Ouvrir dans la visionneuse de figures Power Point

⇐ ПредыдущаяСтр 4 из 5Следующая ⇒

Représentation schématique des toxicités des vaccins et des débuts de modification de la fonction mitochondriale et des diverses activités des voies histidine-histamine vers une induction accrue des maladies. Les vaccins naissants / excipients (p. Ex. Métaux, facteurs de croissance, ADN / ARN et tissus fœtaux) sont décrits pour modifier la dynamique de la réponse immuno-neuronale, influençant les fonctions génomiques, mitochondriales, métaboliques et physiologiques de la sécrétion gastrique, les niveaux d'énergie (ATP / ADP ), le cycle cellulaire et les activités cérébrales ainsi que la vascularisation, la croissance tissulaire ou la nécrose. Le schéma montre que 140 à 200 gènes sont impliqués dans les voies métaboliques-neuro-immunitaires de l'histamine-histidine. Une bioénergétique tissulaire modifiée est décrite comme provoquant l'induction de troubles immunitaires légers, modérés ou sévères (boîte noire). Le schéma indique également que les vaccins actuels modifient l'incidence de toutes les maladies classiquement connues (congénitales, héréditaires, néonatales ou induites) pour augmenter le niveau des maladies induites. Voir le texte

7.1 Débats et controverses sur l'innocuité signalée des vaccins et les naissances

Les analyses des données sur les vaccins et l'impact sur la santé de l'enfant à naître / néonatal, du nouveau-né et du nourrisson comprennent l'examen de documents sur les agences gouvernementales de réglementation (par exemple, FDA, CDC, OMS), Public Health Informatics Network, American Medical Informatics Association, National Animal Health Management Emergency Management System et USDA, informations sur le soutien financier du gouvernement, de l'industrie et des `` philanthropes '' pour étudier et promouvoir les vaccins, encarts des fabricants sur les contre-indications des vaccins, rapports sur les événements indésirables électroniques spontanés sur les médicaments et les vaccins anticancéreux, sites Web et blogs ainsi que , débats au Congrès, incitations juridiques et financières aux professionnels pour la promotion et la publicité des vaccins, dépositions d'experts devant les tribunaux pour blessures liées aux vaccins et récompenses aux personnes blessées par vaccin ¹^,⁵^,¹⁸^,⁶⁴^,⁷⁷^,⁹⁴^,¹³⁶^,¹³⁷^,¹⁴⁰^-¹⁴⁴^,¹⁶⁹^,¹⁷²^,¹⁷⁵^-¹⁷⁹ ‡‡‡‡‡ ' §§§§§ ^,****** ^'†††††† ^'‡‡‡‡‡‡ .

Malheureusement, les directives gouvernementales, en particulier sur le cancer ou les statistiques liées aux vaccins, les procédures de sécurité, l'efficacité des vaccins ou les blessures signalées sont fournies au nom de l'établissement médical avec peu d'évaluation indépendante, de considérations ou de validation des sciences biologiques, de l'éthique médicale et des conflits d'intérêts ou de la sécurité. considérations. Les directives officielles des agences gouvernementales sont biaisées, biaisées et souvent mêlées de tromperie et de dissimulation sur les causes de la maladie (par exemple, SMSN, blessures liées aux vaccins, toxicités médicamenteuses, essais cliniques sur les critères d'exclusion / inclusion). Souvent, les informations officielles ne méritent pas d'être sérieusement prises en considération une fois que les avantages et les inconvénients scientifiques sont pesés, en particulier en ce qui concerne les informations sur les causes profondes des épidémies de cancer, le sur-, le sous-diagnostic des maladies, la toxicité des médicaments, les produits biologiques ou la sécurité des vaccins.¹^-¹⁰^,¹⁷^,²⁰^-²³^,⁵⁰^-⁵²^,⁶⁴^,⁶⁹^,⁷¹^,⁹³^,¹³⁶^,¹³⁷^,¹⁴⁰^,¹⁴¹^,¹⁵⁷^,¹⁶⁴^,¹⁷⁷^,¹⁹² §§§§§§^,****** *^,†††††††^,‡‡‡‡‡‡‡^,§§§§§§§ . Souvent, les informations scientifiques crédibles préparées par des scientifiques qui travaillent dans le gouvernement ou le milieu universitaire sont ignorées, rejetées ou maltraitées lorsque les membres de l'établissement décident de faire connaître les médicaments ou les vaccins de leur choix. ¹^-⁸^,¹⁰^-¹²^,¹⁷^,¹⁸^,³⁴^,³⁶^-³⁹^,⁶⁴^,⁶⁹^,⁷¹^,⁷⁷^,⁹⁴^,¹⁴³^,¹⁴⁹^,¹⁶⁹^,¹⁷²^,¹⁷⁶^,¹⁷⁸^,¹⁸⁰^-¹⁸⁴^,¹⁸⁶^-¹⁹⁷^,¹³

