Может ли в первом браке родиться ребёнок с двумя заболеваниями?
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЗАДАНИЯ ИЗ ЕГЭ 2020 ПО БИОЛОГИИ
ЛИНИЯ 28. ЗАДАЧИ НА СЦЕПЛЕННОЕ С ПОЛОМ НАСЛЕДОВАНИЕ С КРОССИНГОВЕРОМ
1) 2020(О) 28. У человека между аллелями генов отсутствия потовых желез и гемофилии типа А происходит кроссинговер. Не имеющая указанных заболеваний женщина, у отца которой была гемофилия, а у дигомозиготной матери – отсутствие потовых желез, вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний, в этой семье родился ребенок-гемофилик. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы и фенотипы родителей и генотипы, фенотипы и пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими заболеваниями ребенка? Ответ поясните.
| Дано: Ха- отсутствие потовых желез, Xh-гемофилия, XА, ХН – норма в обоих вариантах Генотип женщины ♀ ХAhХaH , так как одну Х-хромосому с рецессивным геном отсутствия потовых желез получила от матери, а другую Х-хромосому с геном гемофилии получила от отца Генотип мужчины :♂XAHУ, так как он здоров Генотип дочери :♀ХАHXAh– моногомозиготная по гену А, так как родился ребенок-гемофилик, она является носительницей гена гемофилии (мальчики получают Х-хромосому только от матери) Генотип мужа :♂XAHУ, так как он здоров |
| Р | ♀ ХAhХaH | * | ♂XAHУ
| |||||
| Ф | Норма, норма | Норма, норма | ||||||
| G | Некроссоверные: X аН , X А h Кроссоверные: XAH, Xah | XАH, У | ||||||
| F 1 | X а H | XAh | XАH | Xah | ||||
| X А H | ♀XАHXаH Норма, норма | ♀XАHXАh Норма, норма | ♀XАHXАH Норма, норма | ♀XАHXаh Норма, норма | ||||
| У | ♂XаHУ Норма, отсутствие потовых желез | ♂XАhУ Норма, гемофилик | ♂XАHУ Норма, норма | ♂ XаhУ отсутствие потовых желез гемофилик | ||||
Так как от моногомозиготной дочери и здорового мужчины родился сын гемофилик, значит, дочка была носительницей гена гемофилии и имеет генотип ♀ XНАXАh -Норма, норма
| Р | ♀XАHX А h | * | ♂ X А H У | |
| Ф | Норма, норма | Норма, норма | ||
| G | XАH, X А h | XАH, У | ||
| F 1 | XАH | X А h | ||
| XАH | ♀XАHXАH Норма, норма | ♀ XАHX А h Норма, норма | ||
| У | ♂XАHУ Норма, норма | ♂ X А hУ Гемофилия, норма | ||
Ответ: 1) генотипы, фенотипы Р1: P ♀ХAhХaH - наличие потовых желёз, отсутствие гемофилии, ♂ XAHY - наличие потовых желёз, отсутствие гемофилии, F1: генотипы, фенотипы возможных дочерей: ♀ХAhXAH – наличие потовых желёз, отсутствие гемофилии; ♀ХaHXAH – наличие потовых желёз, отсутствие гемофилии; ♀ХAHXAH – наличие потовых желёз, отсутствие гемофилии; ♀XahXAH – наличие потовых желёз, отсутствие гемофилии; генотипы, фенотипы возможных сыновей: ♂ХAhY – наличие потовых желёз, гемофилия; ♂ХaHY – отсутствие потовых желёз, отсутствие гемофилии; ♂ХAHY–наличие потовых желёз, отсутствие гемофилии; ♂XahY– отсутствие потовых желёз, гемофилия;
|
|
|
2) генотипы, фенотипы Р2: ♀ХAhХAH- наличие потовых желёз, отсутствие гемофилии, ♂XAHY -наличие потовых желёз. F 2 генотипы, фенотипы возможных дочерей: ХAhXAH – наличие потовых желёз, отсутствие гемофилии; ХAHXAH – наличие потовых желёз, отсутствие гемофилии;
генотипы, фенотипы возможных сыновей: ♂ХAhY – наличие потовых желёз, гемофилия; ♂ХAHY – наличие потовых желёз, отсутствие гемофилии;
3)в первом браке возможно рождение сына- гемофилика с отсутствием потовых желёз (♂XahY). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.
