Генотипы и фенотипы детей в первом браке:
Девочки: ♀ XHDXHd- здорова по обоим признакам, носительница гена дальтонизма
♀ XHDXhD здорова по обоим признакам, носительница гена гемофилии
♀ XHDXHD здорова по обоим признакам
♀ XHDXhd здорова по обоим признакам, носительница генов дальтонизма и гемофилии
Мальчики: ♂ XHdУ -здоровый по крови дальтоник
♂ XhDУ –гемофилик с нормальным зрением
♂ XHDУ - здоровы по обоим признакам
♂ XhdУ -гемофилик и дальтоник
Генотипы и фенотипы детей во втором браке:
Девочки: ♀ XHDXHd- здорова по обоим признакам, носительница гена дальтонизма
♀ XHDXhd здорова по обоим признакам, носительница генов дальтонизма и гемофилии
Мальчики: ♂ XHdУ -здоровый по крови дальтоник, ♂ XhdУ -гемофилик и дальтоник
Ответ на 3-ий вопрос: (какие законы наследственности наблюдаются в данном случае?) Наблюдаются закон сцепленного наследования и сцепленное с полом наследование.
10) 28. Классическая гемофилия и дальтонизм наследуются как рецессивные признаки, сцепленные с полом. Расстояние между генами - 9,8 морганиды. Женщина, мать которой страдала дальтонизмом, а отец -гемофилией, вступает в брак с мужчиной, страдающим обоими заболеваниями. Сделайте схему решения задачи. Определите вероятность рождения в этой семье детей, обладающих одновременно двумя аномалиями. Какие законы наследственности проявляются в данном случае.
Дано:
Хh-гемофилия
Xd-дальтонизм
XHD – норма в обоих вариантах
|
|
|
Гены сцеплены в Х-хромосоме, между генами кроссинговер с частотой 9,8%, так как 1 морганида=1% кроссинговера.
Генотип женщины: XHdXhD, так как одну Х-хромосому с рецессивным геном гемофилии получила от отца, а другую Х-хромосому с геном дальтонизма получила от матери.
Генотип мужчины: ♂ XhdУ – гемофилик и дальтоник
Найти: 1)схема решения, 2)вероятность рождения в этой семье детей, обладающих одновременно двумя аномалиями. 3) законы наследственности
Схема решения:
По условиям задачи у гомогаметного пола произошел кроссинговер с частотой около 9,8%, поэтому у женщины образовались 4 типа гамет (два типа некроссоверных- 90,2% и два типа кроссоверных – 9,8%)
| Р | ♀ XHdXhD | * | ♂ XhdУ | ||||
| Ф | Норма, норма | Норма, норма | |||||
| Гаметы | Некроссоверные: XHd (45,1%), XhD(45,1%), Кроссоверные: XHD(4,9%), ¸Xhd (4,9%), | Xhd, У | |||||
| F 1 | XHd | XhD | XHD | Xhd | |||
| Xhd | ♀ XHdXhd Норма по крови, дальтоник 22,55% | ♀ XhDXhd Гемофилик, норма по зрению 22,55% | ♀ XHDXhd Норма, норма 2,45% | ♀ XhdXhd Гемофилия, дальтоник 2,45% | |||
| У | ♂ XHdУ Нормальная свертываемость, дальтоник 22,55% | ♂ XhDУ Гемофилия, нормальное зрение 22,55% | ♂ XHDУ Норма, норма 2,45% | ♂ XhdУ Гемофилия, дальтоник 2,45% | |||
Примечание: считайте правильно проценты!!! Все потомство, полученное от слияния некроссоверных гамет-90,2%. Делим на равные 4 части: получится по 22,55%. Также и с кроссоверными: 9,8:4=2,45
|
|
|
Ответ: 2) Вероятность рождения детей, страдающих двумя заболеваниями одновременно, - 4,9%.3) Наблюдаются закон сцепленного наследования и сцепленное с полом наследование.
11) 28. Гены дальтонизма- d (цветовой слепоты) и «куриной слепоты»- с (ночной слепоты), наследующиеся через Х-хромосому, находятся на расстоянии 40 морганид друг от друга. Составьте схему решения задачи и определите вероятность рождения детей с обеими патологиями зрения в семье, где жена имеет нормальное зрение (ее мать страдала «куриной слепотой», а отец был дальтоник), муж нормален в отношении обоих признаков. Объясните полученные результаты.
Дано: Х D - нормальное цветовое зрение, Х d – дальтонизм,
ХС- нормальное ночное зрение, Хс – «куриная слепота».
Гены сцеплены с Х-хромосомой, расстояние между генами 40 морганид. Значит, произошел кроссинговер и частота кроссинговера равна 40%, так как 1 морганида=1% кроссинговера.