En général, la diversité et l'étendue des troubles immunitaires [réponses inflammatoires aiguës, réactions d'hypersensibilité retardées, maladies légères (inflammation subclinique, stress oxydatif), modérées ou sévères] qui surviennent immédiatement après la vaccination ou quelques jours-semaines-mois ou années plus tard, dépendent sur plusieurs facteurs interdépendants, comme indiqué ci-dessous (figures 1–4 - 1–4 ):

Âge de la personne vaccinée;
État de santé de la personne vaccinée;
Dosage, fréquence et mode de vaccination;
Période entre les vaccinations ultérieures;
Composition des milieux / adjuvants (débutants) dans les vaccins;
Nature (qualité / composition, activité) des particules pathogènes dans les vaccins;
État du contrôle de la qualité (placebo) des vaccins, des procédures et des tests standard de sécurité avant consommation publique;
Qualité des essais cliniques (p. Ex., Critères d'inclusion ou d'exclusion, essais croisés et recommandations de sécurité et approbation des vaccins);
Évolution dans le temps des blessures signalées par le vaccin et suivi de l'inclusion du VAERS;

Les ingrédients du vaccin antigrippal, administrés aux femmes enceintes, pourraient perturber les réseaux biologiques complexes du trophoblaste-embryon-foetus-placenta qui sont nécessaires à la croissance ordonnée du fœtus. Dans des conditions de développement mitochondrial incomplet et dans des conditions hypoxiques du placenta, l'organogenèse et l'angiogenèse de l'embryon-fœtus nécessitent une organisation architecturale et un fonctionnement appropriés de l'épithélium du trophoblaste pour fournir et consommer des facteurs de croissance / hormones, nutriments, enzymes, oligo-éléments (métaux) et constituants respectifs appropriés et suffisants. ou des molécules réceptrices induites. L'exposition de l'embryon-fœtus au vaccin antigrippal et naissant pourrait constituer de sérieuses menaces pour la survie et la santé de la mère et du fœtus, y compris la modification des nutriments dans l'organogenèse, la transition des myoblastes vers le développement des myotubes, les ratios constituants / récepteurs induits,¹^,⁵^,⁸^,²⁰^,²⁴^,²⁷^-⁸⁵^,⁸⁷^-¹²⁵^,¹²⁹^,¹⁹² (manuscrit en préparation)] (figures 1,3et4).

Des exemples de tromperies fréquemment appliquées à la sécurité des médicaments ou des vaccins sont les controverses sur les critères d'exclusion ou les pratiques croisées dans la conduite d'essais cliniques pour obtenir l'approbation de médicaments ou de vaccins. ¹¹^,¹¹³^,¹³⁹^-¹⁴¹^,¹⁸⁷^,¹⁸⁹^-¹⁹¹^,¹⁹⁶^,¹⁹⁷Dans la majorité des essais cliniques, les décideurs sélectionnent et recrutent des personnes en bonne santé pour tester la sécurité des médicaments ou des vaccins. Toute personne souffrant de maladies mineures ou majeures est exclue. Cela permet aux fabricants de montrer les avantages maximaux et les effets nocifs minimaux des produits biologiques testés. Cependant, même en vertu de ces critères sélectifs, les participants en bonne santé subissent souvent divers degrés d'effets secondaires qui peuvent ou non être reconnus ou documentés lors de la commercialisation de ces médicaments. Le vote d'approbation des vaccins est effectué par le biais des comités de la FDA (par exemple, VRBPAC) ou CDC (par exemple, ACIP), dont les membres sont souvent l'industrie, les employeurs gouvernementaux ou les bénéficiaires (chercheurs principaux) qui reçoivent des fonds pour étudier et breveter des médicaments / vaccins et pour collaborer avec les fabricants. pour le développement à grande échelle et pour le marketing auprès du grand public, sain ou non.²^,⁸^,¹⁸^,⁷⁰

