Применение уравнения состояния идеального газа к исследованиям газовых смесей.



В практике работы тепловых машин и аппаратов чаще всего приходится иметь дело не с чистыми газами, а их смесью. Например, продукты сгорания топлив представляют из себя смесь воздуха, углекислого газа и оксида углерода. Большинство смесей газов с достаточной точностью подчиняются уравнению Клайперона. Однако для его использовании необходимо определить молекулярную массу смеси газов и ее газовую постоянную.

Исходным принципом для расчетов термодинамических процессов с участием смесей газов служит закон Дальтона: в газовой смеси каждый компонент проявляет себя так, как если бы другие компоненты отсутствовали, т.е. каждый газ занимает весь предоставленный ему объем и находится под своим парциальным давлением.

                                                                             (1.8)

При равномерном перемешивании компонентов газовой смеси она представляет собой однородную среду, которая характеризуется своей молекулярной массой . Для ее определения необходимо задать количественный состав смеси: по массе, объему или числу молей компонентов.

1. Состав газовой смеси задан числом молей ее компонентов.

                                ,

где Мi  - число молей iого компонента смеси; - общее число молей в смеси. Для данного случая условие равенства масс компонентов смеси запишется в виде: . Исходя из этого соотношения молекулярную массу газовой смеси можно определить как:

                                                .                                          (1.9)

2. Состав смеси задан объемами компонентов, приведенных к общему давлению.

 ,

где   - частный объем iого компонента газовой смеси, приведенный к общему давлению смеси “p” (данное выражение получено на основе закона Бойля-Мариотта); pi - парциальное давление iого компонента смеси; - полный объем смеси.

По известным частным объемам компонентов смеси, приведенных к общему давлению можно определить их объемные доли “r” как:  r1=V1 / Vсм , r2=V2 / Vсм , .... rn=Vn / Vсм . При этом

                                             .                                (1.10)

Между объемными долями компонентов и их числом молей в газовой смеси существует связь:

                                      .                                 (1.11)

 Заменив в уравнении (1.9) отношение количества молей iтых компонентов к количеству молей смеси на объемные доли, окончательно получим:

                                                 ,                                          (1.12)

3. Состав смеси задан массами компонентов:

 ,

где  Gi - масса iог  компонента газовой смеси; Gсм - полная масса смеси.

По известным массам компонентов смеси можно определить их массовые доли “g”: g1=G1 / Gсм  , g2=G2 / Gсм , .... gn=Gn / Gсм . Между массовыми и объемными долями компонентов смеси существует связь:

  

Так как в соответствии с уравнением (1.10) сумма объемных компонентов смеси всегда равна единице, окончательно можно записать:

                  .               (1.13)

Зная молекулярную массу газовой смеси, с помощью соотношения 1.7 можно определить ее газовую постоянную и далее для определения параметров состояния газовой смеси воспользоваться одним из видов уравнения состояния идеального газа.

Еще одним важным вопросом, возникающем при исследовании термодинамических процессов с участием газовых смесей, является определение парциальных давлений компонентов смеси (в реальных условиях с помощью приборов возможно замерить только полное давление смеси).

Значения парциальных давлений компонентов газовой смеси определяются расчетным путем в зависимости от того, каким способа задания количественного состава смеси. Если смесь задана по объему компонентов, то

                            .                (1.14)

Если  смесь задана числом молей компонентов, то

                              ,                       (1.15)

а если смесь задана по массе компонентов, то в соответствии с соотношениями между объемными и массовыми долями компонентов

                                                 .                                           (1.16)

Теплоемкость газов.

Теплоемкость это физическое свойство тела, измеряемое количеством теплоты, затрачиваемой при нагреве единицы количества вещества на один градус Кельвина.

В зависимости от единиц измерения количества вещества для газов различают три вида теплоемкости:

*  C    [ кДж/кг × К ]    - массовая теплоемкость;

*   С‘ [ кДж/м3 × К ]       - объемная теплоемкость ( отнесена к 1 м3 газа при

                                         при нормальных условиях);

*   m С [ кДж/кмоль × К ] - мольная теплоемкость.

Теплоемкость газов зависит от их физических свойств и в первую очередь от атомности (с повышением количества атомов в молекуле газа теплоемкость возрастает). Кроме того, теплоемкость зависит от параметров состояния газа, главным образом от температуры (с ростом температуры она возрастает), а также от характера протекающего процесса (нагревается или охлаждается газ, процесс протекает при  p=сonst или при v=сonst).