Генотип женщины: XD с Xd С , так как женщина имеет нормальное зрение, но ген ночной слепоты получила от мамы с одной Х-хромосомой, а ген дальтонизма получила от отца с другой Х-хромосомой.
|
|
|
Генотип мужчины: ♂ XD СУ
Решение: По условиям задачи у женщины произошел кроссинговер с частотой 40% поэтому у ней образовались 4 типа гамет (два типа некроссоверных-60% и два типа кроссоверных – 40%)
| Р | ♀ XD с Xd С | * | ♂ XD СУ | ||||
| Ф | Норма, норма | Норма, норма | |||||
| Гаметы | 60%Некроссоверные: XD с , Xd С 40%Кроссоверные: XDС, Xdс | XDС, У | |||||
| F 1 | XD с | Xd С | XDС | Xdс | |||
| XDС | ♀ XDСXD с Норма, норма 15% | ♀ XDС Xd С Норма, норма 15% | ♀ XDС Норма, норма 10% | ♀ XDСXdс Норма, норма 10% | |||
| У | ♂ XD сУ Ночная слепота 15% | ♂ Xd СУ Дальтоник 15%
| ♂ XDСУ Норма, норма 10% | ♂ XdсУ дальтоник и ночная слепота 10% | |||
Ответ: 2) вероятность рождения детей с обеими патологиями зрения составляет 10% и это мальчики.3)Объяснение результатов: гены цветовой и ночной слепоты сцеплены с Х-хромосомой и у гомогаметного пола между генами произошел кроссинговер.
12) СГ. Март-2- 2021 . 28.У дрозофилы гетерогаметный пол – мужской. Между генами цвета глаз и окраски тела происходит кроссинговер. Скрестили самку дрозофилы с красными глазами и серым телом, один из родителей которой имел белые глаза, а другой – жёлтое тело, с самцом с красными глазами и серым телом. Полученная от этого скрещивания моногомозиготная самка с красными глазами и серым телом была скрещена с самцом с красными глазами и серым телом. В потомстве от этого скрещивания наблюдались мухи с белыми глазами. Составьте схему решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы и пол потомства в двух скрещиваниях. Возможно ли появление в потомстве от первого скрещивания мухи с белыми глазами и жёлтым телом? Ответ поясните.
|
|
|
Анализ условий задачи: 1)указание на гетерогаметность пола подсказывает, что гены сцеплены с полом, а наличие кроссинговера – на то, что гены в одной хромосоме. 2)Так как гены белых глаз и желтого тела, полученные от родителей у самки не проявились, значит эти гены рецессивные.3) Самка дигетерозиготна с генотипом XАвXаВ, так как рецессивные гены получены от разных родителей. 4) Так как во втором скрещивании от моногомозиготной самки появилось потомство с белыми глазами, самка была гетерозиготна по признаку цвета глаз, а по второму гомозиготна (поэтому моногомозиготна) и ее генотип ♀ХАВXаВ
| Первое скрещивание | |||||||
| Р | ♀ X Ав X аВ | х | ♂ X АВУ | ||||
| Ф | Красные глаза, серое тело | Красные глаза, серое тело | |||||
| Гаметы | Некроссоверные: X Ав , X аВ Кроссоверные: XАВ, Xав | XАВ, У | |||||
| F 1 | X Ав | X аВ | XАВ | Xав | |||
| XАВ | ♀ XАВХАв красные глаза, серое тело | ♀ХАВ X аВ красные глаза, серое тело | ♀ ХАВХАВ красные глаза, серое тело | ♀ XАВXав красные глаза, серое тело | |||
| У | ♂ X АвУ Красные глаза, желтое | ♂ X аВУ белые глаза, серое тело | ♂ XАВУ красные глаза, серое тело | ♂ XавУ белые глаза, жёлтое тело | |||
| Второе скрещивание | |||||
| Р | ♀ X АВ X аВ | х | ♂ X АВУ | ||
| Ф | Красные глаза, серое тело | Красные глаза, серое тело | |||
| Гаметы | X АВ , X аВ | XАВ, У | |||
| F 1 | XАВ | XаВ | |||
| XАВ | ♀ ХАВХАВ красные глаза, серое тело | ♀ХАВXаВ красные глаза, серое тело | |||
| У | ♂ XАВУ красные глаза, серое тело | ♂ XаВУ белые глаза, серое тело | |||
Ответ: 3)В первом скрещивании может родиться самец с белыми глазами и жёлтым телом; он получает Х-хромосому (Xab), образовавшуюся в результате кроссинговера, от матери и Y-хромосому от отца. (Допускается генетическая символика изображения сцепленных аллелей в виде ХАВ) Элементы ответа 1 и 2 засчитываются только при наличии и генотипов, и фенотипов, и пола всех родителей и потомков.
13) 28. У человека между генами гемофилии типа А и красно-зелёного дальтонизма происходит кроссинговер. Женщина, у матери которой был дальтонизм, а у отца – гемофилия, сама не имеющая указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину, не имеющего указанных заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная дочь без указанных заболеваний вышла замуж за здорового мужчину. У них родился ребёнок с гемофилией. Составьте схему решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы и пол возможного потомства в обоих браках. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка с гемофилией и дальтонизмом? Ответ поясните.
Дано: ХН – нормальная свертываемость, Хh-гемофилия, ХД-нормальное зрение, Хд-дальтонизм,
Генотип женщины: ♀ХhДХHд, так как ген дальтонизма получила от матери, а ген гемофилии от отца
Генотип мужчины: ♂XHДУ, так как он здоров по двум признакам
Рождение сына гемофилика у моногомозиготной дочери возможно только при наличии этого гена в Х-хромосоме матери Х H ДХ h Д
Дата добавления: 2021-07-19; просмотров: 150; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!