только лечебному. В медицинской литературе первые упоминания о ДЦП относятся к 1826 году. Врачи Денис, Биллард и Крувейлхиер пишут о возмож­ной связи между внутричерепным кровоизлиянием при рождении младенца и последующим развитием у него церебрального паралича. Первое клиническое описание детского це­ребрального паралича было сделано английским врачом-хи­рургом В.Д. Литтлем (1810—1894). В 1839 году он описал нескольких детей с последствиями родовых травм. В 1861 г. в лекции о спастической ригидно­сти он подчеркнул, что серьезные и специфические недуги могут быть врожденными. В 1862 году Литтль представил подробное классическое описание бо­лезни в монографии «Спастичный ребенок». Этот ребенок имел «неправильную походку, слюнотечение, трудности в речи и слабоу­мие». Литтль представил свой взгляд на этиологию ДЦП, а именно, он придавал решающее значение родовым травмам и кровоизлия­ниям в мозг при рождении. На основании наблюдений он писал, что такие дети в дальнейшем либо «перерастают» свои трудности, либо они безнадежны и должны находиться в специальных учреж­дениях. В 60-х годах XIX века Литтль не мог найти ключ к разгадке патогенетических механизмов данной патологии. В конце моногра­фии он предположил, что двери к дальнейшему изучению церебраль­ного паралича останутся закрытыми на протяжении многих лет.

Однако практически в то же время появляется фундамен­тальная работа И. А. Сеченова «Рефлексы головного мозга», позволившая в дальнейшем выяснить патогенетический механизм заболевания. Теперь науке известно, что ДЦП является сложной патологией рефлекторной сферы. Признательные последователи Литтля назвали описанное им заболевание именем этого ученого — «болезнь Литтля». В даль­нейшем это название постепенно вышло из употребления в связи с тем, что Литтль описал только одну, правда наиболее распро­страненную, форму ДЦП — спастическую диплегию.

В 1893 году Зигмунд Фрейд предложил объединить все формы спастических параличей перинатального происхождения под од­ним названием — ДЦП. В 1958 году на заседании восьмого пересмотра ВОЗ в Оксфорде этот термин был утвержден и было дано определение: «детский церебральный паралич — непрогрессирующее заболевание головного мозга, поражающее его отделы которые ведают движениями и положением тела, заболевания приобретается на ранних этапах развития головного мозга». В на­стоящее время этот термин является общепринятым. В 1983 году Л.О. Бадалян предложил называть детские церебральные параличи «дизонгогенетическими постуральными дискинезиями».

В 1906 г. немецкий ортопедагог В. Бизальский обнаро­довал «статистику хромоты». Эти данные демонстрировали колоссальную многочисленность таких детей среди школь­ников с нормальным развитием психики и интеллекта. Не­обходимо было улучшать систему образования и социальной защиты этих детей. Так, впервые в мире в 1920 г. в Герма­нии появляется закон «О помощи хромым», по которому ин­валидам гарантировались превентивные меры, медицинская, педагогическая и профессиональная реабилитация.

Медицинская и социально-педагогическая реабилитация детей с церебральным параличом на различных этапах раз­вития общества решалась по-разному. В конце XVIII — начале XIX в. в Европе начинают появляться не только дома призрения, но и лечебные учреждения для детей с двигатель­ными нарушениями. Они возникали в столицах и крупных городах, например в Лондоне, Копенгагене, Стокгольме, Мюнхене и др.

Еще в начале XX века родители детей с ДЦП получали отказ в ответ на свои просьбы и обращения в разные учреждения по поводу лечения и воспитания ребенка. Родителей убеждали в бесполезности каких-либо лечебных мероприятий, а формальным поводом для отказа было то, что специальных уч­реждений для лечения таких пациентов не существовало. Ситуа­цию изменила прошедшая в первой половине XX века всплеск заболевания полиомиелитом. В большинстве стран заболевание приобрело такие масштабы, что потребовалась организация специальных ле­чебных и образовательных учреждений для таких детей.

И вот в эти учреждения для детей, больных полиомиелитом или перенесших полиомиелит, стали обращаться родители детей с ДЦП. Конечно, ДЦП и полиомиелит имеют лишь отдаленное сходство в симптоматике и патогенетических механизмах. Однако врачи уже не могли отказывать в лечении больных ДЦП, тем более, что всплеск заболевания полиомиелитом проходил, кли­ники пустели и оказывались на грани закрытия, если бы не дети с ДЦП. (В середине XX века американцы изобрели вакцину про­тив полиомиелита, и с тех пор это заболевание стало достаточно редким).

Первая мировая война и последовавшие за ней эпидемии полиомиелита привели к значительному увеличению людей с нарушениями опорно-двигательного аппарата, возникшими у них в разном возрасте и вследствие разных причин (болезни, военная травма и т.д.). Реабилитация и социальная адаптация лиц с двигательными нарушениями приобрели значение общественно-политической проблемы. В попытках ее разрешения большую роль сыграли люди, сами имевшие патологию двигательной сферы. Среди них американский президент Франклин Рузвельт, австралийский писатель и журналист Маршалл, американский врач Фелпс. Их жизнь и деятельность служит примером того, что человек с двигательными нарушениями, даже лишенный возможности самостоятельного передвижения, может достичь успехов в разных видах общественной деятельности.

Доктор Фелпс из США страдал тяжелым параличом, однако в период между двумя мировыми войнами он получил специальность врача и начал изучение развития детей с церебральным параличом. Он сумел показать обществу, что многие дети с церебральным параличом (даже тяжелобольные) могут обладать высоким уровнем интеллекта, тонкой восприимчивой психикой. Собранные им научные данные привлекли общественное внимание и способствовали пробуждению сострадания к таким детям, а также пробуждению научного интереса и стремления вовлечь детей с детским церебральным параличом (ДЦП) в активный социальный процесс. Это во многом изменило отношение общества к категории лиц с физическими нарушениями, вызвало интерес врачей, педагогов, психологов к изучению особенностей психики людей с нарушениями опорно-двигательного аппарата, привело к разработке методов медицинской и психолого-педагогической коррекции нарушений.

 

В России в начале XIX в. вопросами помощи детям и подросткам с двигательными нарушениями занимался Генрих Иванович Турнер. Он пытался проводить ортопедическую коррекцию пораженных конечностей. Под его патронажем была организована трудовая мастерская, в которой мальчиков с двигательными нарушениями обучали профессиям.

Также большой вклад в разработку методов лечения таких детей внесла Ксения Александровна Семенова, а в создание специальной системы их обучения и воспитания — М. В. Ипполитова. К настоящему времени накоплен большой фактический материал, характеризующий клинико-психологические особенности детей с нарушениями опорно-двигательного аппарата, а также вопросы обучения и воспитания детей с двигательными нарушениями (К. А. Семенова, Е.М. Мастюкова, И.В. Ипполитова, Н.В.Симонова, И.И. Мамайчук, И.И.Панченко, Э.С. Калижнюк и др.).

В настоящий момент данная отрасль специальной психологии интенсивно развивается как за рубежом, так и в нашей стране.


Дата добавления: 2022-01-22; просмотров: 76; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!