Нефрогенная артериальная гипертензия



Нефрологические синдромы

 

Нефротический синдром - симптомокомплекс, включающий протеинурию более 3,0 г/сут, гипоальбуминемию и отеки, нередко достигающие степени анасарки.

 

• Протеинурия более 3,0 г/сут (у детей более 50 мг/кг в сутки, или более 1000 мг/м2, отношение белка к креатинину мочи более 2,0 мг/мл).

• Гипоальбуминемия.

• Отеки (от латентных до анасарки).

• Гиперлипидемия (гиперхолестеринемия более 5,1 ммоль/л), гипертриглицеридемия.

 

Причины:

- гломерулонефриты - первичный и при системных заболеваниях, диабетическая нефропатия, амилоидоз почек.

- может быть ассоциирован со злокачественными опухолями (паранеопластический нефротический синдром, возможный как при солидных опухолях, так и при лимфопролиферативных заболеваниях), приемом некоторых лекарственных препаратов (соли золота, D-пеницилламин), наркотиков (героин), аллергическими реакциями (пищевые аллергены, укусы насекомых, змей).

 

Лечение:

1. иАПФ или БРА; альбумин, кетостерил – купирование протеинурии

2. Петлевые диуретики (при гиперволюмии)

3. ультрафильтрация плазмы при гипергидратации или отсутствии эффекта от диуретиков

4. профилактическая антикоагулянтная терапия (варфарин, гепарины).

✧ гепарин натрия по 5 тыс. ЕД 4 раза в сутки подкожно;

✧ надропарин кальция (например, фраксипарин♠) по 0,3-0,6 мл 1-2 раза в сутки подкожно;

✧ далтепарин натрия (например, фрагмин♠) по 0,2 мл (по 2500 и 5000 МЕ) 1-2 раза в сутки подкожно;

✧ эноксапарин натрия по 20-100 мг (0,2-1,0 мл) 1-2 раза в сутки подкожно.

 

 

Гематурия

 

- Бессимптомная микрогематурия.

• Макрогематурия.

• Микрогематурия с клиническими симптомами (дизурия, геморрагический синдром, лихорадка, боли и т.д.).

• Микрогематурия с протеинурией более 0,5 г/л.

 

Причины

- Опухоль Вильмса и др - Нефрит Шенлейна-Геноха - Травма (почек, мочевого пузыря, уретры) - Эндокапиллярный ГН (острый постинфекционный ГН) - Синдром Альпорта - Люмбалгическо-гематурический синдром - Болезнь тонких базальных мембран - Мембранопролиферативный ГН, ГН с полулуниями - Семейная телеангиэктазия - Артериовенозные аномалии (фистулы) - Нефрит при СКВ - Негломерулярная гематурия - Химический цистит - Инфекции - Эрозии МВП - Уретрит/простатит - Сдавление почечной вены (синдром Nutkracker) - Шистосомоз - Мочекаменная болезнь, нефрокальциноз - Симуляция (добавление кровив мочу) - Обструкция - Коагулопатия (гемофилия и др., антикоагулянты), всегда сочетается с другими геморрагическими симптомами - Поликистоз почек - Медуллярные болезни - Папиллонекроз - Губчатая почка - Туберкулез - Пиелонефрит/цистит - Инородные тела МВП

 

Синдром нефритический - триада клинических проявлений: отеки, изменения в моче (преобладает гематурия) и артериальная гипертензия, чаще развивающаяся остро.

 

Классификация

По течению:

• впервые развившийся;

• рецидивирующий.

В зависимости от осложнений:

• неосложненный;

• осложненный [гипертонический криз, острая недостаточность мозгового кровообращения (ОНМК), острая почечная недостаточность (ОПН), острая левожелудочковая недостаточность].

 

- макрогематурия (моча приобретает вид мясных помоев)

- снижение диуреза, вплоть до анурии,

- резкая головная боль,

- отеки разной степени выраженности (развиваются быстро, в течение часов, дней),

- повышение АД.

- в моче выявляют протеинурию менее чем 3-5 г/сут (ниже нефротического уровня).

- гематурия характеризуется наличием измененных (дисморфных) эритроцитов, лучше различимых в фазово-контрастном микроскопе, формирующих эритроцитарные (кровяные) цилиндры в свежеприготовленном осадке мочи.

- Возможно появление асептической лейкоцитурии, лимфоцитурии (более 20% всех лейкоцитов в осадке мочи).

 

Нефрогенная артериальная гипертензия

Симптоматическое лечение – иАПФ, БРА; антагонисты кальция препараты центрального действия

 

Нефрогенная анемия

 

- гипорегенераторную ЭПО-дефицитную с признаками гемолиза и дефицита железа.

- абсолютный, так и относительный дефицит эндогенного ЭПО

 

ССЭ III поколения - препарата мирцера* (тетоксиполиэтиленгликоль-эпоэтин бета) - активатора рецепторов ЭПО длительного действия. Вводить препарат 1 раза в месяц

Эритропоэтин –а (эпоэтин, эральфон) 2500 ед 3 раза в неделю

 

Препараты железа

 


Дата добавления: 2021-05-18; просмотров: 24; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!