Un exemple de propagande vaccinale se trouve dans la commercialisation des vaccins HPV (Gardasil ou Cervarix) qui ont été approuvés pour cibler la jeune génération, prétendant prévenir le cancer du col de l'utérus. Des segments de virus du papillome (types 6,11,18) et des technologies d'ADN recombinant sont utilisés dans des milieux / naissances qui ont une combinaison d'Al, PS80, SIO2, Saponine. ¹²^,¹⁴^,¹⁹^,²⁴^,¹¹⁰^,¹³¹^-¹³⁴^,¹³⁷^-¹³⁹^,¹⁴³^,⁸L'examen des données connexes suggère que les vaccins et adjuvants contre le VPH sont associés à des effets indésirables légers ou sévères (VAERS), y compris les maladies auto-immunes, la fibromyalgie, la tachycardie, l'insuffisance ovarienne, la fatigue, sans aucun avantage dans la prévention des incidences des cancers du col de l'utérus et apparentés ⁸^,¹²^,¹⁴^,⁶⁶^,⁷⁰^,⁷¹^,¹⁰⁸^,¹¹⁰^,¹³⁶^-¹³⁹^,¹⁴³^,†††††††† ' ‡‡‡‡‡‡‡‡‡ . Dans un examen complet ¹⁴ Giannotta et Giannotta ont décrit les mécanismes des effets indésirables des vaccins (p. Ex., Le VPH) et les débuts du système neuronal autonome et le développement du trouble du spectre de l'autisme (TSA), de la fatigue et des changements de comportement des cellules immunitaires (microgliales et astrocytes) dans le cerveau. et perte associée de BBB.

7.2 Vaccins naissants (ingrédient, adjuvant, excipient): mini-chocs électriques et trous de puits moléculaire dans les mitochondries avec perte de biorythme et induction de maladies

Les agents pathogènes inactivés (ou vivants) dans les vaccins, à eux seuls, sont des immunogènes (stimuli ou perturbateurs immunitaires) et pourraient sur-stimuler l'immunité. Selon les notices du fabricant, les données scientifiques gouvernementales ou publiées, la majorité des vaccins spécifiques aux agents pathogènes sont préparés dans des milieux contenant des combinaisons de métaux, d'agents chimiques-biologiques tels que l'aluminium (Al, sous forme d'hydroxyde ou de sels de phosphate), le mercure (Hg, thimérosal), détergents, solvants ou conservateurs [par exemple, CTAB, polymyxine, néomycine, saponine, formaldéhyde, silice et dérivés, solutés (sorbitol, polysorbate 80 ou 20, Tween 20), glyphosate-herbicide, octylphénol éthoxylate ou octoxynol-10 (Triton X-100 )], ADN / ARN génétiquement modifiés, extraits de levure, tissus foetaux et parties ou fragments d'organes ¹²^,¹⁴^,²⁴^,³⁸^,⁶⁷^,⁷³^,⁷⁴^,⁷⁷^,⁹⁴^,⁹⁶^,¹²⁸^,¹³⁰^-¹³²^,¹⁴¹^,¹⁴⁴^,¹⁴⁸^,¹⁵²^,¹⁵³^,¹⁵⁶^,¹⁶⁵¹⁶⁷^,¹⁶⁸ §§§§§§§§ ' **** *****. La majorité de ces ingrédients vaccinaux ne sont pas des agents naturels et ne participent pas aux voies biochimiques de la physiologie humaine. Ces ingrédients sont des agents étrangers supplémentaires qui submergent le système immunitaire (voir ci-dessous). Les ingrédients perçus comme `` naturels '' [par exemple, sérum fœtal, amas de tissus / organes ou particules d'ADN, protéines-peptides (par exemple, ovalbumine, protéines d'oeuf, albumine sérique, gélatine de porc hydrolysée), acides aminés (arginine, glutamate, ou L ‐ histidine)] pourraient perturber les activités physiologiques et les réponses immunitaires, affectant en particulier l'embryon-fœtus en croissance (à naître / nouveau-né), les nouveau-nés et les nourrissons dont les systèmes organiques, la composition du microbiome intestinal et l'immunité ne sont pas complètement développés, ou les individus immunodéprimés ¹^,⁴^,⁵^,⁸^,¹²^,¹⁴^,¹⁷^,³¹^-⁴⁰^,⁵⁰^,⁵⁸^,⁶¹^-⁶⁴^,⁶⁶^-⁶⁸^,⁷⁰^,⁷¹^,¹⁴¹^,¹⁴⁴^,¹⁴⁸^,¹⁵²^,¹⁵³^,¹⁵⁶^,¹⁶⁵¹⁶⁷^,¹⁶⁸ (Figures 3 à 5-3–5).

FIGURE 5

Дата добавления: 2021-07-19; просмотров: 61; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:

⇐ Предыдущая 1 2 345 Следующая ⇒

Мы поможем в написании ваших работ!