(Допускается иная генетическая символика изображения сцепленных генов в виде, и написание сцепленных в X-хромосоме генов верхним или нижним индексом.) Элементы 1 и 2 засчитываются только при наличии и генотипов, и фенотипов, и пола всех возможных потомков.
|
|
|
2) 2020(О) 28. У человека между аллелями генов отсутствия потовых желез и дальтонизма происходит кроссинговер. Женщина, не имеющая таких заболеваний, у матери которой был дальтонизм, а у отца - отсутствие потовых желез, вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В этой семье родился ребенок-дальтоник. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы и фенотипы родителей, а также генотипы, фенотипы и пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного двумя заболеваниями ребенка? Ответ поясните.
Дано: Ха- отсутствие потовых желез, Xd-дальтонизм, XА – норма, ХD-норма
Генотип женщины :♀ XAдХaД, так как одну Х-хромосому с рецессивным геном отсутствия потовых желез получила от отца, а другую Х-хромосому с геном дальтонизма получила от матери
Генотип мужчины :♂XAДУ, так как он здоров
Генотип дочери :♀ХАДXAд – моногомозиготная по гену А, так как родился ребенок-дальтоник, она является носительницей гена дальтонизма (мальчики получают Х-хромосому только от матери)
Генотип мужа :♂XAHУ, так как он здоров
|
|
|
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Так как от моногомозиготной дочери и здорового мужчины родился сын дальтоник, значит, дочка была носительницей гена дальтонизма и имеет генотип ♀ XДАXАд
| Р | ♀XАДX Ад | * | ♂ X АДУ | |
| Ф | наличие потовых желёз нормальное зрение | наличие потовых желёз нормальное зрение | ||
| G | XАД, X Ад | XАД, У | ||
| F 1 | XАД | X Ад | ||
| XАД | ♀XАДXАД наличие потовых желёз нормальное зрение | ♀ XАДX Ад наличие потовых желёз нормальное зрение | ||
| У | ♂XАДУ наличие потовых желёз нормальное зрение | ♂ X АдУ наличие потовых желёз дальтоник | ||
Ответ: 1) генотипы, фенотипы Р1: P ♀ХAдХaД - наличие потовых желёз, отсутствие дальтонизма, ♂ XAДY - наличие потовых желёз, отсутствие дальтонизма, F1: генотипы, фенотипы возможных дочерей: ♀ХAдXAД – наличие потовых желёз, отсутствие дальтонизма; ♀ХaДXAД – наличие потовых желёз, отсутствие дальтонизма ♀ХAДXAД – наличие потовых желёз, отсутствие дальтонизма; ♀XaдXAД – наличие потовых желёз, отсутствие дальтонизма; генотипы, фенотипы возможных сыновей: ♂ХAдY – наличие потовых желёз, дальтонизм; ♂ХaДY – отсутствие потовых желёз, отсутствие дальтонизма; ♂ХAДY–наличие потовых желёз, отсутствие дальтонизма; ♂XaдY– отсутствие потовых желёз, дальтонизм;
2) генотипы, фенотипы Р2: ♀ХAдХAД- наличие потовых желёз, отсутствие дальтонизма, ♂XAДY -наличие потовых желёз, отсутствие дальтонизма. F2 генотипы, фенотипы возможных дочерей: ХAдXAД – наличие потовых желёз, отсутствие гемофилии; ХAДXAД – наличие потовых желёз, отсутствие дальтонизма;
генотипы, фенотипы возможных сыновей: ХAдY – наличие потовых желёз, дальтонизм; ХAДY – наличие потовых желёз, отсутствие дальтонизма;
3)В первом браке возможно рождение сына-дальтоника с отсутствием потовых желёз (♂XaдY).
