Раздел №4. Методы изучения наследственности и изменчивости человека в норме и патологии



Министерство здравоохранения Красноярского края

краевое государственное бюджетное

профессиональное образовательное учреждение

 «Дивногорский медицинский техникум»

 

Рассмотрено  на ЦМК ОПД председатель ____________   «____»______201 г   Банк вопросов и заданий для проведения дифференцированного зачета по дисциплине «Генетика человека с основами медицинской генетики» специальность   Сестринское дело 2 курс 3 семестр Утверждаю    зам. директора по УР   ____ Е.А. Болсуновская   «____»_________201 г.

Раздел №1.Введение.

Дополните определение:

1. … - наука о закономерностях наследственности и изменчивости организмов.

Выберите один или несколько правильных ответов:

2. Наследственность – это:                                                                  

1) процесс воспроизведения признаков предков в последовательных поколениях

2) свойство живых организмов сохранять генетическую информацию и признаки предков и передавать их в ряду поколений

3) свойство живых организмов воспроизводить себе подобных

4) способность живых организмов поддерживать постоянство своего химического состава

3. Совокупность внешних и внутренних признаков организма:

1) фенотип

2) генотип

3) кариотип

4) геном

4. Изменчивость – это:

1) свойства организмов приобретать новые признаки под воздействием различных факторов

2) свойства организмов обеспечивать материальную и функциональную преемственность между поколениями

3) согласование функций организма с окружающей средой

4) свойство живых организмов воспроизводить себе подобных

5. Генотип – это:

1) совокупность внешних и внутренних признаков организма

2) совокупность генов, взаимодействующих между собой и с факторами окружающей среды

3) совокупность признаков хромосомного набора

4) совокупность генов всех особей популяции

Установите соответствия:

6. Половые хромосомы передаются:

1.X – хромосома                               1. передаётся девочкам               

  2.Y – хромосома                              2. передаётся мальчикам

                                                                 3. никому не передается

7. Понятия и определения:

  1. генотип                                       1. совокупность признаков

  2. фенотип                                      2. совокупность хромосом

  3. кариотип                                    3. совокупность генов

 

Раздел №2. Цитологические и биохимические основы наследственности

Выберите один или несколько правильных ответов:

8. Носителем генетической информации в клетках человека является молекула:

1) ДНК

2) РНК

3) белка

4) углевод

9. Каждая из 20 аминокислот зашифрована последовательно расположенными тремя нуклеотидами – это:

1) универсальность генетического кода

2) триплётность генетического кода 

3) избыточность генетического кода

4) неперекрываемость генетического кода

10. Участок молекулы ДНК, несущий информацию о первичной структуре белка называется:

1) генотип

2) ген

3) кариотип

4) фенотип

11. В ДНК человека различных аминокислот закодировано:

1) 10

2) 20

3) 36

4) 45

Дополните определение:

12. … - участок молекулы ДНК, отвечающий за один признак, т. е.. за структуру определённой молекулы белка.

13.В молекуле … заключена наследственная программа развития организма.

Установите соответствия:

14. Термины и их определения

  1. репарация                                          1. восстановление тканей

  2. редупликация                                 2. восстановление структуры ДНК

  3. регенерация                                    3. удвоение молекулы ДНК

 

Выберите один или несколько вариантов ответа

15. Количество хромосом у человека в половых клетках:

1) 46

2) 23

3) 28

4) 10

16. Основные функции хромосом:

1) отвечают за синтез липидов в клетке

2) осуществляют синтез белков в клетке

3) являются носителями наследственной информации

4) передача наследственной информации

17. В кариотипе мужчины половые хромосомы представлены:

1) XY

2) XO

3) XX

4) YY

18. Количество хромосом у человека в соматических клетках:

1) 48

2) 28

3) 46 

4) 26

19. Признаки от матери передаются:

1) дочерям

2) сыновьям

3) 1 + 2     

4) никому не передаются

20. Признаки от отца передаются:

1) дочерям

2) сыновьям

3) 1 + 2      

4) никому не передаются

Дополните определение:

21. … - это хромосомы, определяющие формирование мужского и женского полов.

 

Раздел №3. Закономерности наследования признаков

Выберите один или несколько правильных ответов

22. Мать имеет I группу крови по системе АВО, ребёнок III, отцом ребёнка может являться мужчина имеющий:

1) I группу

2) II группу

3) III группу

4) IV группу

Дополните определение:

23. …- совокупность признаков и свойств организма., проявляющаяся при взаимодействии генотипа со средой обитания.

24. …- преобладающий признак, проявляющийся в потомстве у гетерозиготных особей.

25. …- клетка, образующаяся при слиянии двух гамет - женской и мужской.

26. …- половая клетка животного организма, несущая один ген из аллельной пары. 27. Если женщина В(III), а мужчина О(I) группы (оба гомозиготные), то все дети будут с … группой крови.

28. Женщина A(II) группы крови вышла замуж за мужчину B(III) группы крови (оба гомозиготные), то от этого брака все дети будут … группой крови.

 

Раздел №4. Методы изучения наследственности и изменчивости человека в норме и патологии

Дополните определение:

29. … метод основан на составлении и анализе родословных.

30. Методы сбора генеалогической информации: … , анкетирование, обследование.

Установите соответствия:

31. Характерные черты аутосомных типов наследования приизнаков:

1.аутосомнодоминантное         1. мужчины и женщины болеют одинаково

                                                        часто

2. аутосомнорецессивное          2. признаки проявляются через поколение                                                                

                                                     3. признаки проявляются в каждом поколении

 

32. Использование условных знаков при составлении родословных:

1. мужчина                         1.     

2. женщина                           

3.брак                                  2. 

4.близкородственный брак

                                             3.

 

                                            4.

33.Генотипы и фенотипами-гемофилия X-сцепленный рецессивный признак:

                                                                   А а

1.больной человек                        1. X X

                                                                    a

2. здоровый человек                     2. X Y

                                                                    a a

                                                             3. X X

                                                                     A          

                                                              4. X Y

34. Фенотипическое проявление генотипа (фенилкетонурия – аутосомно-рецессивное заболевание):

  1. АА                                            1. норма

  2. Аа                                             2. заболевание

  3. аа                             

35. Возможные фенотипы детей при полном доминировании: на примере близорукости (аутосомно-доминантное заболевание)

  1. Р АА х аа                                1. Все дети будут близорукими

  2. Р Аа х аа                                2. Все дети с нормальным зрением

                                                             3. 50 % с нормальным зрением и 50%

                                                                близорукие

 


Дата добавления: 2021-12-10; просмотров: 39; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!