В тех случаях, когда теплоемкость относится к строго определенному процессу она является свойством вещества. С этой точки зрения в термодинамике в качестве основных приняты теплоемкости процессов, протекающих при постоянном объеме (изохорные) и при постоянном давлении (изобарные) (табл.1.1).

Таблица 1.1

Вид Размерность

Тип процесса

теплоемкости   изохорная изобарная
Массовые кДж/кг×К Cv Сp
Объемные кДж/м3×К Cv Cp
Мольные кДж/кмоль×К m Cv m Cp

 Значения изобарных и изохорных теплоемкостей газов приводится в справочных таблицах. В условиях идеального газа, между изобарными и изохорными теплоемкостями установлены следующие зависимости:

                                      ,      [ кДж/кг×К];                         (1.17)

                           , [кДж/кмоль×К];                  (1.18)

                         , , [ кДж/кг×К];                        (1.19)

                       , , [ кДж/м3×К].                        (1.20)

Как отмечалось, теплоемкость является функцией от температуры тела. Сообщение рабочему телу теплоты в ходе термодинамического процесса вызывает изменение его состояния и в общем случае сопровождается изменением его температуры, что связано с увеличением внутренних колебаний его молекул. Поэтому, каждой температуре будет соответствовать свое строго определенное значение теплоемкости.

Отношение элементарного количества теплоты (dq ), полученного телом при бесконечно малом изменении его состояния к изменению температуры ( dt ) называется истинной удельной теплоемкостью данного процесса.

Рис. 1.6

                    ,                  (1.21)

Зависимость истинной теплоемкости от температуры носит нелинейный характер (рис. 1.6) и представляется полиномом вида:

,

где , ,  - постоянные коэффициенты, различные для различных газов;  и  характеризуют крутизну кривой, а  - теплоемкость при нормальных условиях.

Значения истинных теплоемкостей рабочих тел определяются экспериментально и приводятся в справочных таблицах.

Исходя из определения истинной теплоемкости, количество теплоты, сообщаемое газу при бесконечно малом изменении его состояния определится как: .

В практике инженерных расчетов чаще всего требуется определить количество теплоты, которое сообщается термодинамической системе в конечно процессе. При этом пользоваться понятием истинной теплоемкости неудобно, т.к. постоянно приходится интегрировать по всему диапазону интервала температур, в котором нагревается или охлаждается газ:

                                             .                                             (1.22)

Поэтому, для удобства проведения технических расчетов вводится условное понятие средней теплоемкости газа “  “.

Средней теплоемкостью данного процесса в интервале температур от t1 до t2 называется отношение количества теплоты, подведенного в данном процессе к конечной разности температур.

                                                                          (1.23)

Уравнение 1.23 устанавливает связь между средней и истинной теплоемкостями рабочего тела В соответствии с ним количество тепла, сообщаемого в конечном термодинамическом процессе, определится как:

                                             .                                    (1.24)

Определять большое количество средних теплоемкостей для различных интервалов температур достаточно затруднительно, поэтому в справочных таблицах приводятся значения средних изобарных и изохорных теплоемкостей для интервалов температур от 0 до  t 0C: .

Зная среднюю теплоемкость для интервала температур от 0 до t oC, можно определить среднюю теплоемкость для любого процесса и количество теплоты, сообщаемое в нем:

                                            ,                                    (1.25)

                                            .             (1.26)

Для газов, при t < 200 °C рост количества подводимого тепла с ростом температуры незначителен. Поэтому для данного интервала температур теплоемкость газа можно считать постоянной и равной теплоемкости при 0 °С.

Для газовых смесей (продукты сгорания топлив и др.) истинная и средняя теплоемкость может быть определена в зависимости от состава смеси по соответствующим теплоемкостям компонентов:

1.) состав смеси задан по массе:

                                         [кДж/(кг×К)];                       (1.27(а))

2.) состав смеси задан по объему:

                                         [кДж/(м3×К)];                        (1.27(б))

3.) состав смеси задан числом молей или по объему:

                               [кДж/(кмоль×К)].                  (1.27(в))

 


Дата добавления: 2021-07-19; просмотров: 59; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!