В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.
(Допускается иная генетическая символика изображения сцепленных генов в виде, и написание сцепленных в X-хромосоме генов верхним или нижним индексом.) Элементы 1 и 2 засчитываются только при наличии и генотипов, и фенотипов, и пола всех возможных потомков
3) 28. У человека между аллелями генов дальтонизма и атрофированного зрительного нерва происходит кроссинговер. Здоровая женщина, у которой мама дальтоник а у отца атрофированный зрительный нерв, вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний, в этой семье родился ребенок- дальтоник. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы и фенотипы родителей и генотипы, фенотипы и пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими заболеваниями ребенка? Ответ поясните.
Дано:
Xd-дальтонизм
Ха- атрофия зрительного нерва
XD, ХА – норма в обоих вариантах
Генотип матери: ♀XДаXdА, так как одну Х-хромосому с рецессивным геном дальтонизма получила от матери, а другую Х-хромосому с геном атрофии получила от отца
Генотип отца:XDАУ
Схема решения по первому браку:
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Так как от моногомозиготной дочери и здорового мужчины родился дальтоник, значит, дочка была носительницей гена дальтонизма и имеет генотип ♀ XDАXdА -норма, норма
| |||||||||||||||||||||||||||||||||
В ответах всех детей их фенотипы, генотипы и пол нужно обязательно прописать!!!
Может ли в первом браке родиться ребёнок с двумя заболеваниями?
Ответ: 3) в первом браке возможно рождение ребенка дальтоника с с атрофией зрительного нерва (♂XdаУ).В генотипе этого ребёнка находятся материнская Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями, образовавшаяся в результате кроссинговера, и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов. (Допускается иная генетическая символика изображения сцепленных генов в виде, и написание сцепленных в X-хромосоме генов верхним или нижним индексом.) Элементы 1 и 2 засчитываются только при наличии и генотипов, и фенотипов, и пола всех возможных потомков
4) 28. У человека между аллелями генов атрофии зрительного нерва и гемофилиипроисходит кроссинговер. Не имеющая указанных заболеваний женщина, у отца которой была гемофилия, а у дигомозиготной матери - атрофия зрительного нерва, вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний, в этой семье родился ребёнок- гeмофилик. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы и фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими заболеваниями ребенка? Ответ поясните.
Решение:
Дано: Ха- атрофия зрительного нерва, Xh- гемофилия, XАH– норма в обоих вариантах
Генотип женщины :♀XAhХaH, так как одну Х-хромосому с рецессивным геном атрофия зрительного нерва получила от матери, а другую Х-хромосому с геном гемофилии получила от отца
Генотип мужчины : ♂XAHУ, так как он здоров
Генотип дочери :♀ХАHXAh – моногомозиготная по гену А, так как родился ребенок-гемофилик, она является носительницей гена гемофилии (мальчики получают Х-хромосому только от матери)
Генотип мужа : ♂XAHУ, так как он здоров
| Р | ♀XAhХaH | * | ♂XAHУ | |||
| Ф | Норма, норма | Норма, норма | ||||
| G | Некроссоверные: X аН ,X А h Кроссоверные: XAH, Xah | XАH, У | ||||
| F 1 | X а H | XAh | XАH | Xah | ||
| XАH | ♀ XАHXаH Норма, норма | ♀ XАHXАh Норма, норма | ♀XАHXАH Норма, норма | ♀XАHXаh Норма, норма | ||
| У | ♂XаHУ Норма, атрофия | ♂XАhУ гемофилик, норма | ♂XАHУ Норма, норма | ♂XаhУ гемофилик, атрофия | ||
Так как от моногомозиготной дочери и здорового мужчины родился сын гемофилик, значит, дочка была носительницей гена гемофилии и имеет генотип ♀ XНАXh А -Норма, норма
| Р | ♀XАHX А h | * | ♂ X А H У | |
