Антибиотики, выделенные из грибов.



Из некоторых штаммов грибов рода Penicillium (Penicillium notatum, Penicillium chrysogenum) получен пенициллин.

       Пенициллин – высокоактивен в отношении патогенных кокков: грамположительных стафилококков, стрептококков, пневмококков. Грамотрицательных менингококков и гонококков. Его используют для лечения сибирской язвы, столбняка, газовой гангрены, сифилиса и других заболеваний.

       Вводится пенициллин парентерально. Препарат нельзя применять перорально, так как он теряет свою активность в кислой и щелочной средах и разрушается в ЖКТ.

       Уже в самом начале применения пенициллина было замечено, что он быстро выводится из организма. Для поддержания необходимой для терапевтического эффекта концентрации пенициллина в крови его вводят каждые 3 – 4 часа.

       В дальнейшем были созданы препараты пенициллина, обладающие пролонгированным действием. К ним относят экмоновоциллин, бициллин-1, бициллин-3, бициллин-5. Бициллин-1, -3, -5 – антибиотики, применяемые для лечения ревматизма и сифилиса.

       В настоящее время получены полусинтетические пенициллины: метициллин, оксациллин, клосациллин, которые не разрушаются пенициллиназой и применяются для лечения инфекций, вызванных устойчивыми к пенициллину стафилококками. Ампициллин активен не только в отношении грамположительных, но и грамотрицательных бактерий (возбудителей брюшного тифа, дизентерии и др.). Оксациллин и ампициллин устойчивы к кислой среде желудка, что позволяет применять их перорально.

       Грибами рода Cephalosporium продуцируется антибиотик цефалоспорин. Его полусинтетические производные, из которых наибольшее применение нашли цепорин (цефалоридин) и цефомезин, малотоксичны, обладают широким спектром действия, не разрушаются пенициллиназой, не дают аллергических реакций у лиц, чувствительных к пенициллину, и широко используются для лечения многих инфекционных болезней.

       Антибиотики, образуемые актиномицетами. Впервые антагонистическое действие лучистых грибов (актиномицетов) установил Н.А. Красильников (1939). Из Actinomyces globisporus американским ученым А. Ваксманом (1943) был выделен стрептомицин. Открытие стрептомицина ознаменовало новую эпоху в борьбе с туберкулезом, так как к препарату оказались чувствительны микобактерии туберкулеза. Стрептомицин оказывает губительное действие на многие грамположительные и многие грамотрицательные бактерии и применяется для лечения чумы, туляремии, бруцеллеза и др. Вводится антибиотик парентерально.

       Бактерии быстро приобретают устойчивость к стрептомицину. Некоторые микроорганизмы образуют стрептомицинозависимые формы, которые могут размножаться на питательных средах лишь при добавлении антибиотика.

       Актиномицеты являются продуцентами природных антибиотиков группы тетрацилина (тетрациклин, хлортетрациклин, окситетрациклин). Все препараты обладают широким спектром действия, подавляют размножение многих видов грамположительных и грамотрицательных бактерий, риккетсий, некоторых простейших (дизентерийная амеба). Тетрациклин быстро всасывается из желудочно – кишечного тракта, его назначают с нистатином для профилактики кандидозов.

       Более эффективными по сравнению с природными препаратами оказались полусинтетические производные окситетрациклина (метациклин, доксициклин и др.).

       Левомицетин – синтетический препарат, идентичный природному хлорамфениколу, выделенному из культуральной жидкости Streptomyces venezuelae. Антимикробный спектр левомицетина включает многие грамположительные и грамотрицательные бактерии, риккетсии, спирохеты. Наиболее часто левомицетин используется для лечения кишечных инфекций – брюшного тифа, паратифов, дизентерии, а также различных риккетсиозов – сыпного тифа и других заболеваний.

       Из актиномицетов получены антибиотики: эритромицин, олеандомицин, канамицин, рифампицин, линкомицин и др. Эти препараты относят к антибиотикам «резерва» и применяют их для лечения заболеваний, вызванных бактериями, резистентными к другим антибиотикам.

       Антибиотики, продуцируемые бактериями.

Наибольшее практическое значение имеют полимиксины и грамицидин С.

Полимиксины объединяют группу родственных антибиотиков, продуцируемых спорообразующими почвенными бациллами – Bacilla polimixa. Полимиксины В, М. и Е активны в основном в отношении грамотрицательных бактерий (энтеробактерии, синегнойная палочка и др.).

       Грамицидин С выделен советскими учеными Г.М. Гаузе и М.Г. Бражниковой (1942) из различных штаммов почвенных бацилл – Bacilla brevis. К нему чувствительны грамположительные бактерии. Грамицидин С может вызвать гемолиз эритроцитов, поэтому применяется только местно для лечения нагноительных процессов.

       Антибиотические вещества, полученные из высших растений.

Советский исследователь Т.П. Токин (1928) обнаружил, что многие высшие растения образуют летучие вещества, обладающие антимикробным действием (фитонциды). Они защищают растения от болезнетворных микроорганизмов. Фитонциды – летучие эфирные масла, которые чрезвычайно нестойки, поэтому получать препараты фитонцидов в чистом виде очень сложно.

       Фитонциды выделены из сока лука, чеснока, листьев эвкалипта, лишайника, травы зверобоя. Обнаружены они в соке хрена, редиса, алоэ и других растений. Применение фитонцидов в медицинской практике ограничено, так как не удается пока получить хорошо очищенные, стойкие и малотоксичные препараты.

       Антимикробные вещества, выделенные из тканей животных.

Лизоцим был впервые обнаружен русским ученым Н.П. Лащенковым (1909) в белке куриного яйца. Позднее лизоцим выявили в молоке, слезной жидкости, слюне и тканях различных органов (почках, селезенке, печени). Установлено, что он как естественный защитный фактор организма оказывает бактериолитическое (растворяющее бактерий) действие на многие патогенные и сапрофитные микроорганизмы. Его используют наружно для лечения глазных и кожных болезней.

       Экмолин был выделен З.В. Ермольевой из тканей рыб. Применяется он в сочетании с пенициллином (экмоновоциллин), так как усиливает и продлевает его действие в организме.

       Особый интерес представляет интерферон, образующийся в клетках организма под действием вирусов и являющийся фактором естественной защиты клетки от размножения вирусов. Интерферон, открытый Айзексом и Линдеманом (1957), обладает широким антивирусным спектром. Изучение механизма действия интерферона показало, что он препятствует синтезу нуклеиновых кислот многих вирусов и вызывает их гибель. Интерферону присуща видовая специфичность: человеческий интерферон не влияет на вирусы в организме животных.

       Выделяют интерферон из лейкоцитов человека и обозначают его Иф-α. Применяют для профилактики и лечения гриппа и других вирусных респираторных заболеваний. В последние годы появились сообщения об эффективном действии интерферона при некоторых злокачественных новообразованиях.

 


Дата добавления: 2021-06-02; просмотров: 47; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!