| Ф | Норма, норма | Норма, норма | ||
| G | XАH, X А h | XАH, У | ||
| F 1 | ||||
| XАH | X А h | |||
| XHА | ♀XАHXАH Норма, норма | ♀XАHX А h Норма, норма | ||
| У | ♂ XАHУ Норма, норма | ♂ X А hУ Нормальное зрение, гемофилия | ||
Ответ: 1) Генотипы и фенотипы Р1: ♀XAhХaH -нормальное зрение отсутствие гемофилии, ♂XAHУ -нормальное зрение отсутствие гемофилии. Генотипы и фенотипы F 1:
Дочери: ♀XАHXаH- нормальное зрение отсутствие гемофилии
♀ XАHXАh- нормальное зрение отсутствие гемофилии
♀XАHXАH- нормальное зрение отсутствие гемофилии
♀XАHXаh- нормальное зрение отсутствие гемофилии
Сыновья:♂XаHУ -атрофия зрительного нерва, отсутствие гемофилии
♂XАhУ- нормальное зрение, гемофилия
♂XАHУ- нормальное зрение, отсутствие гемофилии
♂XаhУ- атрофия зрительного нерва, гемофилия;
2) Генотипы и фенотипы Р2: ♀ХАHXAh- нормальное зрение отсутствие гемофилии, ♂XAHУ -нормальное зрение отсутствие гемофилии.
Генотипы и фенотипы F 2: Дочери: ♀XАHXАH- нормальное зрение отсутствие гемофилии
♀ XАHXАh- нормальное зрение отсутствие гемофилии.
Сыновья:♂XАHУ- нормальное зрение, отсутствие гемофилии, ♂XАhУ- нормальное зрение, гемофилия.
3)В первом браке возможно рождение сына- гемофилика с атрофией зрительного нерва (♂XаhУ).Пояснение: в генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская У-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.
5) 2020(О). 28. У человека между аллелями генов ихтиоза (заболевание кожи) и дальтонизма (красно-зеленого)происходит кроссинговер. Здоровая по указанным заболеваниям женщина, у матери которой был дальтонизм, а у отца -ихтиоз, вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. В их семье родился ребенок-дальтоник. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей, а также генотипы, фенотипы и пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного по двум заболеваниям ребенка? Ответ поясните.
Дано: Ха- ихтиоз, Xd-дальтонизм, ХА , XD – норма в обоих вариантах
Генотип матери: ♀ХAдХaД , так как одну Х-хромосому с рецессивным геном дальтонизма получила от матери, а другую Х-хромосому с геном атрофии получила от отца
Генотип отца:XDАУ
Схема решения по первому браку:
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Так как от моногомозиготной дочери и здорового мужчины родился дальтоник, значит, дочка была носительницей гена дальтонизма и имеет генотип ♀ХАДXАд
| |||||||||||||||||||||||||||||||||
Ответ: 3) в первом браке возможно рождение ребенка дальтоника с ихтиозом (♂XадУ). В генотипе этого ребёнка находятся материнская Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями, образовавшаяся в результате кроссинговера, и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов. (Допускается иная генетическая символика изображения сцепленных генов в виде, и написание сцепленных в X-хромосоме генов верхним или нижним индексом.) Элементы 1 и 2 засчитываются только при наличии и генотипов, и фенотипов, и пола всех возможных потомков
6) 2020(О). 28.У человека между аллелями генов куриной слепоты (ночная слепота) и дальтонизма (красно-зелёного) происходит кроссинговер. Женщина, не имеющая этих заболеваний, у матери которой был дальтонизм, а у отца – куриная слепота, вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В их семье родился ребёнок-дальтоник. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими заболеваниями ребёнка? Ответ поясните.
Дано: Ха- куриная слепота, Xd-дальтонизм, ХА, XD – нормальное зрение
Генотип матери: ♀ХAдХaД , так как одну Х-хромосому с рецессивным геном дальтонизма получила от матери, а другую Х-хромосому с геном куриной слепоты получила от отца
Генотип отца:XDАУ
Дата добавления: 2021-07-19; просмотров: 183; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!